呋喹替尼相关论文
目的:呋喹替尼是一种针对VEGFR及其相关通路的小分子靶向药物,主要作用机制为阻断VEGFR自体磷酸化从而抑制下游通路的激活。相比于......
学位
目的:从我国医疗卫生系统角度出发,比较呋喹替尼和瑞戈非尼三线治疗转移性结直肠癌(mCRC)的成本-效用.方法:基于两项Ⅲ期临床试验......
临床药师参与1例服用呋喹替尼后出现血压升高的结直肠癌患者药学监护,分析呋喹替尼与血压升高的关联后,对高血压进行评估,协助医生......
呋喹替尼是一种有效的、高选择性和口服VEGFR 1、2、3酪氨酸激酶抑制剂,由Hutchison MediPharma发现并开发用于治疗实体肿瘤.2018......
目的 瑞戈非尼、TAS-102 和呋喹替尼治疗转移性结直肠癌疗效均优于安慰剂。但目前缺乏三种药物的直接随机对比研究。本文通过系统......
【目的】间接比较呋喹替尼与TAS-102治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。【方法】检索美国国立医学图书馆生物医学信息检索系统(PubM......
目的观察呋喹替尼不良反应发生时间、影响因素以及与疗效之间的相关性。方法35例参加呋喹替尼临床研究患者,给予呋喹替尼5 mg·d-1......
目的 研究新型小分子血管内皮细胞生长因子受体抑制剂呋喹替尼的制备工艺.方法 以4-甲氧基-2-羟基苯甲醛为原料,经亲核取代、水解......
目的间接比较呋喹替尼与瑞戈非尼在三线亚裔晚期结直肠癌人群中的疗效及安全性。方法按检索策略对中国生物医学文献库、中国期刊全......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
背景及目的:呋喹替尼是我国自主研发的小分子酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3具有很高的选择性,在涉及一系列实体肿......
学位
目的系统评价呋喹替尼与瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的疗效与安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普等中文数据库和PubMed,E......
