制剂通则相关论文
《中国药典》是国家颁布的药品标准法典，是药品生产、检验、应用和监督管理部门共同遵循的法定依据之一。《中国药典》2010年版较《......
本文首先综述了制剂通则与剂型的关系；然后对现行版药典((ChP, EP; BP, USP, JP)与05版ChP制剂通则(剂型)进行了比较；最后论述了剂型......
(全国执业中药师资格考试指南(下)贾天柱统稿.中国中医药出版社出版,1997年5月第一版第一次印刷)rn一书由三大部分构成,第一部分精......
《中国药典》是国家颁布的药品标准法典，是药品生产、检验、应用和监督管理部门共同遵循的法定依据之一。《中国药典》2010年版......
《中国药典》附录由制剂通则、检查方法、试液试药、对照品和对照药材等部分组成。本版药典共收载附录90项,其中制剂通则26项,新......
目的：本文主要通过对氨酚待因片（Ⅵ）进行制剂通则检查、总灰分含量测定、酸不溶性灰分含量测定、水分含量测定、以及重金属限量测定等......
1．《中国药典》2015年版附录拟独立成卷，名称拟定为“《中国药典》2015年版总则”，包括现行药典一部、二部、三部的附录（现改为“通则......
《中国药典》2010版制剂通则之固体制剂增修订概况，其标准制定的思路特点，增修订要点分类简介。通过与2005版《中国药典》的比较，最终......
期刊
气雾剂指药液与适宜抛射剂共同装封于耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出的制剂。该剂型具有使用方便、起效快......
按照《中国药典》2010年版编制工作进度安排，我委于2008年7月在京组织相关专业委员会对《中国药典》2010年版一部和二部附录制剂通......
国家药典委员会于2008年7月12～18曰在京召开《中国药典》2010年版附录审稿会，分别组织有关委员及专家对《中国药典）2010年版附录制剂......
中国药典是国家颁布的药品标准法典,是药品生产、检验、应用和监督管理部门共同遵循的法定依据之一.中国药典2010年版较中国药典20......
目的:完善<中国药典>的有关标准,增加可操作性.方法:就<中国药典>的"制剂通则"、"细菌内毒素检查法"、葡萄糖注射液的含量测定等相......
西药颗粒剂制剂通则于1992年载入卫生部药品标准（二部）第一册，后纳入《中国药典》1995年版二部附录，对该剂型的基本定义、产品类型、生......
药典和兽药典分别是国家管理药品和兽药的重要技术规范,具有不可替代的作用.2005版<中国药典>已经出版发行,对药品相关企业以及兽......
《中国药典》（以下简称《药典》）附录部分是对制剂通则和试验方法的统一要求。由于中药和化学药品之间存在一定的差异，《药典》一部和......
《中国医院制剂规范》西药制剂第2版是1995年出版的，作为医院制剂的质量标准，至今已使用十多年。这期间我国药品的生产经营、使用更......
本文就USP33、2010年版《中国药典》三部、《欧洲药典》6.0版所收载的制剂通则列表比对分析;讨论了2010年版《中国药典》三部制剂......
《中国药典》各部收载的药品和生物制品是国家为保证药品生物制品质量制订的具有约束力的技术法规，是一部集专业性、技术性、法规性......
