内吗啡肽相关论文
内吗啡肽-2（EM-2）是μ-阿片受体的高选择性和亲和性受体激动剂,对于神经性疼痛具有较强镇痛活性且较低不良反应,但由于自身作为天然......
本文分析了内吗啡肽的化学结构,论述了其体内分布区域,主要存在于丘脑、下丘脑、纹状体和前脑皮层;并从三个方面阐述了内吗啡肽的......
本实验室之前合成的Dmt-Pro-1-Nal-NH2和Dmt-Pro-Tmp-Tmp-NH2是具有μ受体激动/δ受体拮抗双重活性且不激活β-抑制蛋白信号通路的......
学位
目的:探讨内吗啡肽(Endomorphins,EMs)对软脂酸(palmitic acid,PA)条件下引起的人脐静脉内皮细胞(Human umbilical vein endotheli......
内吗啡肽(endomorphins,EMs)是哺乳动物体内广泛存在的内源性的μ-阿片受体配体,分为内吗啡肽-1(endomorphin-1,EM-1)和内吗啡肽-2......
慢性炎性疼痛的控制和治疗仍然是临床需要解决的难题之一。以吗啡和昔布类为代表的传统镇痛药虽然能缓解慢性疼痛,但会产生不可避......
1997年,Zadina从牛脑中分离出两个对μ阿片受体有很高亲和性和选择性的阿片肽,内吗啡肽-1(EM-1,Tyr-Pro-Trp-Phe-NH2)和内吗啡肽-2......
目的:1、探讨内吗啡肽(EMs)对棕榈酸(PA)培养条件下人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)合成血管活性物质的影响;2、探讨EMs对PA培养条件......
内吗啡肽 (endormorphin)是 μ 阿片受体专一性配体 ,分为endomorphin 1(EM 1)和endomorphin 2 (EM 2 )两种 ,它们在体内有着广泛......
本实验采用全细胞电压钳记录方法,研究了内吗啡肽1(EM1)和内吗啡肽2(EM2)对脊髓背角胶状质神经元突触传递的抑制性作用。EM1(1μmo......
目的 观察大鼠三叉神经节(TG)内的内吗啡肽2(EM2)阳性神经元向延髓背角(MDH)的投射情况.方法 荧光金(FG)追踪与EM2免疫荧光组织化......
目的 研究内吗啡肽 (EMs)及其类似物对心血管系统的影响 ,初步探讨其作用机理。方法 测定EMs及其类似物对大鼠平均动脉压和后肢......
内吗啡肽-1(EM-1)和内吗啡肽-2(EM-2)是μ型阿片受体(MOR)的内源性配体。MOR激活后能够抑制腺苷酸环化酶,开启胶状质(SG)神经元上......
内吗啡肽(Endomorphin，EM)是与μ阿片受体的亲和力和选择性最高的内源性配体，可分为EM1和EM2两种亚型，具有明确的镇痛作用。EM阳性神......
内吗啡肽(endomorphin,EM)是新近发现的一种内源性阿片肽,也是与μ阿片受体(μ-opioid receptor,MOR)具有最高选择性和亲和力的内......
脊髓背角浅层,不仅是接受无髓和薄髓初级传入纤维传递的外周伤害性信息的初级门户,也是来自中枢内源性镇痛系统投射纤维传递的痛抑......
目前临床上比较常用的镇痛类药物包括吗啡,但是吗啡是一种生物碱,在起到镇痛作用的同时具有很强烈的副作用,如便秘、呼吸抑制、上......
通过离体生物检定、镇痛实验、整体血压、局部血管阻力和微循环实验、离体血管张力实验、身体依赖性实验研究了内吗啡肽-1、-2(EM-......
内吗啡肽1(endimorphin,EM1)和内吗啡肽2(endomorphin2,EM2)是由四个氨基酸构成的短肽,是新近发现的μ阿片受体内源性专一配体.他......
该实验通过研究内吗啡肽对过氧化氢,缺氧,缺血及再灌注损伤PC12细胞的保护作用,为研究阿片肽系统与神经的损伤修复的关系提供思路......
内吗啡肽(endomorphins,EMs,Tyr-Pro-Trp/Phe-Phe-NH2)是μ阿片受体(mu-opioid receptor,MOR)的内源性激动剂,对MOR具有极高的亲和......
活性氧(ROS)产生过多或体内的抗氧化防御系统障碍不能对抗过量的ROS,机体就处于氧化应激状态.氧化应激是许多慢性疾病如癌症、神经......
鉴于孤啡肽,内吗啡肽对冠状动脉的作用至今尚无报道,并且由于冠状动脉内壁上受体分布的特殊性及其独特的循环特点,因此本实验着重......
我们采用小鼠离体脑片缺血再灌注模型——缺血缺氧(oxygen-glucosedeprivation，OGD)30min，再灌注(recovery)180min，研究了选......
本文中笔者通过上述的两种方法对阿片药物进行研究，期望能对阿片药物的设计和应用提供理论和实验基础。首先在本文中，通过对副作......
本论文研究了主要分布在脑中的内源性阿片肽——内吗啡肽1(EM1)和内吗啡肽2(EM2)对活性氧诱导的脂质过氧化、蛋白质断裂的抑制作用......
本文通过结构改造和氧化产物分析两方面的研究，对内吗啡肽的作用机理提出了初步探讨： 在内吗啡肽中，Tyr1-Pro2-Trp3/Phe3构成相对......
本论文通过引入α-aminoxyacid砌块形成氮-氧转角结构对内吗啡肽-2进行结构改造，并进行受体亲和性分析等方面的研究。通过该研......
内吗啡肽-1(EM-1，Tyr-Pro-Trp-Phe-NH2)和内吗啡肽-2(EM-2，Tyr-Pro-Trp-Phe-NH2)是1997年从牛脑中分离提纯的对μ阿片受体有着高亲和......
目前,除了一些例外,严重疼痛的临床治疗依赖于口服阿片剂吗啡及其替代物。尽管这些药物具有强大的体内功效,但它们的长期使用受到......
内吗啡肽(endomorphins，EMs)是1997年发现的高激动性、高选择性、内源性的μ-阿片受体(μOR)激动剂。经过十多年的研究发现EMs具有......
内吗啡肽1(Tyr-Pro-Trp-Phe-NH_2,EM-1)和内吗啡2(Tyr-Pro-Phe-Phe,EM-2)是近年来发现的人体内生的,高选择性,高激动的μ-阿片受体......
内源性阿片肽是在哺乳动物体内合成的具有阿片样活性的物质,包括三个传统的阿片肽家族(内啡肽、脑啡肽以及强啡肽家族)和许多新的......
