最近我们曾报告,已经构建了大小为4.4kb的质粒pMAD1。这一质粒是由R6K衍生的,带有supF与ColE1没有共同序列,可对带有ColE1的入文......

作者将PCR扩增的DNA片段与T盒进行连接(T盒连接),以对PCR产物直接进行测序和亚克隆。以Xba Ⅰ或Xho Ⅰ消化pBluescript,与接头寡......

目的构建E3区缺失的7型腺病毒疫苗株（Ad7v）载体并表达β-半乳糖苷酶基因。方法从人二倍体细胞W138培养的Ad7v中分离病毒DNA，利用Ad7vD......

目的：为了制备ＫＡＩ１抗体②，本研究利用杆状病毒表达载体系统在Ｓｆ细胞中初步表达了ＫＡＩ１基因②。方法：利用ＰＣＲ在ＫＡＩ１基因的５′端引入合适的克隆酶切位点ＥｃｏＲＩ，经共......

目的:扩增全长HBV DNA基因组,建立中国株HBV感染性克隆,阐述HBV基因组变异对其不同基因生物学特性影响。方法:TD-PCR和XL-PCR技术......

本文对用于检测药物的免疫技术作了概述,并总结了近年来一些分析体系的改进和发展,同时指出了现代药物免疫分析的一些新的发展趋势......

目的:在靶向克隆酶的作用下,利用PCR靶向克隆构建携带人神经生长因子的重组腺病毒穿梭质粒pShuttle-hNGFβ-EGFP。方法:按PCR引物......