临床试验数据库相关论文
目的基于美国临床试验数据库(ClinicalTrials.gov)和中国临床试验注册中心的信息，全面了解全球新型冠状病毒肺炎(COVID-19)临床研究......
5北美临床试验数据中心的特点有哪些？（1）美国临床试验数据库注册较为方便，也易于管理和检索。该数据库注册不需要费用，并且注册程序较为......
非甾体抗炎药（NSAIDs）和环氧化酶-2选择性抑制药的心血管安全性已成为一个值得争议的问题。现通过对骨关节炎和风湿性关节炎病人1周......
2004年9月，国际医学杂志编辑委员会（ICMJE）成员联合发表述评，旨在推动所有临床试验进行注册。我们声明，只有当某项试验在征集首位患者之......
牛津大学DataLab的研究人员发现，欧洲半数的临床试验未能按照欧盟规定在一年内报告试验结果。在欧盟临床试验数据库中7274个已完成......
根据美国提交的一项草案，医药公司必须与公众共享的临床数据数量将很快增大。根据这项提案，试验赞助商需要报告药物试验的研究结果以......
Pfizer公司已向美国制药商贸易协会（PhRMA）创建的网站递交了314项临床试验的结果，包括该公司在美国上市的35种药品，以回应PhRMA需获得......
【正】 作为全国最大的综合性教学医院,来我院就诊的病员数最大、病种多、病情重。要求我科医务人员必须熟练掌握中、西医两种专业......
美国药品研究制造商协会(PhRMA)将建成一个包括所有对照研究结果(主要是Ⅲ期临床和Ⅳ期临床试验)的免费、集中、方便获得信息的数......
国际制药企业联合会（IFPMA）为已建好的临床试验数据库新增加了一个儿童临床试验研究搜索工具，帮助人们获得正在进行或已经完成的专为......
欧洲临床试验数据库（EudraCT）首次向公众开放。自2004年5月后在欧盟进行的所有临床试验都收录在本数据库中。截至2009年11月24日，数据......
