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[会议论文] 作者：陈松长,,
来源： 年份：2004
2002年7月,在连云港海州区双龙村花园路建设工地抢救性地发掘了2座西汉中晚期的墓葬,其中1号墓是1椁4棺墓,属西汉晚期,其中3号棺内不仅出土了一具名叫"凌惠平"的鲜尸,而...
[会议论文] 作者：刘蓓, 陈松长, 杨艳梅, 徐晨明,,
来源： 年份：2004
目的:常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)是最常见的肾脏遗传病之一,发病率为1/400-1/1000。引起ADPKD的基因主要有两种:多囊肾病基因1(PKD1)和多囊肾病基因2(PKD2)。其中PKD...
[会议论文] 作者：张翼辛, 张丹, 孙义锡, 徐晨明, 陈松长, 钱叶青, 毛,
来源： 年份：2004
目的:探讨中国汉族卵巢早衰患者中染色体微缺失及微重复区域的分布状态,并进一步探索中国汉族人群中拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)位点与卵巢早衰发病的关系,发...
[会议论文] 作者：孙义锡, 徐晨明, 陈松长, 罗玉琴, 毛愉婵, 金帆, 黄,
来源： 年份：2013
Rett综合征(Rett syndrome,RTT)是一种严重影响儿童精神运动发育的神经遗传病。目前已知甲基化CpG结合蛋白2基因(methyl-CpG binding protein 2 gene,MECP2)是其主要的致病基...
[会议论文] 作者：张翼辛,张丹,孙义锡,徐晨明,陈松长,钱叶青,毛愉婵,盛建中,黄,
来源：浙江省医学会医学遗传学学术年会论文汇编 年份：2014
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[会议论文] 作者：张兰兰,陈松长,张军玉,李淑元,陈毅瑶,常椿欣,费鸿君,徐晨明,
来源：第一届中国临床分子诊断大会论文集 年份：2018
＜正＞目的:性染色体异常的个体可能经历生育异常,特殊的体貌特征和发育迟缓等症状从而影响个体的生理和心理健康。尽管性染色体异常的联合发病率大于21三体,但性染色体异常并不包括在传统的产前筛查范围内。2010年无创产前检测技术开始应用以后,为性染色体筛查提供......
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