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[学位论文] 作者:陈路明,, 来源: 年份:2013
研究背景:同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)及其代谢酶基因多态性是近年来国内外脑血管疾病领域研究的热点和前沿问题。大量研究发现,HCY可引起动脉粥样硬化,是心脑血管动脉粥样硬......
[期刊论文] 作者:陈路明,, 来源:河南科技 年份:2013
本课题对近二十年重大飞行事故进行了分类统计分析,目的是通过研究,揭示重大飞行事故原因,提高安全认识,探讨防止事故发生办法。本文由事故统计,着重从人为因素及事故发生的...
[期刊论文] 作者:陈路明, 来源:教育界·上旬 年份:2013
小学语文教学能否取得成功,关键之处就在于教师教学过程中能否以及多大程度地贯彻和坚持新课改下小学语文教学的基本原则。只有认真贯彻和坚持这些基本原则,才有可能在小学语文教学方面收获事半功倍的效果。新课改下小学语文教学的基本原则主要包括主体性原则、平......
[期刊论文] 作者:陈路明, 陶建兵,, 来源:理论观察 年份:2013
农村留守儿童问题牵动着亿万农民工的心,成为推进农民工工作深入发展的牵挂和顾虑。本文首先立足中国改革开放的国情,分析了农村留守儿童形成的背景,继而探讨了新时期新形势下农......
[期刊论文] 作者:陶建兵,陈路明,, 来源:湖北省社会主义学院学报 年份:2013
本文主要分析了中国特色政党制度中的党际民主协商在平等性、协作性、程序性、法制化等方面存在的不足和问题,并就协商主体平等化、协商机构专门化、协商程序规范化、协商民...
[期刊论文] 作者:陶建兵,陈路明,, 来源:中共太原市委党校学报 年份:2013
建构中国特色政党制度的协商民主理论并进行深入研究,对于当代中国来说具有重大的时代意义。中国特色政党制度的协商民主理论的主要内容应该包涵中国特色政党制度的协商民主理......
[期刊论文] 作者:陈路明,王若丹,帅杰, 来源:中国脑血管病杂志 年份:2013
目的探讨血中同型半胱氨酸(HCY)水平及其代谢酶———亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与脑血管狭窄的关系。方法采用回顾性病例对照研究的方法,纳入脑血管狭窄患者85......
[期刊论文] 作者:张新愉, 蒋玮莹, 陈路明, 田秋红, 陈素琴,, 来源:新医学 年份:2013
色素失禁症(IP)是一种罕见的X-连锁显性遗传性皮肤病。其致病基因主要为B细胞编码κ轻链多肽抑制基因(IKBKG),NF-κB关键调节因子(NEMO)基因。该文综合分析1例IP患儿的临床资...
[期刊论文] 作者:徐斌,赵海玲,张勇,陈路明,陈尼卡,苏丹丹,, 来源:海南医学院学报 年份:2013
目的:探讨不同药物治疗进展性脑梗死效果。方法:进展性脑梗死患者,随机分为治疗组(阿加曲班+尤瑞克林),对照一组(奥扎格雷钠+丹红)、对照二组(奥扎格雷钠+巴曲酶)、对照三组(...
[期刊论文] 作者:徐斌,赵海玲,张勇,陈路明,陈尼卡,苏丹丹,, 来源:海南医学院学报 年份:2013
目的:探讨不同药物治疗进展性脑梗死效果.方法:进展性脑梗死患者,随机分为治疗组(阿加曲班+尤瑞克林),对照一组(奥扎格雷钠+丹红)、对照二组(奥扎格雷钠+巴曲酶)、对照三组(...
[期刊论文] 作者:徐斌,赵海玲,张勇,潘林奇,欧阳葵,陈路明,陈尼卡,, 来源:中国热带医学 年份:2013
目的探讨奥扎格雷钠与巴曲酶合用对脑梗死后脑水肿的疗效和机理及合用的安全性。方法符合入选标准的80例患者随机分组,其中治疗组44例,对照组36例。两组患者均采用常规治疗方...
[期刊论文] 作者:林少宾,孙宏钰,宋新明,陈路明,杜敏联,陈争, 来源:中华医学遗传学杂志 年份:2013
目的 对1个X连锁智力低下伴α地中海贫血综合征(alpha thalassaemia/mental retardation syndrome,X-linked,ATR-X)的家系进行致病基因突变研究.方法 根据患者的临床表型和家系的遗传特点,应用X染色体短串联重复序列位点的连锁分析,定位智力低下的基因位点,初步......
[期刊论文] 作者:林少宾,孙宏钰,宋新明,陈路明,杜敏联,陈争, 来源:中华医学遗传学杂志 年份:2013
目的 对1个x连锁智力低下伴d地中海贫血综合征(alphathalassaemia/mentalretardationsyndrome,X-linked,ATR-X)的家系进行致病基因突变研究。方法根据患者的临床表型和家系的遗传特点,应用x染色体短串联重复序列位点的连锁分析,定位智力低下的基因位点,初步锁定目......
[期刊论文] 作者:刘玲,蒋玮莹,许世艳,陈娟,陈路明,田秋红,王继成, 来源:中华血液学杂志 年份:2013
目的 了解近年来广东地区人群中α、β珠蛋白基因的基因型分布,并对β珠蛋白基因的单核苷酸多态性(SNP)进行研究,为更准确地进行地中海贫血的遗传诊断提供理论依据.方法 利用单管多重PCR检测3种α缺失型地中海贫血,采用反向杂交(RDB)/PCR技术检测αCS、αQS、α......
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