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[期刊论文] 作者：邵宗鸿,,
来源：内科急危重症杂志 年份：1998
如何进一步提高严重型再生障碍性贫血的疗效中国医学科学院血液学研究所邵宗鸿，天津３０００２０严重型再生障碍性贫血（ＳＡＡ）是一类病死率极高的造血系统疾病，近２０年来随着免疫、输血、生物工程等学...
[期刊论文] 作者：邵宗鸿,郝玉书,
来源：中华血液学杂志 年份：1996
骨髓增生异常综合征某些研究进展邵宗鸿郝玉书骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组以难治性血细胞质、量异常和高风险发展为急性白血病（主要为急性髓细胞白血病）为特征的恶性克隆性造血干...
[期刊论文] 作者：邵宗鸿,陈桂彬,林泽嬉,张益枝,郝玉书,储榆林,郑以州,钱林生,杨天楹,杨崇礼,冯宝章,
来源：Chinese Medical Journal 年份：1998
ＩｍｍｕｎｏｐｈｅｎｏｔｙｐｅｏｆｍｙｅｌｏｉｄｃｅｌｓｉｎｍｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｔｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅｓａｎｄｉｔｓｃｌｉｎｉｃａｌｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓＳｈａｏＺｏｎｇｈｏｎｇ邵宗鸿，ＣｈｅｎＧｕｉｂｉｎ...
[期刊论文] 作者：储榆林, 邵宗鸿, 郑以州, 秦铁军, 张益枝, 郭彦,,
来源：中华血液学杂志 年份：1994
１１０例慢性再生障碍性贫血的疗效分析储榆林，邵宗鸿，郑以州，秦铁军，张益枝，郭彦近１０年随着对慢性再生障碍性贫血（ＣＡＡ）诊断技术及治疗方案的完善，疗效考核更为客观，为此特对我院１９８２年５月～１９９３...
[期刊论文] 作者：王鸿利, 储海燕, 王学锋,,
来源：诊断学理论与实践 年份：2002
据邵宗鸿的综合报道,我国血友病的发病率低于...
[期刊论文] 作者：王鸿利,储海燕,等,
来源：诊断学理论与实践 年份：2002
血友病(hemophilia)分为血友病A(hemophilia A, HA)和血友病B(hemophilia B, HB)两型.我国大陆血友病的发病率缺乏详细的统计资料.据邵宗鸿的综合报道,我国血友病的发病率低...
[期刊论文] 作者：雷健玲,冯宝章,
来源：白血病 年份：1997
骨髓增生性疾病的细胞遗传学研究雷健玲冯宝章季林祥邵宗鸿钱林生骨髓增生性疾病（ｍｙｅｌｏｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｄｉｓｏｒｄｅｒｓ，ＭＰＤ）包括骨髓纤维化（ＭＦ）、原发性血小板增多症（ＥＴ）、真性红细胞增多症...
[期刊论文] 作者：周寰,
来源：中国医师杂志 年份：1999
在８０年代前，重型再生障碍性贫血（简称再障）的死亡四步曲为：贫血＞９０％→出血＞９０％→高热＞９０％→死亡＞９０％，国际上对这个世界性医学难题束手无策。然而，在本世纪末的今天，我们中国的医生用肯定的语气告诉记者......
[期刊论文] 作者：贺芳,洪屹,
来源：中华医学信息导报 年份：2002
环孢素A(cyclosporin A,CsA)是一种具有划时代意义的免疫抑制剂,它在血液科的应用越来越受到广大血液科医生的关注。日前,本报记者就CsA在血液系统疾病方面的应用采访了天津...
[期刊论文] 作者：贺芳,
来源：中华医学信息导报 年份：2002
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[期刊论文] 作者：邵宗鸿,,
来源：临床血液学杂志 年份：1990
(1989年10月20日中午,美国迈阿密大学医学院血液病中心会议室) Dr.A:今天讨论急诊病例的诊断及治则。病史:男性,58岁.白人,已婚,发热、乏力、纳差一周。查体:体温39℃:面色苍...
[期刊论文] 作者：邵宗鸿,
来源：医师进修杂志 年份：2001
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[期刊论文] 作者：邵宗鸿,
来源：诊断学理论与实践 年份：2002
红细胞破坏多于生成导致的贫血称为溶血性贫血。 溶血性贫血有多种分类诊断。基于病情,分为轻、中、重型乃至溶血危象;基于病程,分为急、慢性溶血;基于红细胞形态,分为球...
[期刊论文] 作者：邵宗鸿,
来源：内科急危重症杂志 年份：2000
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[期刊论文] 作者：邵宗鸿,
来源： 年份：2002
流行性感冒（流感）病毒引起的流感对人类危害极大。对高危人群，流感的危害更甚，有时是致命的，故应倍加关注。...
[期刊论文] 作者：邵宗鸿,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：1988
至今,血管性假血友病(vWD)的患病率多根据血友病中心的登记病例数估计,本文报告意大利北部两个区的1 218名中学生的流行病学调查结果。调查步骤大致如下:①选定意大利北部距...
[期刊论文] 作者：邵宗鸿,,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：1986
柔红霉素45mg/M~2,第一、二、三天每日一次;阿糖胞苷2g/M~2,从第一天始持续输注72小时,第8或第10天始再输一次。此为一周期。按该方案治疗两组病人:第一组34例,化疗一周期,...
[期刊论文] 作者：邵宗鸿,
来源：中华血液学杂志 年份：1989
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[期刊论文] 作者：白洁,邵宗鸿,
来源：中华内科杂志 年份：2002
真性红细胞增多症（PV）是由于多潜能造血干细胞发生突变而引起的克隆性疾病。骨髓特点是红系、粒系、巨核细胞系、甚至B淋巴细胞系均增生。在外周血中，除T淋巴细胞以外，来源于同一恶性克隆的红细胞、血小板、中性粒细胞、B淋巴细胞均增多。......
[期刊论文] 作者：白洁,邵宗鸿,
来源：中华血液学杂志 年份：2002
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