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[期刊论文] 作者：李娟,许鸣,
来源：河南科技 年份：2022
通过对江阴滨江污水处理厂服务片区管网运行与工业废水接管现状进行调研,分析了进水有机物浓度低的原因,并提出了针对性的“一厂一策”系统整治研究建议和方案.从管网检测排查、管网养护修复、完善截污工程、封堵地下水入渗到最后的管网监测和质量保障,提出全方......
[期刊论文] 作者：刘倩, 南楠, 张广超, 许鸣镝,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2022
制剂生物等效性试验是评价仿制药内在质量的关键之一。美国食品药品监督管理局颁布的“特定品种生物等效性指导原则”中，对鼻用制剂如何进行生物等效性试验提出相应要求，其要点包括试验设计、种类、检测指标、生物豁免原则等，以上指南对我国正在开展的仿制药质量与......
[期刊论文] 作者：孙百浩,李文龙,关皓月,许鸣镝,
来源：临床药物治疗杂志 年份：2022
我国是仿制药大国,在整个化学药品市场中仿制药占比约三分之二,其质量控制尤为重要.杂质控制是药品质量控制的重要一环,仿制药在杂质控制方面不仅要关注其参比药物中存在的杂质,更应结合实际生产工艺确定可能存在的需要加以控制的杂质.近年来,行业内对于仿制药......
[期刊论文] 作者：陈银,许鸣,周玲名,黄挺,林胜友,
来源：浙江中西医结合杂志 年份：2022
多发性原发性恶性肿瘤(multiple primary mali-gnant neoplasms,MPMNs)一词由Warren和Gates[1]首次在文献中报道,世界卫生组织(WHO)将其定义为独立的原发性多部位恶性肿瘤[2].随着现代癌症筛查项目的推广和治疗方法的发展,第一原发肿瘤患者的存活率得到提升,加......
[期刊论文] 作者：李梦怡, 董喆, 曹进, 许鸣镝, 路勇,
来源：中国食品药品监管 年份：2022
随着产业的发展和监管的深入，食品、化妆品领域已基本建立了以国家食品安全标准体系、化妆品安全技术规范体系为主的标准系列。该标准体系是针对食品、化妆品领域内产品特性及质量安全的保障的基准线，而相关产品的补充检验方法则是对于上述基准线的有效补充和保护......
[期刊论文] 作者：姚文彬,陆守香,许鸣皋,杨玖重,余潇阳,
来源：燃烧科学与技术 年份：2022
使用针筒采样法采集聚三氟氯乙烯纯氧环境等温(400℃/450℃)热解气体产物,通过气相色谱-质谱联用技术和真空紫外光电离质谱技术,定性分析热解气体产物组成成分,为评估氧气系统在设计和使用过程中的安全性提供参考.结果表明:聚三氟氯乙烯纯氧热解气体产物中共检......
[期刊论文] 作者：黄韩韩,昝孟晴,南楠,牛剑钊,马玲云,许鸣镝,刘倩,
来源：药物评价研究 年份：2022
介绍了几种常见的血脑屏障体内外模型及一种脑渗透性分类方案。其中体外模型主要有溶剂水/分配模型、平行人工膜渗透模型、Transwell细胞模型、微流控芯片血脑屏障模型、永生化内皮细胞系建立的血脑屏障模型、三维血脑屏障模型等。体内模型主要有脑/血浆比率测......
[期刊论文] 作者：昝孟晴,黄韩韩,南楠,牛剑钊,马玲云,许鸣镝,刘倩,
来源：中国现代应用药学 年份：2022
药物制剂的结构研究能够帮助更加全面地评价药物制剂的质量，也有助于新型药物制剂的设计和创新。高分辨三维X射线显微成像技术能够在微米级甚至纳米级空间分辨率上原位、无损地展示粉末、颗粒、片剂、胶囊等固体制剂的三维结构信息，为新型制剂的创新和质量控制提......
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