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[期刊论文] 作者：邵宗鸿, 王化泉,,
来源：天津医药 年份：2018
骨髓增生异常综合征(MDS)的本质是一种恶性克隆性骨髓髓系肿瘤性疾病。无论是基础研究还是临床研究都应紧紧抓住这个本质,不要被混杂因素所干扰。通过反映恶性本质的多个指标...
[期刊论文] 作者：王化泉, 刘家希,,
来源：天津医药 年份：2018
骨髓增生异常综合征(MDS)是一类骨髓衰竭性疾病。血小板减少症是MDS患者常见的致死原因之一,其占总MDS患者的比例约为37%~67%,并且是MDS的一项独立不良预后因素,与急性髓系白...
[期刊论文] 作者：王化泉,杨丽艳,邵宗鸿,
来源：天津医药 年份：2018
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性髓系克隆性疾病,特征是外周血细胞减少、发育异常、大约30%向急性髓系白血病(AML)转化。在过去的15年中,MDS诊断、预后和治疗大幅改善。...
[期刊论文] 作者：牛海玥,王化泉,邵宗鸿,
来源：中华医学杂志 年份：2018
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[期刊论文] 作者：曹秋颖, 牛海玥, 齐薇薇, 王一浩, 江汇娟, 王化泉,,
来源：天津医药 年份：2018
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最常见的一个亚型,发病年龄范围宽,在临床特征、侵袭部位、组织形态学、分子遗传学、免疫表型等方面均表现出明显的异质...
[期刊论文] 作者：牛海玥, 曹秋颖, 齐薇薇, 王一浩, 江汇涓, 王化泉,,
来源：天津医药 年份：2018
母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤(BPDCN)是一种罕见的造血系统肿瘤,恶性程度高,进展迅速,对化疗敏感,但易复发耐药,生存时间短。现报告我科收治的1例BPDCN患者,以皮损为首发表...
[期刊论文] 作者：李洪照, 韩宇, 吴玉红, 付蓉, 瞿文, 邢莉民, 王化泉,
来源：天津医药 年份：2018
目的探讨中性粒细胞缺乏血液病患者发生嗜麦芽窄食单胞菌败血症的临床特征和预后因素。方法回顾性分析我科2006年1月—2016年12月收治的32例发生嗜麦芽窄食单胞菌败血症合并...
[期刊论文] 作者：李洪照, 韩宇, 吴玉红, 付蓉, 瞿文, 邢莉民, 王化泉,,
来源：天津医药 年份：2018
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[期刊论文] 作者：刘要伟, 瞿文, 王化泉, 邢莉民, 吴玉红, 刘召云, 张洋,,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2018
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