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[期刊论文] 作者：洪道俊,
来源：中国科技信息 年份：2009
随着经济的不断发展和人民生活水平的日益提高，使得社会对定量包装商品需求的种类和数量迅速增加，定量包装商品已成为当前市场主要商品形式。定量包装商品的净含量是否准确直接......
[期刊论文] 作者：洪道俊,,
来源：中国质量技术监督 年份：2009
案情近期，某县质监局接到王某口头举报，称其在某装饰城杨某处购买的4套“花梨木”实木门涉嫌假冒，并提供了杨某开具的收款发票，其项目一栏内容为“3027花梨木实木门”。受理投诉......
[期刊论文] 作者：黄佳,吴裕臣,洪道俊,张玉生,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2009
目的通过对临床观测指标与蛛网膜下腔出血（subarachnoidhemorrhage，SAH）后脑血管痉挛（cerebralvasospasm，cvs）关系的回顾性分析，筛选出相关危险因素，为指导临床SAH后CVS治疗提供依据...
[会议论文] 作者：洪道俊,栾兴华,张巍,王朝霞,袁云,
来源：第十二届全国神经病学学术会议 年份：2009
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[期刊论文] 作者：陈涓涓,洪道俊,张巍,王朝霞,袁云,
来源：中华神经科杂志 年份：2009
目的 报道1个中性脂肪沉积症合并肌病家系的临床和病理特点.方法家系中同代2人发病,先证者为40岁女性,35岁出现缓慢发展的四肢肌肉无力和萎缩.其兄55岁,患先天性室间隔缺损,35岁出现双耳听力下降,45岁后出现四肢无力.对2例患者进行右肱二头肌活体组织检查,标本......
[期刊论文] 作者：洪道俊,栾兴华,郑日亮,张巍,袁云,
来源：中华神经科杂志 年份：2009
目的 报道在1个细丝蛋白C(filamin C,FLNC)肌病家系中发现的新的插入缺失突变.方法 该家系连续5代共有19例患者,临床和病理资料在前期研究中已经作为肌原纤维肌病进行了报道.现对包括先证者在内的3例患者、5名无症状家系成员和50名健康人进行FLNC基因的测序,利......
[期刊论文] 作者：李小兵,吴裕臣,洪道俊,黄佳,戴书峰,,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2009
目的探讨基底节区脑出血患者体内的IL-6和IL-10水平的动态变化，以及二者与脑水肿形成的关系。方法检测30例基底节区脑出血患者1d、7d、14d血清中IL-6、IL-10浓度，同期行头部CT...
[会议论文] 作者：洪道俊,栾兴华,陈彬,郑日亮,王朝霞,袁云,
来源：第十二届全国神经病学学术会议 年份：2009
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[期刊论文] 作者：洪道俊,栾兴华,张巍,陈彬,丰雷,王朝霞,袁云,
来源：中华神经科杂志 年份：2009
目的 报道1个结蛋白基因新突变导致的结蛋白病家系,介绍其临床和病理改变特点.方法 1个常染色体显性遗传家系内共有8例患者,男7例,女1例.发病年龄20～50岁.其中7例有心脏损害,3例有肢体近端无力,1例伴慢性腹泻.先证者和其兄行左肱二头肌活体组织检查,进行组织学、......
[会议论文] 作者：王韵,赵丹华,洪道俊,郑日亮,张巍,王朝霞,袁云,
来源：第十二届全国神经病学学术会议 年份：2009
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[期刊论文] 作者：洪道俊,栾兴华,郑日亮,陈彬,张巍,王朝霞,袁云,
来源：中华神经科杂志 年份：2009
目的 报道1个骨骼肌钠通道α1亚基(SCN4A)基因新突变导致的正常钾和低钾性周期性瘫痪家系的临床和病理改变特点.方法 本家系为常染色体显性遗传,共有9例患者,男性4例,女性5例,发病年龄7～25岁.5例患者为正常钾性周期性瘫痪,其中4例伴随肌强直症状;3例患者为低钾性......
[会议论文] 作者：高倩,石志鸿,洪道俊,郑日亮,张巍,王朝霞,袁云,
来源：第十二届全国神经病学学术会议 年份：2009
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[会议论文] 作者：李永杰,洪道俊,郑日亮,张巍,王朝霞,高旭光,袁云,
来源：第十二届全国神经病学学术会议 年份：2009
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