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[学位论文] 作者：徐莉英,
来源：上海中医药大学 年份：2014
目的:通过用“芪参养肝方”干预ConA诱导的肝纤维化小鼠，观察其对ConA肝纤维化小鼠肝脏的肝星状细胞(hepatic stellate cell，HSC)活化、胶原合成、细胞因子α-SMA、TGF-β1分泌...
[期刊论文] 作者：徐莉英,高月求,
来源：医学信息:医学与计算机应用 年份：2014
原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种自身免疫性疾病,是以胆汁淤积为主要特征的一种慢性进行性肝脏疾患,其病理特征是自发性的肝内小胆管破坏和胆汁淤积及肝纤维化。目前认为其发...
[期刊论文] 作者：张美慧,梁大伟,唐虹,徐莉英,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2014
他汀类化合物是羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)抑制剂,能够调节血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。由于他汀类化合物安全有效,不良反应少,已成为目前临床上治疗高血脂症的...
[期刊论文] 作者：武芳莉,唐虹,惠子,刘洋,徐莉英,董金华,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2014
目的设计合成β-榄香烯吲哚衍生物并进行体外抗癌活性筛选。方法通过合成β-榄香烯氯代物,在其结构中引入3-吲哚乙胺结构片段进而合成β-榄香烯吲哚衍生物。采用MTT法测定目...
[期刊论文] 作者：张美慧,徐莉英,惠子,夏明钰,樊晓玉,董金华,,
来源：沈阳药科大学学报 年份：2014
目的设计合成紫苏醇类似物,探讨在紫苏醇羟基的α碳原子上引入烷基、环外烯丙位引入取代哌嗪基团对化合物抗肿瘤作用的影响。方法以紫苏醛为原料,经格氏反应、氧化、酰化和胺...
[期刊论文] 作者：王瑞,马宗辉,许宁,刘明媚,徐莉英,宫平,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2014
目的研究SGLT2抑制剂LX4211的合成方法。方法以L-(-)-木糖为起始原料,经羟基保护、氧化、酰胺化得到中间体(5S)-1-C-4-吗啉基-4,5-O-异亚丙基-D-2,5-呋喃木糖二醛,该中间体与...
[期刊论文] 作者：张广艳,李鹏程,刘地发,关景欣,宫平,徐莉英,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2014
目的研究克里唑替尼的合成工艺。方法以2,6-二氯-3-氟苯乙酮为起始原料,经还原、手性拆分、Mitsunobu反应、还原、溴代得中间体(R)-5-溴-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)-吡...
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