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[期刊论文] 作者：张瑞,赵佳（摄影）,
来源：创新科技 年份：2005
在人类的科学天幕上,繁星闪烁,河汉分明.人们曾尝试着把科学家也分成不同的境界:那些熟练掌握技术技巧,终身按照前人划定的轨道兜圈子,一旦离开轨道就迷茫不知所向,转了一生...
[期刊论文] 作者：张瑞,,
来源：创新科技 年份：2005
在人类的科学天幕上,繁星闪烁,河汉分明.rn人们曾尝试着把科学家也分成不同的境界:那些熟练掌握技术技巧,终身按照前人划定的轨道兜圈子,一旦离开轨道就迷茫不知所向,转了一...
[期刊论文] 作者：张改平,
来源：青海师专学报.教育科学 年份：2005
复习课是帮助学生对已学知识进行系统回忆并产生再认识的过程。对学生来说,所有的教材和复习的大部分内容都是已经初步理解而暂时遗忘的,甚至已经初步掌握的。因此,复习...
[期刊论文] 作者：张改平,
来源：山西档案 年份：2005
现代城市是不断发展的,今天的建设是在昨天建设基础上发展起来的,同时又为明天的更好发展奠定基础.历史就是文化的积累和传承,没有文化就没有历史,文化不仅以建筑物等实物形...
[期刊论文] 作者：张改平,
来源：山西档案 年份：2005
提起平遥县洪善镇北营村村民冀志文,已是当地家喻户晓的人物.冀志文老人年已70高龄,自筹资金办起了私人档案馆,取名为"革命家庭教育室",这在平遥还是第一家....
[期刊论文] 作者：王自良,赵坤,张改平,
来源：河南科技学院学报 年份：2005
氯霉素作为作用强、抗菌谱广的一种抗生素,曾经在临床治疗和畜牧业生产中发挥了重大作用,但其在动物性食品中的残留及其对人类健康所造成的危害日益为人们重视.本文就氯霉素...
[期刊论文] 作者：乔松林, 张改平, 王丽, 张红, 张华, 付彦峰, 郭军庆,
来源：河南农业科学 年份：2005
根据已发表的牛Fcγ2RcDNA序列设计1对引物,采用改进的RT -PCR技术从牛外周血淋巴细胞总RNA中扩增出了GC含量为6 4%的牛Fcγ2RcDNA分子,克隆片段全长795个核苷酸,含有一个完...
[期刊论文] 作者：乔松林, 张改平, 王丽, 张红, 张华, 付彦峰, 郭军庆,
来源：河南农业科学 年份：2005
根据已发表的牛Fcγ2R cDNA序列设计1对引物,采用改进的RT-PCR技术从牛外周血淋巴细胞总RNA中扩增出了GC含量为64%的牛Fcγ2R cDNA分子,克隆片段全长795个核苷酸,含有一个完...
[期刊论文] 作者：张改平, 乔松林, 李青梅, 王丽, 张红, 郭军庆, 王选,
来源：河南农业科学 年份：2005
采用PCR技术从牛巨噬细胞cDNA文库中扩增了牛的高亲和力IgG Fc受体FcγRⅠ,测序结果显示与已报道的牛FcγRⅠ序列一致.在牛FcγRⅠ成熟蛋白胞外环区两端分别合成带有BamHⅠ、...
[期刊论文] 作者：张改平, 席俊, 王选年, 乔宏兴, 张华, 王丽, 郭军庆,
来源：河南农业科学 年份：2005
应用RT-PCR技术从鸡IBDV总RNA中克隆出893bp的VP3基因,并将其进一步克隆于pET-28a载体T7启动子的下游,构建了pETVP3原核表达载体.经IPTG诱导,在其宿主菌BL21(DE3)中成功表达...
[会议论文] 作者：王永山,范红结,李银,周宗安,王选年,张改平,
来源：中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会 年份：2005
以5株传染性法氏囊病病毒(IBDV)单克隆抗体HNF1、HNF7、B34、281和2G8作为筛选分子,对噬菌体展示12肽库进行3轮"吸附-洗脱-扩增"淘洗,从每株单克隆抗体筛选到的噬菌斑中随机挑取12个单克隆蓝色噬菌斑,合计60个,用间接ELISA检测,A值大于1.00;用竞争抑制ELISA分析......
[期刊论文] 作者：张改平,王丽,李青梅,张华,乔松林,乔宏星,席俊,王选年,郭,
来源：河南农业科学 年份：2005
从牛肺巨噬细胞cDNA文库中扩增编码牛IgG Fc受体Ⅱ(boFcγRⅡ)胞外区基因,PCR产物经EcoR Ⅰ和HindⅢ双酶切后,插入原核表达载体pET28a的T7启动子下游,构建重组表达质粒pETboR...
[期刊论文] 作者：张改平,王丽,李青梅,张华,乔松林,乔宏星,席俊,王选年,郭,
来源：河南农业科学 年份：2005
从牛肺巨噬细胞cDNA文库中扩增编码牛IgG Fc受体Ⅱ(boFcγRⅡ)胞外区基因,PCR产物经EcoR Ⅰ和HindⅢ双酶切后,插入原核表达载体pET28a的T7启动子下游,构建重组表达质粒pETboR...
[会议论文] 作者：王选年,张改平,席俊,保银梅,唐海蓉,李敬玺,王新华,
来源：中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十三次学术讨论会暨中国病理生理学会动物病理生理产业委员会第十二次学术讨论会 年份：2005
本研究应用RT-PCR技术从鸡IBDV总RNA中克隆出893bp的VP3基因,并将其进一步克隆于pET28a载体T7启动子的下游,构建了pETVP3原核表达载体.经IPTG诱导,在其宿主菌BL21(DE3)中成功...
[期刊论文] 作者：张改平,乔松林,李青梅,王丽,张红,郭军庆,王选年,夏春,,
来源：河南农业科学 年份：2005
采用PCR技术从牛巨噬细胞cDNA文库中扩增了牛的高亲和力IgG Fc受体FcγRⅠ,测序结果显示与已报道的牛FcγRⅠ序列一致.在牛FcγRⅠ成熟蛋白胞外环区两端分别合成带有BamHⅠ、...
[期刊论文] 作者：王永山,范红结,李银,周宗安,施正良,王选年,张改平,
来源：中国病毒学 年份：2005
以5株传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)单克隆抗体HNF1、HNF7、B34、2B1和2G8作为筛选分子,对噬菌体展示12肽库进行3轮"吸附-洗脱-扩增"淘洗,从每...
[会议论文] 作者：王选年,江涛,张改平,冯春花,保银梅,唐海蓉,李敬玺,王新华,乔宏兴,席俊,赵东,
来源：中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十三次学术讨论会暨中国病理生理学会动物病理生理产业委员会第十二次学术讨论会 年份：2005
本文在应用生物信息学技术分析鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2蛋白结构的基础上,设计并用Fmoc固相多肽合成方法合成AG30和LG30两条IBDVVP2多肽及其overlapping片断,经HPLC检测和纯化后与载体蛋白偶联,应用Dot-ELISA和Peptide-ELISA检测多肽与单克隆抗体的反应性......
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