【摘 要】
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根据已发表的牛Fcγ2R cDNA序列设计1对引物,采用改进的RT-PCR技术从牛外周血淋巴细胞总RNA中扩增出了GC含量为64%的牛Fcγ2R cDNA分子,克隆片段全长795个核苷酸,含有一个完
【机 构】
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中国农业大学动物医学院,河南省动物免疫学重点实验室,聊城出入境检验检疫局
【基金项目】
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国家自然科学基金，国家自然科学基金
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根据已发表的牛Fcγ2R cDNA序列设计1对引物,采用改进的RT-PCR技术从牛外周血淋巴细胞总RNA中扩增出了GC含量为64%的牛Fcγ2R cDNA分子,克隆片段全长795个核苷酸,含有一个完整的开放阅读框,编码265个氨基酸,和已报道的序列相比存在3个碱基突变.改进的PCR技术也可用于其他高GC含量基因的快速扩增.
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