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[期刊论文] 作者：罗苏珊,卢家红,
来源：中华神经科杂志 年份：2019
肢带型肌营养不良（LGMD）是一组临床表现为肢带肌无力及萎缩、具有遗传异质性的肌肉疾病。在国内，LGMD是除迪谢内/贝克型肌营养不良、面肩肱肌营养不良及强直性肌营养不良外，发病率最高的一种肌营养不良。LGMD多在少年或成人起病，常就诊于神经内科。因其表现为四肢近......
[期刊论文] 作者：莫丹衡,李翔,卢家红,付建辉,陈英辉,
来源：中国临床神经科学 年份：2019
目的 报道1例以多脑神经炎为主要临床表现的抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)中的抗髓过氧化物酶蛋白(MPO)阳性患者,并结合文献复习对本病进行回顾性分析.方法 以“ANCA、MPO,血管...
[期刊论文] 作者：刘逸奇,岳冬曰,刘华,朱雯华,张巍,赵重波,卢家红,
来源：中华神经科杂志 年份：2019
早发型面肩肱型肌营养不良在临床上较为少见，其发病较早，症状多较为严重，且容易伴有视网膜血管病变、感音神经性耳聋、癫痫等特殊的肌肉外多系统病变。我们报道1例罕见的伴有Coats综合征的早发型面肩肱型肌营养不良患者的临床特点，以提高临床医师对这一特殊类型面肩......
[期刊论文] 作者：黄旭升,崔丽英,樊东升,李晓光,刘明生,商慧芳,姚晓黎,卢家红,张旻,陈嬿,牛琦,陈雪平,
来源：中华神经科杂志 年份：2019
第29届国际肌萎缩侧索硬化（ALS）-运动神经元病会议于2018年12月7—9日在苏格兰格拉斯哥召开。会议分23个专题，专题报告及交流论文109篇，壁报交流515篇。本文就此次会议某些专题进行简要介绍，涉及基础研究、临床研究以及临床试验。其中，基础研究包括遗传学与基因组学、......
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