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[学位论文] 作者：刘思国,
来源：华东师范大学 年份：2006
本研究为获得乳汁中高效表达人溶菌酶（hLYZ）的转基因山羊，分别以人的α-乳清白蛋白、山羊β-酪蛋白、牛as1-酪蛋白和牛β-乳球蛋白基因为调控区构建了人溶菌酶基因组DNA和cDNA的...
[会议论文] 作者：张秀华;刘思国;,
来源：吉林省第四届科学技术学术年会 年份：2006
利用PCR技术从牛型分枝杆菌(M. bovis) Vallee菌株的全基因组DNA模板中扩增出了600bp的MPB83全基因片段,将PCR产物克隆至pMD18-T载体中,经核苷酸序列测定进行确证后,KpnI Ⅰ/...
[期刊论文] 作者：李林,刘思国,成国祥,
来源：食品与药品 年份：2006
乳铁蛋白是哺乳动物体内一种分布广、功能多的铁结合性糖蛋白,其分子组成、结构及理化特性相当复杂,使其在食品、营养、抗菌、抗病毒、增强人体免疫力、肿瘤抑制以及影响体内...
[会议论文] 作者：刘思国,刘岳鑫,丁一宁,
来源：第十一届全国纤维混凝土学术会议 年份：2006
本文参照欧洲EFNARC标准,通过大量坍落流动度、J型环和U型管试验得到了高质量的、满足工作度及强度要求的纤维自密实高性能混凝土.在此基础上深入研究了不同类型纤维(高耐碱玻璃纤维、改性聚丙烯纤维、混杂纤维)对自密实混凝土早龄期收缩性能的影响.结果表明:(1......
[会议论文] 作者：刘建东,刘思国,王春来,宫强,王勇,
来源：中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会 年份：2006
目的:克隆表达牛分枝杆菌持续感染相关蛋白PCAA,并鉴定其免疫活性.方法:以牛分枝杆菌Vallee株基因组为模板,利用PCR方法扩增该菌株的环丙烷-分枝菌酸合酶pcaA基因,并克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,通过大肠杆菌BL21(DE3)表达重组融合蛋白,并利用Ni亲和层析的......
[期刊论文] 作者：何浩,吴永生,刘思国,徐贵生,郑超,张健,,
来源：食品科技 年份：2006
为建立一种同时检测食品中的伤寒沙门氏菌(ST)、金黄色葡萄球菌(SA)和单增李斯特氏菌(LM)的快速检测方法,分别针对伤寒沙门氏菌的鞭毛抗原基因H1-d、金黄色葡萄球菌的耐热核...
[期刊论文] 作者：王春来,刘思国,邵美丽,宫强,郭设平,王勇,
来源：中国预防兽医学报 年份：2006
为了深入地了解胸膜肺炎放线杆菌（APP）分泌的ApxⅡ毒素的分子结构及序列特征，本实验以一株APP7型现地分离株L25-4株为实验材料，对其分泌的ApxⅡ毒素的结构基因apxⅡA及其上游启动......
[期刊论文] 作者：邵美丽,刘思国,王春来,郭设平,宫强,佟恒敏,
来源：中国兽医科学 年份：2006
以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌（APP）血清7型25-4株基因组DNA为模板，用PCR扩增外膜蛋白（OMP）基因特异片段，并克隆于pMD18-T中，经酶切及核苷酸序列分析鉴定后，亚克隆于原核表达栽体pGEX-6......
[期刊论文] 作者：王春来,刘思国,王牟平,彭永刚,宫强,孔宪刚,
来源：中国预防兽医学报 年份：2006
猪传染性胸膜肺炎（Porcine infectious pleuropneumonia）是由胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae，APP）引起的猪的一种呼吸道疾病。本实验以APP血清7型的一株现地分...
[会议论文] 作者：刘思国, 陈建泉, 陈娟, 俞慧清, 徐旭俊, 蔡引凤, 吴,
来源： 年份：2006
本研究为获得乳汁中高效表达人溶菌酶(hLYZ)的转基因山羊,将牛的beta-乳球蛋白调控区与人的溶菌酶编码基因相组合,构建了乳腺特异表达载体BLG-LYZ。把该载体同neo抗性基...
[期刊论文] 作者：郭洋,刘思国,王春来,张秀华,邵美丽,郭设平,宫强,
来源：现代畜牧兽医 年份：2006
胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleurop—neumoniae，APP）是引起猪传染性胸膜肺炎的致病菌，能够引起各个年龄阶段的猪发生急性或慢性感染。...
[期刊论文] 作者：郭设平,刘思国,张秀华,王春来,宫强,郭洋,邵美丽,
来源：畜牧兽医学报 年份：2006
应用PCR方法从牛分枝杆菌Vallee株基因组中扩增获得mpb70、mpb83和esat-6三个目的基因片段。采用重叠延伸剪接技术（splicing by overlap extension，SOE）获得融合基因mpb70-mpb83...
[会议论文] 作者：郭设平;刘思国;王春来;邵美丽;宫强;张秀华;郭洋;,
来源：2006中国科协年会 年份：2006
牛结核病是一种严重危害奶牛业和人类健康的人兽共患传染病，控制和消灭牛结核病是消灭人结核病的前提和基础，而快速有效的诊断是控制牛结核病的关键.PPD皮试诊断方法作为OIE法......
[期刊论文] 作者：郭洋,刘思国,王春来,张秀华,彭永刚,宫强,杜绍范,
来源：中国兽医学报 年份：2006
以猪胸膜肺炎放线杆菌血清型7型国内分离株25-4株基因组DNA为模板，PCR扩增其apfA特异性基因片段，PCR产物经纯化后与载体pMD18-T进行连接、转化，经酶切及序列分析鉴定后，亚克隆至...
[期刊论文] 作者：吴永生,刘思国,何浩,王春来,宫强,彭永刚,王牟平,罗公平,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2006
本研究根据金黄色葡萄球菌（Staphylococcus auretls，SA）耐热核酸酶（nut）基因、伤寒沙门氏菌（Salmonella typhi，ST）鞭毛抗原（H1-d）基因和副溶血性弧菌（Vibrio parahaemolyticus，VP）热稳定直......
[期刊论文] 作者：邵美丽,刘思国,王春来,郭洋,张秀华,郭设平,佟恒敏,
来源：中国预防兽医学报 年份：2006
以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型参考株基因组DNA为模板，PCR方法扩增出apx ，ⅢA基因3．1kb的片段，扩增产物克隆于pMD18-T中，重组质粒经酶切鉴定后进行核苷酸序列测定，并与GenBank......
[会议论文] 作者：刘思国, 陈建泉, 陈娟, 俞慧清, 徐旭俊, 蔡引凤, 吴友兵,
来源：中国生物工程学会2006年学术年会暨全国生物反应器学术研讨会论文 年份：2006
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[期刊论文] 作者：王春来,刘思国,邵美丽,王勇,宫强,郭设平,刘建东,赵昆,迟,
来源：中国兽医科学 年份：2006
将猪传染性胸膜肺炎放线杆菌ApxⅡ毒素的结构基因ApxⅡA克隆到原核表达载体pGEX-6P-1，并在大肠埃希氏菌中进行了表达，表达产物rApxⅡA以包涵体形式存在。为了检测rApxⅡA的免疫...
[期刊论文] 作者：王勇,刘思国,王春来,邵美丽,宫强,刘建东,迟磊,赵昆,郭设,
来源：中国兽医科学 年份：2006
分别表达了rApxⅠ、rApxⅡ、rApxⅢ、rApxⅣ、rApfa和rOMP 6种重组蛋白,以不同组合分组免疫小鼠,分别以APP1型菌（5×10^9CFU）和APP7型菌（1×10^11CFU）进行攻毒.结果显示,...
[期刊论文] 作者：邵美丽,刘思国,王春来,王勇,宫强,尹训南,郭设平,刘建东,,
来源：畜牧兽医学报 年份：2006
重组表达猪传染性胸膜肺炎放线杆菌6种主要毒力因子基因：apxⅠ、apxⅡ、apxⅢ、apxⅣ、apfa和omp，以重组蛋白rApxⅠ、rApxⅡ、rApxⅢ和rOMP组合免疫小鼠作为试验Ⅰ组，重组蛋白rA...
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