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[期刊论文] 作者：刘媚娜, 苏看看, 张海月, 金艳慧, 杨丽红, 李小龙,,
来源：温州医科大学学报 年份：2019
目的:对一个遗传性蛋白C(PC)缺陷症家系进行实验室表型检测和基因突变分析,探讨其分子发病机制。方法:对先证者及其家系成员(共3代6人)进行血浆蛋白C活性(PC:A)、蛋白C抗原(P...
[期刊论文] 作者：夏虹,张海月,刘媚娜,李小龙,杨丽红,王明山,
来源：温州医科大学学报 年份：2019
目的:对一个遗传性纤溶酶原(PLG)缺陷症家系进行表型和基因变异分析,探讨其发病的分子机制。方法:检测先证者及其家系成员(共3代4人)的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时...
[期刊论文] 作者：金艳慧,杨丽红,张锋,刘媚娜,苏看看,李小龙,王明山,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
目的对1例遗传性凝血因子Ⅶ(coagulation factor Ⅶ，FⅦ)缺陷症患者进行凝血指标与基因水平的分析，初步探讨其分子发病机制。方法用ELISA法检测FⅦ抗原(FⅦ antigen，FⅦ∶Ag)及一期凝固法检测凝血酶原时间(prothrombin time，PT)、FⅦ活性(FⅦ activity，FⅦ∶C)等凝血......
[期刊论文] 作者：刘媚娜,李小龙,周星星,金艳慧,杨丽红,潘景业,苏看看,王明山,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2019
目的对一个遗传性凝血因子Ⅺ(coagulation factor Ⅺ，FⅪ)缺陷症患者家系进行表型和基因检测，寻找致病基因并初步探讨其分子致病机制。方法检测先证者及其家系成员的血浆凝血酶原时间(prothrombin time，PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplasti......
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