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[会议论文] 作者：杨冰,翁玲玲,郑虎,
来源：2005年全国药物化学会议 年份：2005
以11β-羟基-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮为骨架的孕甾类化合物是临床上应用最为广泛的一类抗炎药物.然而,其存在的毒副作用使得人们不断地进行结构改造,以期寻找更加安全的甾体...
[期刊论文] 作者：陈建,翁玲玲,郑虎,
来源：有机化学 年份：1999
报道了Cascade(树状分枝化合物)分子四方向核心四-(ω-羟基聚乙氧基)-季戊四醇醚及四-(ω-对甲苯磺酰氧聚乙氧基)-季戊四醇醚的合成,其结构经元素分析、IR、NMR和MS图谱确证...
[期刊论文] 作者：费伟,翁玲玲,邓力,
来源：华西口腔医学杂志 年份：2001
目的 :探讨抗骨质疏松新药XW6 30促进成骨作用的机理。方法 :提取并标记制备TGF_β1和ColⅠ基因的cDNA探针 ,将 3种不同药物作用于大鼠成骨细胞 2 4、72h后 ,提取细胞总RNA ,...
[期刊论文] 作者：杨摙,黄文才,翁玲玲,
来源：华西药学杂志 年份：2005
目的检测四环素类似物的体外抗菌活性,以观察类似物的抗菌和趋骨活性的相关性。方法采用纸片琼脂扩散法及试管二倍稀释法。结果四环素类似物的抗菌活性较四环素大幅降低或完...
[期刊论文] 作者：郭丽,翁玲玲,郑虎,
来源：化学学报 年份：1997
本文报道三方向醚-酰胺键型多官能团分枝状大分子(Cascade)的合成.目标化合物以甘油、硝基甲烷为三方向起始核心,以从季碳原子三倍对称分散的化合物1～3为分支侧链.通过醚键进...
[期刊论文] 作者：翁玲玲,黄文才,林钢,
来源：华西药学杂志 年份：2003
目的 设计并合成苯并吡喃酮酯衍生物并探索其趋骨性。方法 以 3-乙酰基 - 4 -羟基苯甲酸甲酯为原料 ,经酯化、分子内酰化、环合反应得目标物 ,并用羟基磷灰石吸附实验检测...
[期刊论文] 作者：郭丽,翁玲玲,郑虎,
来源：有机化学 年份：1996
本文选用2,4-二羟甲基-1,5-戊二醇和肌醇为四方向及六方向起始核心,通过氧丙基为空间间隔基与带保护基的分支侧链成醚,脱保护后得未端官能团数为原母核两倍的新型有机分子—...
[期刊论文] 作者：吴勇,翁玲玲,郑虎,
来源：华西医科大学学报 年份：1996
报道通过延伸方法解决季戊四醇（１）及三羟甲基氨甲烷（２）末端羟基立体位阻的方法。（１）和（２）末端羟基经氰乙基化、醇解和还原等步骤制得标题化合物四（ω－羟丙氧甲基）甲烷（３）及三（ω－羟丙氧甲基）氨甲烷......
[期刊论文] 作者：郑虎,李灵芝,翁玲玲,
来源：药学学报 年份：2000
目的 :研究四环素 哌嗪雌酚酮 (XW 6 30 )对软骨细胞c fos和c jun基因的mRNA及其表达产物水平的影响 ,初步探讨其对骨的作用机制。方法 :用原位杂交法 ,测定体外培养小鼠胚...
[期刊论文] 作者：郑虎,邹永,翁玲玲,
来源：中国药物化学杂志 年份：1999
在综合考察非甾体雌激素、异丙氧基异黄酮及雷洛昔芬的基础上,设计合成了一系列苯并二氢吡喃类非甾体雌激素衍生物Based on comprehensive investigation of non-steroidal...
[期刊论文] 作者：翁玲玲,黄颖,赵静国,
来源：华西药学杂志 年份：2000
目的 :用相转移方法合成 4 甲氧基 α [(3 甲氧基苯基 )硫代 ]苯乙酮。方法 :采用甲苯做溶剂 ,40 %NaOH为碱液 ,TBAB为催化剂进行相转移反应。结果 :此法操作简便并得到高收...
[期刊论文] 作者：吴勇,翁玲玲,郑虎,
来源：中国药物化学杂志 年份：1995
本文报道亚乙烯基二膦酸四乙酯（２）与酰亚胺氮、含α－活泼氢的碳和含双功能基团的硫的Ｍｉｃｈｅａｌ加成，并合成了七个新的功能化偕二膦酸酯，其结构经ＩＲ，１Ｈ－ＮＭＲ和元素分析确证．This paper reports the Mic......
[期刊论文] 作者：翁玲玲,郭丽,郑虎,
来源：华西医科大学学报 年份：2004
报道新型有机分子——三方向醚键型分枝状化合物的合成。目标化合物的合成选用甘油为三方向起始核心，以氧丙基为空间间隔基，通过延伸方法解决甘油末端羟基的立体位阻。甘油末端......
[期刊论文] 作者：谢婧,杨梿,翁玲玲,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2006
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：郑虎,翁玲玲,张祥瑜,,
来源：华西药学杂志 年份：1986
留体中的17α-羟基的空间位阻大,酯化反应不易。作者利用β-甲氧羰基丙酸酐为酰化剂进行酰化反应,获得成功,用13CNMR测定了未知物的结构。...
[期刊论文] 作者：汪现,翁玲玲,张祖兵,
来源：华西药学杂志 年份：2003
设计合成了4个17-α雌二醇3-醚化合物.4个化合物均未见文献报道,其结构经核磁共振谱、元素分析确证.其中17-α雌二醇3-β二乙胺基乙基醚经骨组织培养试验,初步表明具有促进骨...
[期刊论文] 作者：覃恺洋, 汤永隆, 翁玲玲,,
来源：中国学校卫生 年份：2017
目的探讨父母性教育态度、青春期性教育需求和自尊对青少年性知识的影响,为提高青少年性知识知晓率提供参考。方法使用父母性教养态度问卷、性教育需求问卷、Rosenberg自尊量...
[期刊论文] 作者：李晓莉,郑虎,翁玲玲,
来源：华西药学杂志 年份：2003
目的制备α-雌二醇及其衍生物.方法以β-雌二醇及其3位衍生物为原料,制成17β-对甲苯磺酸酯,经醋解并转位,得到17α-乙酸酯和17α-羟基化合物.结果对雌二醇3-甲醚-17β-对甲...
[期刊论文] 作者：吴凯群,翁玲玲,郑虎,
来源：生物医学工程学杂志 年份：2006
通过7＋2片段组合方式，采用液相法合成了全新的含非蛋白质氨基酸L—α，β-二氨基丙酸（L—Dap）的催产素的类似物。合成中所需的保护氨基酸的α-氨基均采用苄氧羰基（Z）保护，L-Dap的侧链......
[期刊论文] 作者：许刘华,翁玲玲,郑虎,
来源：四川大学学报：医学版 年份：2006
目的合成含2～5个碳的直链烷酸功能基的5-氟尿嘧啶衍生物。方法用卤代酸酯和过量的5-氟尿嘧啶（5-FU）反应，再水解得5-FU的N1-位取代直链烷酸。先将5-FU的N1-位用叔丁氧羰基（Boc）保护，......
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