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[期刊论文] 作者：张莉文,洪道俊,黄经纬,李辉华,徐仁伵,万慧,吴裕臣,
来源： 年份：2007
目的：观察成年大鼠局灶性脑梗死后神经元内细胞周期素D1和细胞周期素B1的表达以及乙酰水杨酸对其的影响。方法：线栓法制作大鼠大脑中动脉永久闭塞模型。40只大鼠随机分为假手术组（n=8）、缺血组（n=16）、乙酰水杨酸干预缺血组（n=16）。采用HE染色显示梗死灶，应用免疫组化方......
[期刊论文] 作者：李小璇,王璐,张赟,张巍,洪道俊,王朝霞,高惠珍,袁云,
来源：中华神经科杂志 年份：2011
目的 报道以早发缺血性卒中为主要表现的2例Fabry病,分析其卒中表现规律和影像学改变特点.方法 2例Fabry病患者分别在32岁和25岁出现头晕和突发视物成双,伴随记忆力下降.α-半乳糖苷酶活性在例1为4.3 U,例2为1.0 U(正常值100～500 U).皮肤病理检查发现血管平滑肌......
[期刊论文] 作者：赵静,韩新生,李改,刘宁,郑伟锋,洪道俊,张杰文,崔月梅,
来源：中华医学杂志 年份：2019
报道二例成人发病的散发型神经元核内包涵体病患者，主要临床表现为认知功能减退，且临床症状均存在波动，出现一过性的认知功能急剧下降或精神行为异常，头部MRI DWI显示皮髓质交界区带状高信号，最后经皮肤活检确诊为神经元核内包涵体病。......
[期刊论文] 作者：朱暄,张世彬,陈庆国,朱敏,郑俊俊,朱元昭,黄经纬,洪道俊,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2015
目的 探讨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征（mitochondrial encephalomyopathy,lactic acidosis and stroke like-episodes,MELAS）患者肌细胞内线粒体自噬异常的改...
[期刊论文] 作者：赵丹华,栾兴华,陈彬,洪道俊,张秋荣,张巍,吴士文,袁云,王,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2010
目的分析肢带型线粒体肌病患者的临床、病理特点及线粒体基因突变情况。方法回顾分析8例肢带型线粒体肌病患者的临床特征及肌肉病理改变，并进行线粒体DNA（mtDNA）突变分析。结果8......
[期刊论文] 作者：刘梅歌,方朴,王严,丛璐,范洋溢,袁远,徐燕,张俊,洪道俊,
来源：北京大学学报:医学版 年份：2021
目的:远端型遗传性运动神经病(distal hereditary motor neuropathy,dHMN)是一组选择性累及运动神经及其神经元的退行性病变,可引起肢体远端肌肉进行性萎缩无力。总结8例dHMN先证者的临床、电生理、病理及遗传学特点,丰富我国dHMN先证者的临床表型和基因型资料,......
[期刊论文] 作者：赵丹华,栾兴华,陈彬,洪道俊,张秋荣,张巍,吴士文,袁云,王朝霞,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2010
目的分析肢带型线粒体肌病患者的临床、病理特点及线粒体基因突变情况。方法回顾分析8例肢带型线粒体肌病患者的临床特征及肌肉病理改变,并进行线粒体DNA（mtDNA）突变分析。结果......
[期刊论文] 作者：徐仁伵,廖杰芳,吴裕臣,万慧,黄经纬,洪道俊,王进华,李莉,
来源：临床荟萃 年份：2007
“十字征”（cross sign）即头颅磁共振成像（MRI）的T2加权像（T2WI）上桥脑十字形异常高信号影，由Savoiardo等于1990年首次报道，见于橄榄桥脑小脑萎缩（0PCA）患者，之后文献报道不仅在OPCA，且在......
[期刊论文] 作者：张玉生,徐仁伵,廖杰芳,吴裕臣,万慧,黄经纬,洪道俊,王进华,李,
来源：临床荟萃 年份：2020
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[期刊论文] 作者：张玉生,徐仁伵,廖杰芳,吴裕臣,万慧,黄经纬,洪道俊,王进华,李莉,,
来源：临床荟萃 年份：2007
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[期刊论文] 作者：汪春霞,吴诗楠,龚晓娇,张美珍,谌书云,邱煜森,周迁,章金冲,洪道俊,方朴,
来源：中华神经科杂志 年份：2017
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[会议论文] 作者：杨海坡,洪道俊,袁云,吴希如,熊晖,张艳芝,赵丹华,王硕,焦辉,罗静,常杏芝,郝青英,
来源：2012北京医学会儿科学分会学术年会 年份：2012
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[期刊论文] 作者：Billinger,李小兵,王珺,吴成斯,邱智,洪道俊,冯珍,吴裕臣（译）,
来源： 年份：2011
代表美国心脏协会心血管护理委员会和卒中委员会 1引言在美国，每年约有79．5万例新发或复发性卒中；在20岁以上人群中，估计有650万例卒中患者[1]。由于急诊医学和卒中急性期治疗水平的提高，卒中后30d病死率已有所下降。此外，强有力的证据表明，在卒中后最初4周内由多学科......
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