搜索筛选:
搜索耗时2.0849秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 206 篇相符的论文内容
发布年度:
[会议论文] 作者：王克让,闫新豪,陈华,张金超,李小六,
来源：中国化学会第二十七届学术年会 年份：2010
...
[会议论文] 作者：殷庆梅,焦玲玲,张平竹,陈华,孟明,李小六,
来源：中国化学会第二十七届学术年会 年份：2010
...
[期刊论文] 作者：张平竹, 王晓芬, 郑雪阳, 连平平, 魏超, 李小六,,
来源：有机化学 年份：
利用微波促进,以芳香醛、乙酰乙酸乙酯、2-氨基咪唑或3-氨基-1,2,4-三唑为原料,通过Knoevenagel缩合反应和Atwal改进的Biginelli反应串联,简便、高效地合成了系列新型芳基取...
[期刊论文] 作者：李小六,赵静,杜国君,吉洁,许敏欢,江丽娟,马丽,
来源：温州医科大学学报 年份：2020
目的:探讨球囊扩张训练结合盆底肌康复治疗对脑卒中后便秘的疗效。方法:对复旦大学附属闵行医院神经内科收治的96例脑卒中后便秘患者,根据患者治疗意愿,同意接受球囊扩张训练...
[会议论文] 作者：孙倩, 段宇恬, 岳珍, 徐琦, 王克让, 李小六,,
来源： 年份：2004
肝靶向给药系统（HTDDS）可将药物选择性地输送至肝脏病变部位,使肝脏病变组织的药物浓度增大,降低药物对其他正常组织的毒副作用,减少用药剂量和给药次数,提高药物生物利用度,从......
[期刊论文] 作者：陈华,高芳,殷庆梅,李春晓,李娜,孟明,李小六,,
来源：有机化学 年份：2012
以双叠氮基糖1、糖醛2和巯基乙酸为原料,室温条件下,利用Staudinger/aza-Wittig/环合一锅法反应,合成了新型噻唑烷-4-酮连假三糖衍生物3a和3b,并经脱苯甲酰基(Bz)保护基,分别...
[期刊论文] 作者：陈华,白洁,赵莲,苑香果,李小六,曹克强,CAO,Ke-Qi,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2008
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[会议论文] 作者：魏超,张晓媛,张平竹,王克让,陈华,李小六,
来源：第七届全国化学生物学学术会议 年份：2011
...
[期刊论文] 作者：张平竹,魏笑,刘欢,王齐伟,马趁,戎瑞雪,李小六,,
来源：有机化学 年份：2016
为开发低毒、高效的蒽醌类抗肿瘤化合物,设计并利用N-烷氨基氮杂糖与大黄酸的缩合反应,及N-烷氨基氮杂糖与1-氨基-4-溴蒽酮-2-磺酸的微波促进Cu0催化乌尔曼偶联(Ullmann coup...
[期刊论文] 作者：李小六,魏思楠,张宏波,张平竹,王玮,陈华,,
来源：有机化学 年份：2012
以D-甘露糖为原料,分别利用苄胺双取代和aza-Wittig反应,再经氧化和亲核取代反应,合成了带保护基的含叠氮基及醛基的五元及六元氮杂糖中间体,对相关反应条件、基团保护及反应...
[会议论文] 作者：王金涛,王佳利,李娟娟,徐琦,王克让,李小六,
来源：中国化学会第30届学术年会 年份：2016
恶性肿瘤已成为当今严重威胁人类健康的重大疾病之一，因此研究治疗肿瘤的药物已成为当今的研究热点之一。恶性肿瘤的特点是细胞的无限增殖，其中DNA扮演了一个非常重要的角......
[会议论文] 作者：张晓媛,魏超,张平竹,王克让,陈华,李小六,
来源：第七届全国化学生物学学术会议 年份：2011
...
[会议论文] 作者：张晓媛,魏超,王克让,张平竹,陈华,李小六,
来源：第七届全国化学生物学学术会议 年份：2011
...
[会议论文] 作者：魏超,张晓媛,张平竹,王克让,陈华,李小六,
来源：第七届全国化学生物学学术会议 年份：2011
...
[会议论文] 作者：杨海龙,李翠翠,夏志超,张平竹,王克让,李小六,
来源：第八届全国化学生物学学术会议 年份：2013
近些年来,以米托蒽醌等为代表的取代蒽醌衍生物一直是抗肿瘤药物的研究热点之一[1,2],为了得到水溶性好,且可与G-四链体较好作用的取代蒽醌衍生物,本文合成了一系列单、双取代氨基蒽醌衍生物.......
[会议论文] 作者：杨海龙,李翠翠,夏志超,张平竹,王克让,李小六,
来源：第八届全国化学生物学学术会议 年份：2013
以G-四链体为靶点[1],设计合成了系列核苷修饰的三、四取代萘二酰亚胺类小分子配体.化合物均表现出较好的体外抗肿瘤活性.利用紫外、荧光、圆二色等光谱方法研究了化合物与双链DNA及G-四链体的识别作用,结果表明四取代化合物对G-四链体表现出一定的选择性.......
[会议论文] 作者：李敏,李娟娟,李仁风,杨建星,王克让,李小六,
来源：全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会 年份：2018
...
[期刊论文] 作者：李丰兴,卢昕,刘旭,苏路路,李小六,陈华,
来源：有机化学 年份：2021
源于D-核糖的苯并咪唑并氮杂糖1和2具有良好的β-葡萄糖糖苷酶抑制活性,对其苯环部位结构修饰,通过Mitsunobu反应合成了30个新型苯环不同位置上含单取代基的苯并咪唑并氮杂糖稠合三环衍生物11a～11g,12a～12g,13a～13h和14a～14h.测试了新合成化合物对β-葡萄糖糖苷酶(......
[期刊论文] 作者：李仁风,杨建星,张慧妍,王克让,李小六,,
来源：中国科学:化学 年份：2021
糖尿病是糖苷酶代谢异常导致的慢性疾病.近年来多效价糖苷酶抑制剂研究为新型降糖药物的研发开辟了新的途径和策略.如何构筑多效价糖苷酶抑制剂是多效价糖苷酶抑制剂研究存在的关键科学问题.本文合成了苝单酰亚胺-野尻霉素分子PMI-DNJ,经自组装构筑了多效价糖苷......
[期刊论文] 作者：李小六,冯俊娜,王东跃,陈华,万素英,曹克强,,
来源：河北大学学报(自然科学版) 年份：2009
利用微波促进的方法,通过Biginelli反应,以脂肪醛和杂环醛为原料、三氟醋酸（或冰醋酸）为催化剂,简便、高效地合成了一系列含脂肪烃基或杂环基的3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,并首次...
相关搜索：
