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利用微波促进,以芳香醛、乙酰乙酸乙酯、2-氨基咪唑或3-氨基-1,2,4-三唑为原料,通过Knoevenagel缩合反应和Atwal改进的Biginelli反应串联,简便、高效地合成了系列新型芳基取代咪唑(三唑)并二氢嘧啶衍生物。对所合成化合物进一步芳构化,得系列氮杂环并嘧啶类化合物,为此类嘧啶化合物的合成提供一条简便的途径。对所合成的部分化合物进行了体外肿瘤细胞(Hela和A549)的细胞毒性及苹果树腐烂病菌的抑制活性测试。