搜索筛选:
搜索耗时0.6146秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 249 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：赵云静,孙洪伟,麻宏伟,赵亚茹,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2009
目的探讨功能性构音障碍患儿的临床共患病及行为问题。方法对112例确诊为功能性构音障碍的患儿,采用临床调查方法及DSM-IV注意缺陷多动障碍(ADHD)、口吃、抽动障碍及遗尿症诊...
[期刊论文] 作者：戴晓梅,麻宏伟,潘学霞,卢瑶,,
来源：中国儿童保健杂志 年份：2007
【目的】探讨原发性夜间遗尿症(primary nocturnal enuresis,PNE)患儿的反应控制力和持续注意力特征。【方法】采用视听整合持续操作测试系统对30例单纯PNE患儿分别与22例PNE...
[期刊论文] 作者：戴晓梅,麻宏伟,卢瑶,潘学霞,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2008
目的研究多巴胺D4受体(dopamine D4 receptor,DRD4)基因的多态性及其组合分布与原发性夜间遗尿症(PNE)的相关性。方法选取无亲缘关系的PNE儿童86例以及无亲缘关系的健康儿童1...
[期刊论文] 作者：王丽波,麻宏伟,王琳,田晓博,,
来源：临床儿科杂志 年份：2010
目的探讨Duchenne肌营养不良（DMD）患儿的智力水平和智力结构特点,以及与孤独症谱系障碍（ASD）关系及其所占比例。方法收集2006年1月—2010年5月诊断的DMD患儿118例（其中78例已经dys...
[期刊论文] 作者：潘学霞,万彬,麻宏伟,戴晓梅,,
来源：实用儿科临床杂志 年份：2008
目的探讨整合视昕持续测试（IVA-CPT）对不同年龄段注意缺陷多动障碍（ADHD）诊断的临床应用价值。方法以美国精神障碍诊断和统计手册第4版（DSM-IV）为参照，对309例临床怀疑ADHD患儿进行I......
[期刊论文] 作者：徐明红,马瑞雪,麻宏伟,吉士俊,
来源：中国医科大学学报 年份：2002
目的:探讨先天性髋脱位是否与HOXD9基因存在关联.方法:选择HOXD9基因所在染色体区带的D2S333遗传标记,对27例先天性髋脱位患儿及其父母外周静脉血DNA进行PCR扩增及聚丙烯酰胺...
[期刊论文] 作者：戴晓梅,麻宏伟,潘学霞,卢瑶,
来源：中国行为医学科学 年份：2007
目的探讨原发性夜间遗尿症（PNE）儿童的行为问题及相关因素,为早期心理干预提供依据。方法采用Achenbach儿童行为量表（CBCL）对36例单纯PNE儿童、26例PNE＋注意缺陷多动（ADHD）儿童和36......
[期刊论文] 作者：潘学霞,麻宏伟,万彬,戴晓梅,
来源：中国行为医学科学 年份：2007
目的了解注意缺陷多动障碍（attention deficit hyperactivity disorder,ADHD）儿童的共患病情况。方法对75例在门诊以美国精神障碍诊断统计手册第四版（DSM-Ⅳ）诊断标准确诊为ADHD...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,戴晓梅,潘学霞,卢瑶,
来源：国际儿科学杂志 年份：2009
目的 探讨原发性夜间遗尿症(PNE)患儿的神经心理学特征.方法 采用视听整合持续操作测试(IVA-CPT)和中国韦氏儿童智力量表(C-WLSC)对30例单纯PNE患儿(单纯PNE组)、22例PNE+注意缺陷障碍(ADHD)患儿(PNE+ADHD组)、30例单纯ADHD患儿(单纯ADHD组)以及30例健康儿童(对......
[期刊论文] 作者：赵云静,孙洪伟,李书娟,麻宏伟,,
来源：中国现代医学杂志 年份：2011
目的研究辽宁汉族人群FOXP2基因多态性分布特征及其连锁不平衡关系。方法采用PCR-限制性片段长度多态方法（PCR-RFLP）结合直接测序法对140名辽宁汉族健康人群的FOXP2基因5个单核...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,武盈玉,潘晓丽,黄尚志,
来源：中国优生优育 年份：1993
假肥大型肌营养不良（DMD）是较为常见的遗传性肌病,呈X连锁阴性遗传,发病率约占出生男婴的1/3500。本文采用cDNA8探针对20名正常成年人与8例DMD/BMD进行了基因分析。...
[会议论文] 作者：任爽;麻宏伟;胡曼;黎芳;宋莹;,
来源：中华医学会第十八次全国儿科学术会议 年份：2013
目的：探讨脆性X综合征(fragile X syndrome,FXS)的临床表现及进行基因分析的筛查条件,从而提高FXS的检出率.方法：对27例可疑FXS患儿进行FMR1基因分析,同时了解可疑患儿的一般情...
[期刊论文] 作者：卢瑶,张莹,麻宏伟,姚璐,崔泽实,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2010
目的探讨多巴胺D2受体(dopamine D2 receptor,DRD2)基因启动子区A-241G多态性位点与慢性抽动障碍是否存在相关性。方法 2004年1月至2005年10月中国医科大学盛京医院发育儿科...
[期刊论文] 作者：麻宏伟,王阳,郭阳阳,张宇瑾,张璇,
来源：中国医科大学学报 年份：2000
目的 :研究国人脊髓性肌萎缩 (SMA )基因缺失特点。方法 :应用 PCR扩增及限制性内切酶技术对 15例儿童型 SMA ( 型 7例 , 型 4例 , 型 4例 )和 2例成人型 SMA进行运动神经元...
[期刊论文] 作者：赵云静,孙洪伟,李书娟,麻宏伟,
来源：中国现代医学杂志 年份：2011
目的 研究辽宁汉族人群FOXP2基因多态性分布特征及其连锁不平衡关系.方法 采用PCR-限制性片段长度多态方法(PCR-RFLP)结合直接测序法时140名辽宁汉族健康人群的FOXP2基因5个...
[会议论文] 作者：曲胜强,王宇,李晓霞,麻宏伟,罗阳,
来源：中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议 年份：2012
家族性腺瘤性息肉病(Family adenomatous polyposis,FAP)是一种常染色体显性遗传病,发病率在1/17000至1/5000之间,患者自十二、三岁时直肠乙状结肠内出现息肉状腺瘤,随着患者年龄的增大,整个结肠内可布满成百上千个腺瘤样息肉.组织学检查早期为轻度腺体增生,后......
[会议论文] 作者：麻宏伟,戴晓梅,潘学霞,卢瑶,
来源：中华预防医学会第三届学术年会暨中华预防医学会科学技术奖颁奖大会、世界公共卫生联盟第一届西太区公共卫生大会、全球华人公共卫 年份：2009
目的 探讨原发性夜间遗尿症(PNE)儿童的神经心理学特征. 方法 采用视听整合持续操作测试(IVA-CPT)和中国韦氏儿童智力量表(C-WISC)对30例单纯PNE儿童与22例PNE+注意力缺陷多动障碍(ADHD)儿童、30例单纯ADHD儿童以及30例正常儿童进行对照研究.结果 IVA-CPT.单纯P......
[期刊论文] 作者：王丽波,麻宏伟,王琳,胡曼,任爽,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2011
患儿,男,14岁3个月。因身材矮小而就诊。患儿系第2胎第2产,足月顺产,出生体重及身长不详,生后7 d内不能自主进食,生后无黄疸和抽搐。自幼生长缓慢,父母非近亲结婚,母孕期...
[会议论文] 作者：邢雪莎, 刘双, 黎芳, 麻宏伟, 罗阳,,
来源： 年份：2014
目的:低磷酸盐血症性佝偻病,发病率约为1/20000,包含5个主要的亚型,其中最常见的是X连锁低磷酸盐血症性佝偻病,该病是由PHEX基因突变所致,以错义突变,无义突变和剪切位点...
[期刊论文] 作者：卢丽萍,麻宏伟,姜俊,王涛,胡斌,,
来源：中国当代儿科杂志 年份：2007
目的脊髓性肌萎缩（spinal muscular atrophy，SMA）是以脊髓前角运动神经元退化变性为特征的一种常见的常染色体隐性遗传病。SMA的发病率为1／10000，携带者频率为1／50，因此，对于运动神经......
相关搜索：
