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[会议论文] 作者:何华,袁林华,陈渊成,柳晓泉, 来源:第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议 年份:2012
不对称二甲基精氨酸(ADMA)是一个独立的心血管风险因子,主要通过二甲基氨基酸水解酶(DDAH)进行代谢,DDAH的活性决定了血浆ADMA水平.本实验通过考察丹酚酸A(Sal A)对DDAH酶活性及血浆ADMA水平的调节探讨其发挥心血管保护作用的机制.将不同浓度的SalA加入正常或活......
[期刊论文] 作者:张雪, 王玉浩, 郑运思, 何华, 柳晓泉,, 来源:中国药科大学学报 年份:2016
基于代谢平衡模型,建立多靶点药代动力学-药效学(PK-PD)结合模型,从整体角度评价丹酚酸A(Sal A)对缺血性心衰的保护作用。大鼠随机分为3组,分别为假手术组、缺血性心衰组和Sa...
[期刊论文] 作者:陈西敬,柳晓泉,黄圣凯,王凤臣, 来源:中国临床药理学杂志 年份:1992
8名健康受试者接受诺氟沙星输液,按400mg/h恒速滴注1h后,测得经时的血药浓度。其后滴注相数据用双指数曲线拟合,求得的药代动力学参数分别为α=3.31±1.43h~(-1),β=0.13...
[期刊论文] 作者:柳晓泉,赵阳,任亚丽,王广基,钱之玉, 来源:药学学报 年份:2001
目的体外研究人肝微粒体中尼卡地平代谢的酶动力学及选择性的CYP酶抑制剂对其代谢的影响.方法用人肝微粒体研究尼卡地平代谢的酶动力学,探讨CYP酶的选择性抑制剂对其代谢的影...
[期刊论文] 作者:肖媛媛,马鹏程,王琰,任欣怡,柳晓泉,, 来源:中国药科大学学报 年份:2012
建立一种快速测定人血浆中8'-羟基二氢麦角隐亭(8'-OH-DHEC)浓度的LC-MS/MS法,以曲马多为内标,采用C18反相柱(150 mm×2.0 mm,5μm),柱温35℃。流动相为甲醇-水(含0.1%甲酸),流速...
[期刊论文] 作者:汪欢,陈渊成,马晨,周佳,柳晓泉,, 来源:中国药科大学学报 年份:2008
目的:研究左旋、右旋硫普罗宁在大鼠体内的立体选择性药动学过程。方法:大鼠静脉注射左旋、右旋及消旋硫普罗宁后,用柱前衍生化与LC—MS联用方法测定血浆中药物的浓度。色谱柱为......
[期刊论文] 作者:陈燕,石涛,柳晓泉,钟皎,王广基,, 来源:中国药科大学学报 年份:2006
目的:研究大鼠口服和静注左旋、右旋奥硝唑,比较两者药代动力学行为差异。方法:大鼠分别口服和静注左旋、右旋奥硝唑后,用HPLC法测定血浆中药物的浓度。色谱柱为Lichrospher C18......
[期刊论文] 作者:曹于平,李明,柳晓泉,皋聪,刘国卿, 来源:中国药科大学学报 年份:1994
养正合剂(15,30g/kg,po)能显著抑制小鼠移植肉瘤180(S(180))、肝癌实体型(Hepe)及艾氏腹水癌(EAC)的生长,最高抑瘤率分别为47.5%、44.8%及42.1%。养正合剂(15g/kg,po)与低剂量环磷酰胺合用,表现出明显抑制小鼠S(183)瘤的增效作用。养正合剂(15,30g/kg,po)显著升高S(180)小......
[期刊论文] 作者:赵阳,柳晓泉,钱之玉,范晓龙,任亚丽, 来源:中国药科大学学报 年份:2001
目的用人肝微粒体研究非洛地平代谢的酶动力学及选择性抑制剂对其代谢的影响.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18柱(20 cm×4.6 mmID,5 pm),流动相为乙腈-水(62:38,V/V...
[会议论文] 作者:李明,曹于平,柳晓泉,皋聪,刘国卿, 来源:2000中国药学会学术年会 年份:2000
[会议论文] 作者:谭力,曹媛,曹婉文,柳晓泉,王玉, 来源:第十七届全国色谱学术报告会 年份:2009
培美曲塞(pemetrexed,MTA,LY231514)是基于传统的抗代谢类药物甲氨蝶呤和氟尿嘧啶基础上研制的新一代抗代谢药,它主要作用于叶酸依赖性代谢途径,是叶酸拮抗剂;突出特点在于抑制叶酸依赖性代谢途径中多个关键酶,为多靶点抗叶酸药物,具有较好的临床应用前景。本文建立......
[期刊论文] 作者:柳晓泉,陈渊成,郝琨,曹彦光,余丹,, 来源:中国药科大学学报 年份:2007
药动学-药效学(PK-PD)结合模型是综合研究药物在体内的动态变化过程与其药效消长之间关系的一种有力工具,它借助数学方法定量表述浓度(或剂量)、时间和效应三者之间的内在关...
[期刊论文] 作者:王玉浩,张雪,周小庭,何华,柳晓泉,, 来源:中国药科大学学报 年份:2017
初步考察舒尼替尼和雷米普利联合用药在大鼠体内的药代动力学相互作用。18只雄性SD大鼠随机分成3组,分别灌胃给予舒尼替尼、雷米普利、舒尼替尼合用雷米普利,连续给药10 d,分...
[期刊论文] 作者:李辰,袁林华,马雪琴,柳晓泉,奚涛,, 来源:中国药科大学学报 年份:2013
以小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病大鼠为实验模型,研究2型糖尿病大鼠糖代谢、脂代谢及心血管风险相关生物标志物的变化趋势和相互关系。将实验动物分为空白对照组、高...
[期刊论文] 作者:柳晓泉,任亚丽,彭建和,钱之玉,王广基, 来源:中国药理学与毒理学杂志 年份:2000
:采用人肝微粒体在体外研究尼莫地平 (Nim)在人体内的代谢物及代谢途径 . Nim在人肝微粒体内被迅速代谢成 3个代谢物 ,分别是 Nim二氢吡啶环脱氢代谢物 M1,二氢吡啶环侧链脱...
[会议论文] 作者:赵亚男, 陈渊成, 柳晓泉, 孙华, 杨菁菁,, 来源: 年份:2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”$ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’#陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者:柳晓泉,耿芳,王松磊,周曙,王广基, 来源:中国药科大学学报 年份:2005
目的:研究甲巯咪唑在大鼠体内经皮吸收的药代动力学,并与口服吸收动力学进行比较。方法:采用HPLC法测定大鼠口服(2 mg/kg)或经皮(1,2,4 mg/kg)给药后血清和甲状腺组织中的甲...
[期刊论文] 作者:柳晓泉,于峰,傅继华,葛卫红,汪小海, 来源:中国药科大学学报 年份:1996
对碱性盐酸利多卡因与盐酸利多卡因的麻醉作用进行了比较研究。结果表明碱性盐酸利多卡因的麻醉作用明显强于盐酸利多卡因。其表面麻醉作用为盐酸利多卡因的4倍,浸润麻醉和椎管......
[期刊论文] 作者:任欣怡,陈渊成,王琰,肖媛媛,柳晓泉,, 来源:中国药科大学学报 年份:2012
同型半胱氨酸(Hcy)是独立的心血管危险因子,降低Hcy水平有利于减少心血管疾病风险。以大鼠急性蛋氨酸(Met)负荷作为药理模型,就丹参水溶性物质主要活性成分丹酚酸A(SalA)对大...
[期刊论文] 作者:王基平,何小兵,李群慧,陈西敬,柳晓泉, 来源:南京铁道医学院学报 年份:1997
建立检测人血浆氧氟沙星的高效液相色谱法。方法:用ψ为10%的三氯乙酸甲醇溶液处理血浆。色谱柱为Spherisorb c18;流动相为甲醇-水-10%四丁基溴化胺-85%磷酸;体积流量为1.0ml.min^-1,荧光检测激发波长为295nm,,发射波长为505nm。......
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