左旋和右旋奥硝唑在大鼠体内的药代动力学

来源 :中国药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:coolgirl518
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:研究大鼠口服和静注左旋、右旋奥硝唑,比较两者药代动力学行为差异。方法:大鼠分别口服和静注左旋、右旋奥硝唑后,用HPLC法测定血浆中药物的浓度。色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为甲醇-0.4% HOAc(30:70),流速0.8mL/min,柱温40℃,紫外检测波长316nm。结果:口服给药后,左旋、右旋奥硝唑的t1/2分别为2.49和3.42h,AUC分别为168.21和207.19μg·h/mL,CL/F分别为0.11和0.09L/h。静脉注射给药后,左旋、右旋奥硝唑的t
其他文献
目的:建立测定甲麻芩苷那敏片中3组分(盐酸甲基麻黄碱、黄芩苷和马来酸氯苯那敏)含量的反相离子对HPLC法。方法:采用色谱柱Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm,柱温30℃),以[0.2%辛烷
目的:制备两亲性壳聚糖衍生物N-辛基-O,N-羧甲基壳聚糖(OCC)自组装纳米粒,并对其理化性质及安全性进行评价。方法:以透析法制备OCC自组装纳米粒;利用动态光散射(DLS)、Zeta电位仪、透
目的:观察长期给予左甲状腺素对大鼠血流动力学及心肌细胞膜L-型钙通道的影响。方法:大鼠口服左甲状腺素(1evo-thyroxine,L-thy)40d:第1—10天给予L-thy2mg/kg;第11~40天剂量降至1mg/kg