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[期刊论文] 作者:韩明昱,楚严,卢彦平,汪龙霞,康东洋,张昕,戴朴,, 来源:中华耳科学杂志 年份:2011
目的调查孕期女性对常见耳聋基因筛查的接受程度以及孕期女性常见耳聋基因突变的携带率。方法对孕期女性进行常见耳聋基因筛查内容的宣传,每位受检者在签署知情同意书后,抽取...
[期刊论文] 作者:付玉荣, 郭志超, 马莹, 卢彦平, 高志英, 张立文, 姜, 来源:解放军医学院学报 年份:2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”$ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’#陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者:韩明昱, 卢彦平, 边旭明, 汪龙霞, 黄莎莎, 王国建,, 来源:中华耳科学杂志 年份:2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”$ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’#陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者:姜淑芳,高志英,卢彦平,付玉荣,马莹,李亚里,, 来源:发育医学电子杂志 年份:2013
目的 建立并优化荧光染色体原位杂交方法,应用于快速产前诊断21、18、13、X和Y染色体数目异常.方法 常规穿刺取羊水或脐带血样本,经低渗、固定、制片、老化等操作过程,直接利...
[期刊论文] 作者:姜淑芳,卢彦平,赵玉梅,徐滨,付玉荣,姚元庆, 来源:军医进修学院学报 年份:2010
目的建立绒毛滋养细胞染色体核型分析方法,用于探讨早孕期自然流产的病因。方法通过体外细胞培养获取较多的绒毛滋养细胞中期分裂相,制备染色体片进行核型分析,观察早孕期流产绒......
[会议论文] 作者:程静,朱玉华,何苏丹,卢彦平,陈静,韩冰,袁慧军, 来源:2011中国遗传学会大会 年份:2011
  SMAC/DIABLO是线粒体凋亡相关蛋白,遇到凋亡刺激信号时从线粒体释放出来与凋亡抑制蛋白IAPs相结合,从而激活Caspase的活性、促进凋亡的发生。利用Affymetrix5.0 SNP基因芯...
[期刊论文] 作者:张蔓丽,王利群,李晓青,陈宁,潘亭亭,田亚平,卢彦平, 来源:中国生育健康杂志 年份:2020
目的对6个临床诊断为Meckel-Gruber综合征(Meckel-Gruber Syndrome,MKS)的家系进行分子遗传学分析,为这些家庭再生育方式提供指导。方法收集先证者临床表型;应用二代测序技术...
[期刊论文] 作者:卢彦平,程静,韩冰,汪龙霞,戴朴,袁慧军,李亚里, 来源:中华妇产科杂志 年份:2004
目的 探讨荧光定量PCR(QF-PCR)技术用于产前行遗传性耳聋基因检测的胎儿筛查21三体综合征的可行性.方法 选择2009年3月至2010年5月在解放军总医院行产前遗传性耳聋基因检测的...
[期刊论文] 作者:卢彦平,翁霞云,谷志远,宋海静,赵海潞,刘爽,曾木英, 来源:中华妇产科杂志 年份:1998
目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)宫内感染与先天性畸形的关系,并确定巨细胞病毒感染的组织细胞类型。方法利用聚合酶链反应(PCR)技术,对近8年来我院尸检畸形儿41例(畸形组)及同期尸检非畸形儿19例(对照......
[期刊论文] 作者:卢彦平,高志英,王良义,熊丽华,邹杰,李洁,李亚里,, 来源:军医进修学院学报 年份:2009
目的分析120例围产儿死亡原因,以改进围产期保健,提高产科质量。方法对我院1998年1月-2007年12月间围产儿死亡病例进行回顾性分析。结果期间围产儿总数为10861例,其中死亡120例,...
[期刊论文] 作者:卢彦平,郝秀华,翁霞云,颜光涛,孙桂省,刘慧,李卫平, 来源:中华妇产科杂志 年份:2000
[期刊论文] 作者:张蔓丽, 汪龙霞, 李芮冰, 叶明侠, 晏红, 程静, 卢彦平,, 来源:发育医学电子杂志 年份:2014
[期刊论文] 作者:韩明昱, 卢彦平, 边旭明, 汪龙霞, 黄莎莎, 王国建, 康东, 来源:中华耳科学杂志 年份:2014
[期刊论文] 作者:姜淑芳, 卢彦平, 付玉荣, 汪淑娟, 张立文, 李亚里, 高志, 来源:解放军医学院学报 年份:2013
[期刊论文] 作者:姜淑芳,卢彦平,付玉荣,汪淑娟,张立文,李亚里,高志英,, 来源:解放军医学院学报 年份:2013
目的探讨产前诊断常见染色体数目异常的技术策略。方法 2010年4月-2012年8月来我院产科门诊进行产前诊断的孕妇,常规穿刺采集羊水或脐带血样本,同时采用常规的染色体核型和荧...
[期刊论文] 作者:汪淑娟,高志英,卢彦平,李亚里,姜淑芳,汪龙霞,张立文,, 来源:南方医科大学学报 年份:2014
目的评价孕妇血浆胎儿游离DNA检测对高龄孕妇胎儿染色体非整倍体异常的早孕期检测价值。方法自2011年3月1日~2013年8月31日,采用早孕期超声筛查和孕妇血浆胎儿游离DNA检测技...
[期刊论文] 作者:许伊云,张鑫悦,汪淑娟,谢潇潇,周红辉,游艳琴,卢彦平, 来源:发育医学电子杂志 年份:2020
孕妇31岁,丈夫39岁,孕2产1,平素月经规律,(5~6)/28 d,末次月经2017年8月30日。2017年12月7日因外院“孕12+3周B超提示胎儿颈后透明带厚度0.3 cm”转诊至解放军总医院第一医学...
[期刊论文] 作者:李芮冰,张蔓丽,王正冠,刘萍,段晋燕,王成彬,卢彦平, 来源:中华医学杂志 年份:2015
目的对1例遗传性凝血因子(FⅦ)缺乏症患者进行F7基因分析,初步探讨其发病机制。方法用DNA直接测序法分析患者F7基因的启动子、外显子及侧翼、3'非翻译区以及内含子7的重复序列突变位点区域,用反向测序证实所发生的突变。查找数据库和当地150名健康对照者相应序列,......
[期刊论文] 作者:马莹,卢彦平,高志英,谢潇潇,游艳琴,周红辉,冯秀丽,王秀娟, 来源:解放军医学院学报 年份:2020
目的评估无创产前筛查(non-invasive prenatal test,NIPT)技术在临床应用中的价值。方法回顾性分析2016年1月-2018年6月在解放军总医院进行NIPT筛查的病例数据共计8410例,入...
[期刊论文] 作者:韩明昱,卢彦平,边旭明,汪龙霞,黄莎莎,王国建,康东洋,张昕, 来源:中华耳科学杂志 年份:2014
目的通过耳聋产前诊断对先证者为人工耳蜗植入者的遗传性耳聋家庭的生育指导,探讨遗传性耳聋家庭康复与预防的理想模式。方法58个耳聋家庭参与了此研究,这些耳聋家庭均育有一子......
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