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[会议论文] 作者：Zhu-ling,朱玲,郭万柱,Guo-wanzhu,Jiang-qingrong,蒋清蓉,Xu-zhiwen,徐志文,Xiong-dingjie,熊丁杰,Zhang-bo,张博,王印,Wang-yin,
来源：第四届中国畜牧科技论坛 年份：2009
试验中先将PPV SC-1株VP2基因扩增产物克隆到pMD18-T载体构建质粒pMD-VP2；设计两对引物(分别引入HindⅢ和SacⅠ两个酶切位点)扩增PCV2 SC株ORF2基因,构建了pMD-ORF2.A和pMD-ORF2.B两质粒；经相应内切酶酶切后回收目的片段,插入PPV SC-1株VP2基因的HindⅢ和Sac Ⅰ两......
[会议论文] 作者：李小欢[1]郭万柱[2]左健[3]林华[1]韩存波[3]徐志文[1]王印[1]朱玲[1],
来源：第五届(秋季)南京农业大学畜牧兽医学术年会猪业峰会——规模猪场疫病综合防控研讨会 年份：2011
用纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重组核衣壳(N)蛋白作为包被抗原，建立了PRRSV抗体检测的间接ELISA方法，并优化确定了ELISA最佳工作条件：重组抗原包被浓度为13.3μg/m...
[期刊论文] 作者：杨文宇,周远成,韩燕,陈蕾,廖春燕,付梦瑾,季洪伟,蔡雨涵,朱玲,徐志文,郭万柱,,
来源：中国兽医科学 年份：2014
为建立同时快速检测猪A群轮状病毒(GARV)、猪C群轮状病毒(GCRV)和猪星状病毒(AstV)的三重RT-PCR检测方法,根据GenBank中公布的序列进行病毒基因区同源性分析,然后使用Primer...
[会议论文] 作者：殷华平[1]郭万柱[1]宋振辉[1]孙志勇[1]徐志文[1]王小玉[1]陈进会[2]杨丽[3],
来源：2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会 年份：2007
根据GenBank的核酸序列，设计6对引物自TGEV SCY株中分别扩增了长为1.5kb、2.0kb、1.1kb、1.4kb、1.4kb、1.3kb的6个片段，经克隆测序拼接后获得8495 bp的TGEV序列。根据与其他TG...
[会议论文] 作者：殷华平[1]郭万柱[1]宋振辉[1]孙志勇[1]徐志文[1]朱玲[1]王小玉[1]陈进会[2],
来源：中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会 年份：2006
根据GenBANK的核酸序列,设计8对引物从TGEV模板中分别扩增了1.9kb、1.6kb、1.5kb、2.0kb、1.1kb,1.4kb,1.4kb,1.3kb共8个片段,经测序拼接后获得8495 bp的TGEV序列.根据与其他...
[会议论文] 作者：朱长康[1]徐璐[2]范学政[2]陈锴[1]赵启祖[2]张正兴[2]郑然[2]赵燕[2]徐志文[3]王琴[2],
来源：第三届京津冀畜牧兽医科技创新研讨会暨“瑞普杯”新思想、新方法、新观点论坛 年份：2012
本研究对2011年我国部分地区养猪场采集组织样本209份,分别用FQ-RT-PCR和RT-nPCR两种方法检测猪瘟病毒(CSFV).结果FQ-RT-PCR检测出55份阳性病料,RT-nPCR检测出53份阳性,2...
[期刊论文] 作者：樊毅,李碧,郭万柱,李萍,黄剑波,杨凡,姜子义,赵军,许思遥,邓益超,殷玥,毛汐语,吕雯婷,徐志文,朱玲,,
来源：浙江农业学报 年份：2017
伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)是一种疱疹病毒,在自然界具有极广泛的宿主类群,是中国养猪业发展主要威胁之一。为了研究病毒的神经传导机制,实验采用Lipofectamine3...
[期刊论文] 作者：樊毅,刘洪亮,李萍,黄剑波,杨凡,姜子义,赵军,许思遥,邓益超,殷玥,毛汐语,吕雯婷,杨泽晓,徐志文,朱玲,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2017
伪狂犬病毒(PRV)能够感染神经元细胞并且跨突触传播,该特性使它成为了一种新兴的神经示踪病毒。为探究PRV在动物体内分布情况,本研究构建了PRV人工感染大鼠模型,通过免疫组化...
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