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[期刊论文] 作者：唐煌,魏永标,王晓冬,黄志纾,古练权,,
来源：西北药学杂志 年份：2011
目的研究氧化阿朴菲生物碱衍生物4位胺烷基甲酰胺取代的7 H-二苯并[de,g]喹啉-7-酮与小牛胸腺DNA的相互作用以及抗肿瘤活性。方法用紫外吸收光谱、荧光光谱和诱导CD光谱研究...
[期刊论文] 作者：阮继武,黄金凤,符立梧,黄志纾,马林,古练权,
来源：药学学报 年份：2004
目的 研究多芳基取代蝶啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性。方法 由4,6-二氨基-5-亚硝基嘧啶衍生物与对-氨基苯乙腈衍生物通过环化合成目的物;采用MTT法测定目的物的抗肿瘤活性...
[期刊论文] 作者：段志芳,黄志纾,卜宪章,黄忠京,马林,古练权,
来源：有机化学 年份：2003
研究了双环多羟基醌类化合物，如β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁与仲胺的亲核反应；以及三环多羟基醌类化合物，如茜素与亲核试剂的氧化-迈克尔加成反应。...
[期刊论文] 作者：王晓琴,仵玥,欧田苗,黄世亮,黄志纾,,
来源：化学试剂 年份：2015
自制的4-氯-2-（2-硝基苯基）喹唑啉与对甲氧基苯胺发生取代反应后,经过脱甲基化、取代、氨基化、硝基还原,酰化及氨基化反应,得到标题化合物,总收率为9.4%（以4-氯-2-（2-硝基苯基）喹......
[期刊论文] 作者：金晶, 黄芝瑛, 毕惠嫦, 袁月梅, 黄志纾,,
来源：药学教育 年份：2012
针对药物毒理学教学现状,在教学中充分应用多媒体技术,引入PBL教学法、双语教学、案例教学法等多元化教学方法。多元化教学法在药物毒理学课程教学过程中激发学生学习兴趣,促...
[期刊论文] 作者：谢晓阳,蔡远鸿,王晓琴,黄世亮,黄志纾,,
来源：合成化学 年份：2016
以邻氨基苯甲酰胺为原料,经酰化、环合和氯代反应合成了4-氯-2-（2-硝基苯基）喹唑啉,总收率49.6%,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS确证。...
[期刊论文] 作者：阮继武,符立梧,黄志纾,陈黎明,马林,古练权,
来源：高等学校化学学报 年份：2004
合成了一系列新的多芳基取代咪唑类化合物, 其结构经元素分析、 IR、 1H NMR和MS等确定, 并采用MTT法测定了它们对由P-糖蛋白(P-gp)介导的肿瘤多药耐药性(MDR)的逆转效果.结...
[期刊论文] 作者：郭刚军,马林,谢文林,黄志纾,段志芳,古练权,
来源：有机化学 年份：2001
酪氨酸酶在不同介质中的催化反应行为有显著差异.在由非质子性溶剂氯仿和质子性溶剂甲醇组成的混合溶剂中,酶的稳定性和酶促反应速度随着甲醇浓度增加而有所减小.混合溶剂中...
Identification of rice (Oryza sativa L.) signal factors capable of inducing Agrobacterium vir gene e
[期刊论文] 作者：许东晖,李宝健,刘煜,黄志纾,古练权,
来源：Science in China(Series C:Life Sciences) 年份：1996
Two kinds of signal factors capable of inducing Agrobaorerium vir gene expression were purified and identified from leaf extracts of panicle-differentiating to...
I19 P173 Inhibition of Cell Proliferation by Quindoline Derivative SYUIQ-05 through its Preferential
[会议论文] 作者：欧田苗,林静,卢宇靖,谭嘉恒,黄志纾,
来源：第七届全国化学生物学学术会议 年份：2011
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[期刊论文] 作者：叶文杰,颜金武,谭嘉恒,古练权,黄志纾,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2013
目的 合成新型结构的吲哚-色胺酮[6-(1H-吲哚-2-基)吲哚并[2,1-b]喹唑啉-12(5H)-酮]类化合物,并初步考察其代表性化合物3a的抗肿瘤活性.方法 以2-吲哚酮为起始原料,经盐酸酸...
Synthesis of substituted 1,2-benzoquinones and substituted 3-hydroxy-4 (1H) -pyridinones: Applicatio
[期刊论文] 作者：李苗盛,马林,张小春,黄志纾,肖韶华,古练权,
来源：Chinese Journal of Chemistry 年份：1999
Catechol (1) and 2-ethoxy-2-ethyl-3-hydroxy-4(1H)-pyridinone (4) derivatives can be oxidized to give ortho-quinone of 1,2-benzoquinone (2) and 2-ethoxy-2-ethyl...
I19 P173 Inhibition of Cell Proliferation by Quindoline Derivative SYUIQ-05 through its Preferential
[会议论文] 作者：欧田苗,林静,卢宇靖,谭嘉恒,黄志纾,
来源：第七届全国化学生物学学术会议 年份：2011
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[会议论文] 作者：王世珂,曾德颖,马彦,黄志纾,欧田苗,
来源：2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 年份：2015
Burkitts lymphoma(BL)is a highly aggressive non-Hodgkins lymphoma,with remarkable cell proliferation and metabolism.The oncogene c-Myc highly expresses in BL and plays a key role in facilitating tumor...
[期刊论文] 作者：徐峻, 顾琼, 刘海波, 周家驹, 卜宪章, 黄志纾, 鲁桂,
来源：中国科学:化学 年份：2013
化学基元组学(chemomics)是与化学信息学、生物信息学、合成化学等学科相关的交叉学科.生物系统从内源性小分子(天然砌块)出发,通过酶催化的化学反应序列制造天然产物.生物系...
[期刊论文] 作者：张小春,黄志纾,魏海枫,王植材,马林,古练权,
来源：有机化学 年份：1999
应用固定化多酚氧化酶催化的氧化-迈克尔加成反应,一步合成了4,5-二取代-1,2-苯醌类化合物:4,5-N,N-二（苯胺基）-1,2-苯醌,4,5-N,N-二（对甲苯胺基）-1,2-苯醌,4,5-N,N-二（间氯苯胺基...
[期刊论文] 作者：黄志纾,欧田苗,古练权,谭嘉恒,毕惠嫦,
来源：药学教育 年份：2018
生物化学是药学类专业本科生的重要基础课程, 也是中山大学药学院“ 三早教育” 中实现“ 早期接触科研” 目的的关键课程.为保证教育质量、 培养创新型人才, 提出教学中应实...
[期刊论文] 作者：黄世亮,简华培,王星元,黄志纾,古练权,,
来源：中草药 年份：2008
曼宋酮类化合物（mansonones）主要是从梧桐科植物的心材及榆科无毛榆的心材提取分离得到的一类具有醌类结构（大部分邻醌或其前体）的化合物，该类化合物结构较为新颖，具有抗菌、抗微生......
[会议论文] 作者：黄小莉,莫林,黄素梅,黄志纾,古练权,陈毅平,
来源：2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 年份：2015
基于Aβ 和 5-LO 在 AD 发病中机制的联系，本课题组提出双靶点抗 AD 药物研究策略，研究既能以大脑中的 5-LO 和 Aβ 为靶点，又能显著减少淀粉样蛋白斑块形成的抗 AD 药物。...
[期刊论文] 作者：李锡祯, 魏俊康, 郑秀华, 赵靓, 李高捷, 黄志纾,,
来源：今日药学 年份：2004
淋巴系统作为循环系统的重要部分,曾一度被认为是人体脂质的"排污道",其生理功能未被人们重视。近年来的研究发现,诸如心血管疾病、恶性肿瘤、免疫炎症及代谢类疾病等重大疾...
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