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[期刊论文] 作者:齐传民,计志忠,陈海涛,宋连生, 来源:中国药物化学杂志 年份:1995
本文设计、合成了2-(E)-烷亚甲基环已酮Mannich碱酸盐类化合物24个;其中22个为未见文献报道的新化合物。初步药理结果显示:大部分化合物对P388和Hela细胞均有作用,特别是化合物Ⅲ23,它对两种细胞的LC50分别为4.101mg/L和0.135mg/L;部......
[期刊论文] 作者:王立升,周永红,刘百里,计志忠, 来源:中国药物化学杂志 年份:1999
设计并合成了13 个未见文献报道的叔丁基苯哌嗪取代硫醚类目标化合物,并经元素分析、核磁共振氢谱及红外光谱确证其化学结构.对部分目标化合物进行了抗变态和抗炎等生物活性...
[期刊论文] 作者:王立升,周永红,刘百里,计志忠, 来源:中国药物化学杂志 年份:2000
设计并合成了 10个未见文献报道的苯乙酰哌嗪类目标化合物 ,其化学结构经元素分析、核磁共振氢谱及红外光谱确证 .对部分目标化合物进行了抗变态、抗炎及镇痛等生物活性测定...
[期刊论文] 作者:刘鹰翔,马玉卓,江涛,计志忠, 来源:中国药物化学杂志 年份:2000
设计合成了 11个 (E) 3 甲氧基 4 芳酰氧基苯基丁烯 3 酮 2衍生物 .其中 10个目标物未见文献报道 .体内药理筛选结果表明 ,部分目标化合物具有不同程度的抗炎活性和抗血...
[期刊论文] 作者:陈海涛,景永奎,计志忠,张宝风, 来源:药学学报 年份:1991
本文设计,合成了2-(E)-取代苯亚甲基环戊酮(Ⅰ)类化合物18个及其Mannich碱盐酸盐(Ⅱ)类化合物11个,其中22个为新化合物。初步药理结果显示:对于角叉菜胶诱发的大鼠足趾水肿,...
[期刊论文] 作者:孟艳秋,赵临襄,王趱,计志忠, 来源:中国药物化学杂志 年份:2005
目的以乳香的提取物 3 乙酰基 11 羰基 β 乳香酸 (AKBA)为先导化合物 ,通过 3位及 2 4位结构修饰合成 3 烷氧基 11 羰基 β 乳香酸酯类衍生物。初步评价其抗肿瘤活性。...
[期刊论文] 作者:楼永军,董金华,徐莉英,计志忠, 来源:药学学报 年份:2004
目的研究N-(4-芳酰胺基苯基)甲磺酰胺类化合物的抗炎作用.方法以对硝基苯胺为起始原料经三步反应合成目标化合物,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性.结果...
[期刊论文] 作者:李绍顺,吴岳平,赵明,计志忠,, 来源:中国药物化学杂志 年份:1993
本文叙述了对松柏醇的合成工艺的改进方法,用乙酰阿魏酸甲酯经LiAlH4低温还原得松柏醇,总收率为70.2%,而文献的收率仅为24.4%....
[期刊论文] 作者:刘鹰翔,计志忠,牟孝硕,张宝凤, 来源:中国药物化学杂志 年份:2001
报道了 1 8个 (E) 4 酰氧基苯基丙烯酸类衍生物的设计与合成。其中 1 7个化合物未见文献报道。所有目标物的化学结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证。初步体外抑...
[期刊论文] 作者:刘鹰翔,计志忠,牟孝硕,张宝凤, 来源:Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份:2002
本文报道了 18个 (E) 4 芳酰氧基苯基丙烯酸类衍生物的设计与合成。其中 17个化合物未见文献报道。所有目标物的化学结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证。初步体...
[期刊论文] 作者:刘鹰翔,汪金平,计志忠,王世久, 来源:中国药物化学杂志 年份:1996
设计并合成了9个目标化合物,其中7个化合物未见文献报道。初步体外药理实验结果表明,化合物(Ⅱb)对花生四烯酸和骨胶原诱导的兔血小板聚集模型有良好的抑制活性,其活性与阳性对照药阿......
[期刊论文] 作者:张为革,惠涛,杨静,刘百里,计志忠, 来源:中国药物化学杂志 年份:1999
合成了7 个N取代1[(1 ,1′联苯)4基]3胺基1丙酮衍生物,经IR,1 HNMR 和元素分析证实了其化学结构,初步药理实验结果显示,所有受试化合物均有一定的抗炎活性,其中带有哌嗪基团的化......
[期刊论文] 作者:莫凤奎,计志忠,金光洙,陈琪瑞, 来源:高等学校化学学报 年份:1986
许多天然倍半萜类化合物具有明显的抑癌作用,Lee等认为其活性基团是O=C—C=CH_2。曾昭钧等认为羰基和环戊基可能是这类化合物的有效结构。他们合成了一系列α-取代环戊酮类...
[期刊论文] 作者:徐莉英,董金华,计志忠,侯延辉, 来源:中国药物化学杂志 年份:1998
设计合成了8个未见报道的2(N二甲胺基甲基)5(E)戊亚基环戊酮盐类化合物,经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析证实化学结构.对目标化合物进行了体外抗癌活性初筛,结果显示,体外对......
[期刊论文] 作者:张为革,张宏伟,郑直,刘百里,计志忠, 来源:沈阳药科大学学报 年份:2000
根据环氧化酶、5脂氧化酶活性中心结构模型设计了一组β芳胺酮类化合物,并用胺交换反应合成了这些化合物.经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析证实了8 个未见文献报道的化合......
[期刊论文] 作者:胡春,张璞,李慧媛,计志忠,刘百里, 来源:化学通报 年份:2002
硒是人体及一些动物必需的微量元素 ,有机硒化合物具有抗氧化、抗炎、防癌、抗癌等药用前景Selenium is an essential trace element for the human body and some animals...
[期刊论文] 作者:刘凤芝,赵临襄,尹德洲,计志忠, 来源:中国药物化学杂志 年份:1996
为探索α,β-不饱和酮结构的抑癌活性,设计合成了7个2-取代亚甲基环戊酮(Ⅰa~g),5个2-烷基环戊烯酮(Ⅱb~f)和4个2-烷氧基环戊烯酮(Ⅲa~d)等共16个含有α,β-不饱和酮结构的化合物,其中2-苄氧基环戊烯酮(Ⅲc)和环己氧......
[期刊论文] 作者:徐莉英,董金华,宋爱华,苏德森,计志忠, 来源:沈阳药科大学学报 年份:1998
考察了9种具有抗癌活性的2(N二甲胺基甲基)5(E)亚戊基环戊酮盐的水溶液的热稳定性.试验结果表明,所有化合物在水溶液中均发生分解,且呈一级反应.分解反应的速度常数和表观活化能......
[期刊论文] 作者:马玉卓,涂胜昌,刘鹰翔,计志忠, 来源:广东药学院学报 年份:1998
以市售糖精钠为原料,用经济简便的方法,经过五步反应合成得到抗炎抗风湿药辛诺昔康。以糖精钠计,总收率为422%。产品经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证。并对合成过程中重要......
[期刊论文] 作者:计志忠,尹德洲,曾昭钧,许洪霞,, 来源:沈阳药学院学报 年份:2004
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