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[期刊论文] 作者：崔英霞,杨毓华,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：1993
本文报告了用多聚酶链反应检测LT+大肠杆菌A亚基基因。将粪便标本直接接种于LB培养液，使用两个寡核苷酸引物，对该毒素A亚基基因一段高度保守区域的DNA进行扩增，经琼脂糖凝胶电泳检测。最低检测的靶细菌量为50CFU。用改良艾力克试验，ELISA试验进行对照，对30株已知细菌......
[期刊论文] 作者：徐金文,崔英霞,王春光,,
来源：天津化工 年份：2011
本文探讨了丙烯酸丁酯在合成的过程中,影响丙烯酸丁酯转化率的主要因素:醇酸物质的量比、反应温度、催化剂质量分数、停留时间等。...
[期刊论文] 作者：张娜, 崔英霞, 封薇,,
来源：佳木斯职业学院学报 年份：2018
随着我国素质教育的不断推进,不少高校中对于学生综合素质发展的能力越来越重视。全面提高学生的综合素质可以将学生培养成符合社会发展需要的人才。而现在我国的高校艺术设...
[期刊论文] 作者：侯林, 崔英霞, 姚兵,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2007
SOX9是一种位于17号常染色体上的基因,其基因表达蛋白SOX9包含SRY样HMG框序列,它们在骨骼形成和睾丸发育调控中扮演着重要角色。本文总述了SOX9基因及SOX9蛋白在个体发育中的...
[期刊论文] 作者：陈亚军,崔英霞,王咏梅,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2005
目的报告1对异卵孪生姊妹,分别为21三体综合症患者和表型核型正常的个体,并讨论患者额外21号染色体的来源.方法对孪生姊妹进行外周血淋巴细胞染色体核型分析和15个DNA微卫星...
[期刊论文] 作者：拜红霞（综述）,崔英霞（审校）,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2006
遗传性牙本质发育不全Ⅱ型（dentinogenesis imperfecta，typeⅡ，DGI—Ⅱ）是一种常染色体显性遗传病，疾病基因定位于人类染色体q21，目前的研究发现患者牙本质唾液酸焦磷酸蛋白基因（den......
[期刊论文] 作者：崔英霞,徐建平,周作民,
来源：男科学报 年份：1998
目的：探讨无精症病人的发病原因。方法：对4例Y染色体有结构畸变、1例46，XX男性无精症病人及10例正常有生育力的男性用PCR方法进行YRRM1、DYS240基囚的检测。结果：10例有生育力核...
[期刊论文] 作者：崔英霞，武建国，CUIYing-xia，WUJian-guo,
来源：医学研究生学报 年份：2001
...
[期刊论文] 作者：夏欣一, 周鑫, 崔英霞,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2004
遗传性骨病是一大组临床和遗传异质性较强的骨软骨发育不良疾病,常见的临床表现包括矮身材、畸形、不成比例生长以及单个或一组骨骼发育不良。目前与软骨和成骨发育相关疾病...
[期刊论文] 作者：夏欣一, 周鑫, 崔英霞,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2010
SEDL基因于定位于X短臂(Xp22.2),含有6个外显子,第3～6外显子为编码外显子,翻译起始密码位于外显子3,翻译产物为含有140个氨基酸的Sedlin。SEDL基因是一个高度保守的基因,参与...
[期刊论文] 作者：夏欣一, 周鑫, 崔英霞,,
来源：医学研究生学报 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：张娜,付丽娜,崔英霞,
来源：人力资源管理 年份：2017
河北省内广告设计专业型人才培养重点应该注重内涵发展与改革,以产学融通、应用,校企合作为主旨,课堂理论知识与企业项目实践相结合的广告设计专业型人才综合培养体系。...
[期刊论文] 作者：王卫萍（综述）,崔英霞（审校）,
来源：中华男科学杂志 年份：2007
Y染色体微缺失是导致男性不育的一个重要遗传因素。Yql1．23上含有与精子发生相关的基因，称为无精子因子（AZF）。AZF进一步分为AZFa、AZFb和AZFc3个区域。由于AZF区域有大量的回文...
[期刊论文] 作者：郝丽君（综述）,崔英霞（审校）,
来源：中华男科学杂志 年份：2006
Kallmann综合征是一种罕见的遗传病，它表现为促性腺激素分泌不足的性腺功能减退伴嗅觉丧失或嗅觉减退。目前研究已发现Kallmann综合征的3种遗传方式及其相关的疾病基因。现对K...
[期刊论文] 作者：张丽京,王义,崔英霞,
来源：金陵医院学报 年份：1998
１临床资料⒇先证者（Ⅱ４）女，１１岁。因右眼被他人用木棍击伤，红痛１０天，于１９９７年３月来我院就诊。检查：右眼视力０．５，左眼视力０．８；右上睑皮下轻度淤血，右眼颞侧球结膜下小片状出血。双眼角膜透明，房闪（－）；双眼无虹......
[期刊论文] 作者：王云华（综述）,崔英霞（审校）,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2005
肿瘤发生和发育畸形与染色体的不平衡有关,包括染色体的扩增和缺失.常规的比较基因组杂交技术(conventional comparative genomic hybridization)由于能在一次试验中掌握整个...
[期刊论文] 作者：卢洪涌（综述）,崔英霞（审校）,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2008
位于X和Y染色体拟常染色体区域的SHOX基因与软骨发育相关。近年来发现该基因的缺陷是特发性身材矮小、Turner综合征、Leri-Weill软骨发育异常和Langer肢中骨发育不良等多种疾...
[期刊论文] 作者：郝丽君（综述）,崔英霞（审校）,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2006
Silver—Russell综合征是一组遗传异质性的疾病，主要临床表现为胎儿严重的宫内生长发育迟缓及出生后生长发育迟缓和矮身材。1953年Silver等首先报道报告了2例先天性的躯体不对...
[期刊论文] 作者：王卫萍,张静,崔英霞,
来源：现代检验医学杂志 年份：2011
为适应细胞遗传学领域的快速发展,人类细胞遗传学命名国际体制标准委员会对人类细胞遗传学命名国际体制进行了多次的修订和完善.2009年再次修订并出版了人类细胞遗传学命名国...
[期刊论文] 作者：崔英霞,王咏梅,黄宇烽,
来源：中华男科学 年份：2000
基因突变在男性不育中起着重要作用 ,但目前了解较少。因此 ,观察动物模型中相关基因的突变与雄性不育的表型效应 ,可以帮助人类了解男性不育的发病机理。作者从近年来发表的...
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