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[期刊论文] 作者：柳晓泉,陈西敬,
来源：中国药学杂志 年份：1996
目的：研究利福喷丁软胶囊在正常中国人体内的药物动力学，并对其生物等效性进行评价。结论：经统计分析，利福喷丁软胶囊和硬胶囊在正常人体内的药动学性质相似，两者具有生物等效性。......
[期刊论文] 作者：柳晓泉,邹巧根,
来源：中国药学杂志 年份：1995
８名健康志愿者随机交叉口服单剂量４００ｍｇ国产或进口阿昔洛韦片后，利用ＨＰＬＣ测得血浆中药物浓度分别在２．０３±０．２４和１．７７±０．１８ｈ达到峰值５１１．１±８９．６和５７ｇ．９±７８．３ｎｇ·ｍｌ－１。血药曲线下面积分别为３２５９．９±２７３．５和３１８２．５±６４５．８ｎｇ&#......
[期刊论文] 作者：柳晓泉,陈西敬,
来源：药学学报 年份：1997
建立了ＨＰＬＣ法同时测定家犬血浆中的醋氯芬酸及其主要代谢物的浓度。此法简便易行，精密度好，方法回收率９１．３％－９６．９％，日内，日间ＲＳＤ为３．６９％－８．１３％，血药浓度为０．０５０－５１．２ｇ．ｍｌ＾－１范围内呈线性关系，相关系数０．９９９８，当Ｓ／Ｎ≥３时，最小检测浓度为１０ｎｇ．ｍｌ＾－１。此法可......
[期刊论文] 作者：柳晓泉,黄圣凯,
来源：中国药科大学学报 年份：1994
６名健康志愿者随机交叉ＰＯ单剂量１０ｍｇ氨氯吡咪国产或进口片。利用ＨＰＬＣ测得血浆中药物浓度分别在３．１２±０．５０和３．０７±０．７１ｈ达到峰值２５．４±５．３和２１．８±８．９ｎｇ／ｍｌ。血药浓度－时间曲线下面积分别为２５３±６６和２２６±５６ｎｇ．ｈ／ｍｌ。药......
[期刊论文] 作者：柳晓泉,赵陆华,
来源：中国药科大学学报 年份：1998
采用ＨＰＬＣ法研究醋氯芬酸在大鼠体内的药代动力学，醋氯芬酸在大鼠体内的吸收较为迅速，给药后约１０ｍｉｎ，达到血药浓度峰值，其药－时曲线符合一级吸收的二室模型，分布半衰期仅为４ｍｉｎ左右，消除半衰期约为......
[期刊论文] 作者：柳晓泉,黄圣凯,
来源：中国药科大学学报 年份：1991
用药物动力学-药效学结合模型加以扩充,对普鲁卡因胺(PA)及其活性代谢物乙酰普鲁卡因胺(NAPA)在兔体内处置和效应作定量分析.PA的Keo,S,CePharmacokinetic-pharmacodynami...
[期刊论文] 作者：柳晓泉,黄圣凯,
来源：中国药科大学学报 年份：1991
用药物动力学一药效学结合模型加以扩充,对普鲁卡因胺(PA)及其活性代谢物乙酞普鲁卡因胺(NAPA)在兔体内处置和效应作定量分析。Pharmacokinetic-pharmacodynamic binding...
[期刊论文] 作者：李优云,柳晓泉,
来源：药学进展 年份：2021
KRAS基因是最常见的致癌突变基因,其获得性突变发生在约30％的人类癌症中,通常与预后不良和耐药性有关.尽管KRAS在恶性肿瘤中的重要性已广为人知,但目前还没有选择性抑制剂被批准用于KRAS突变肿瘤的治疗.最近的研究发现KRAS突变能够促进代谢重编程,从而产生维持肿......
[期刊论文] 作者：袁漪, 何华, 柳晓泉,,
来源：药学进展 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：王羽,柳晓泉,王广基,
来源：药学进展 年份：2004
根据国内外在肝外药物代谢酶的种类、分布及生物学作用,药物肝外代谢的主要部位和代谢特点,影响药物肝外代谢的因素等方面的有关报道进行综述.肝外代谢在某些药物的代谢中发...
[期刊论文] 作者：郝琨,柳晓泉,王广基,
来源：中国药科大学学报 年份：2005
目的:研究藤黄酸在大鼠体内的药代动力学.方法:大鼠静注单剂量藤黄酸后,采用HPLC法测定大鼠血浆、组织、粪便、胆汁及尿液中的藤黄酸.结果:藤黄酸在大鼠体内的平均消除半衰期...
[期刊论文] 作者：韦春香, 何华, 柳晓泉,,
来源：药学进展 年份：2004
基于模型的meta分析(MBMA)是近年来新提出的一种用于药物研发的定量分析方法,通过建立药效学模型和统计模型,合并临床研究,并引入协变量来考察药物剂量、疗程、基线等因素对...
[期刊论文] 作者：赵小平,柳晓泉,王广基,
来源：中国药科大学学报 年份：2004
基因敲除技术是近年来发展起来的一种新兴的技术。它运用分子生物学的手段去除某一特定的基因制成基因敲除动物模型 ,通过这一模型来探究疾病的发病机制和病理特征 ,为疾病的...
[期刊论文] 作者：陈燕, 柳晓泉, 王广基,,
来源：中国药科大学学报 年份：2003
高通量筛选体系在创新药物药动学筛选中的应用是新药开发研究的一个重要领域.本文回顾了国外创新药物药动学筛选及高通量筛选体系在药动学筛选中的应用,指出药动学的体外高通...
[期刊论文] 作者：郝琨,柳晓泉,王广基,
来源：中国天然药物 年份：2005
目的: 建立HPLC法测定犬血浆中藤黄酸浓度,并用该法研究Beagle犬静注藤黄酸后的药代动力学.方法:取犬血浆0.3 mL,1 mol/L HCl酸化,加乙酸乙酯提取,取有机相空气吹干后,残留物...
[期刊论文] 作者：郝琨,柳晓泉,王广基,
来源：中国药科大学学报 年份：2004
毒代动力学是从药代动力学和毒理学派生出来的一门新兴的分支学科,它运用药动学的方法和原理来探讨毒性发生和发展的规律性.随着创新药物开发研究的不断深入,人们已经不满足...
[期刊论文] 作者：谭力,杨胜茹,柳晓泉,
来源：金陵医院学报 年份：1996
建立了反相高效液相色谱法同时测定人血浆中维拉帕米及其主要代谢产物去甲维拉帕米血药浓度。以甲醇－水－三乙胺（６７∶３３∶０．４，ｐＨ６．７）为流动相，乙吗噻嗪（ｅｔｈｍｏｓｉｎｅ）为内标，样品用正己烷－正丁醇混合液提取浓缩后......
[期刊论文] 作者：孟群,柳晓泉,王广基,
来源：中国药科大学学报 年份：2004
目的:用人肝微粒体研究部分临床常用的药物对西尼地平代谢的影响.方法:采用HPLC方法测定西尼地平及其代谢物,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm ID,5 μm),流动相为...
[期刊论文] 作者：杨金玉,柳晓泉,黄圣凯,
来源：中国药科大学学报 年份：1990
根据Shciner提出的房室模型,设计了一种计算机程序,用于药代动力学与药效动力学结合模型效应参数的计算。本程序采用一种随机模式搜索寻优的算法,通过对给药后血药-时间和效...
[期刊论文] 作者：孟群,柳晓泉,陈西敬,
来源：中国药科大学学报 年份：1998
１０名健康志愿者口服单剂量（２００ｍｓ）有机锗胶囊，测得血清中药物浓度在２．４４±０．３７ｈ达到峰值８５４．４±３０１．９ｎｇ／ｍｌ，有机锗在人休丙的吸收和消除均较为迅速，其吸收速率常数为Ｋ为１．０９±０．３９ｈ＾－１，其消除相产衰期仅为１．８１±０．２２ｈ，血药......
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