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采用ＨＰＬＣ法研究醋氯芬酸在大鼠体内的药代动力学，醋氯芬酸在大鼠体内的吸收较为迅速，给药后约１０ｍｉｎ，达到血药浓度峰值，其药－时曲线符合一级吸收的二室模型，分布半衰期仅为４ｍｉｎ左右，消除半衰期约为５０ｍｉｎ，三种剂量下的ＡＵＣ分别为４２．１，９０．３，１８１．８μｇ／ｍｌ，剂量与ＡＵＣ具有良好的线性关系，揭示醋氯芬酸在大鼠体内的处置属于线性动力学，其动力学参数呈剂量非依赖性。