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[期刊论文] 作者：戚兵元,吕金峰,姜延生,
来源：赤子 年份：2014
经济的不断发展，推动了我国综合国力的有效提升。在雄厚经济实力的支持下，社会基础社会基础设施的建设得到了有效的改善，人民的生活水平得到了有效的提升。面对生活中物质文化的......
[期刊论文] 作者：宋东坡, 李文杰, 吕金峰, 王彩娟,,
来源：中国妇幼保健 年份：2018
目的对2012年-2016年青岛地区串联质谱检测情况进行总结分析。方法对2012年1月-2016年12月青岛地区出生的新生儿足跟血进行氨基酸代谢异常、有机酸代谢异常、脂肪酸代谢异常...
[期刊论文] 作者：吕金峰,候方,王伟青,陈艳萍,
来源：山东医药 年份：2020
目的分析2013~2019年青岛市新生儿高苯丙氨酸血症(HPA)筛查情况及基因突变情况。方法选择2013年1月1日~2019年12月31日在青岛市具有接产资格的96家医院出生并参加HPA筛查的新...
[期刊论文] 作者：吕金峰,朱元祺,魏明,于春冬,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2020
目的 总结异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症患儿的临床特点,研究中国ACAD8基因的突变谱并探讨其突变热点.方法 采用串联质谱非衍生化法进行新生儿疾病筛查,丁酰基肉碱两次检测升高者...
[期刊论文] 作者：钱新宇,吕金峰,杜波,耿德勤,
来源：中国医师进修杂志 年份：2019
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[期刊论文] 作者：吕金峰,沈健芬,王斌,雷红霞,郑睿,,
来源：科学技术与工程 年份：2011
以咪唑、碘为原料,经双取代和脱碘反应得到4-碘-1H-咪唑,总收率为73.5%。该方法操作便捷,原料易得,收率高,成本低,各主要化合物结构经核磁共振氢谱确认。...
[会议论文] 作者：李文杰,孙英梅,宋东坡,王彩娟,吕金峰,
来源：山东省儿科2016年学术大会 年份：2016
目的：探讨串联质谱技术在儿童有机酸代谢疾病鉴别诊断中的应用。方法：对506例遗传性代谢疾病高危儿童的干血滤纸片进行串联质谱分析，结合尿气相色谱质谱的有机酸测定和基因突变分析，对串联质谱与尿气相色谱质谱的结果进行分析比较。......
[期刊论文] 作者：钱新宇,吕金峰,BilalMuhammad,杜波,耿德勤,
来源：中国医师进修杂志 年份：2019
目的探讨急性脑梗死静脉溶栓后早期神经功能恶化（END）与血清白蛋白水平的关系。方法收集2017年1月至2018年8月发病4.5 h内接受阿替普酶静脉溶栓治疗患者的临床资料。根据是否出现END，分为恶化组和非恶化组，分析血清白蛋白水平与END发生的相关性。结果共纳入148例患......
[期刊论文] 作者：姬燕,杨荣礼,吕金峰,谢翼,丁鑫,
来源：医学研究杂志 年份：2021
目的 探讨单核细胞/高密度脂蛋白比值(monocyte/high density lipoprotein ratio,MHR)与脑小血管病(cerebral small-vessel disease,CSVD)的相关性.方法 选取CSVD患者400例(观察组)以及同期住院的非CSVD患者200例(对照组)作为研究对象.根据CSVD负荷评分,将观察......
[期刊论文] 作者：孙英梅, 于春冬, 吕金峰, 吕亚囡, 李文杰,,
来源：中国儿童保健杂志 年份：
目的 了解青岛地区新生儿中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(MCADD)的患病率、临床特征及基因突变特点。方法 2015年1月-2018年8月利用串联质谱技术检测278180例在青岛地区出生的新...
[期刊论文] 作者：李文杰, 魏超平, 吕金峰, 王彩娟, 宋东坡,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2018
目的分析23例cbIC型甲基丙二酸血症（合并同性半胱氨酸尿症）患儿临床表现、基因突变类型、治疗效果和预后特点,以提高对该病的临床认识,为该病精准治疗提供依据。方法回顾整理20......
[期刊论文] 作者：王偲雪, 甄仌, 吕金峰, 孙也, 刘聪, 莫凡,,
来源：哈尔滨商业大学学报(自然科学版) 年份：2018
血液循环系统用于人体降温时类似于泵循环驱动的制冷系统，对该循环进行热力学分析、炯分析并给出循环的压焓图、温熵图，计算其COP的变化规律．基于人体血液降温系统与LNG无相变制......
[期刊论文] 作者：王伟青,宋东坡,于春冬,吕金峰,李文杰,
来源：中国循证儿科杂志 年份：2019
1病例资料男,14d,因新生儿疾病筛查肉碱异常入青岛市妇女儿童医院就诊。患儿系G2P2,胎龄41周,出生体重3350g,Apgar评分10分。父母体健、非近亲结婚,母亲孕期产检未发现异常。...
[期刊论文] 作者：王伟青,王欣欣,江凯,吕金峰,陈艳萍,
来源：中国儿童保健杂志 年份：2021
极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(very longchain acyl-CoA dehydrogenase deficiency,VLCADD)是常染色体隐性疾病。极长链酰基辅酶A脱氢酶(very long-chain acyl-CoA dehydrogenase,VLCAD)是线粒体能量代谢的关键酶,脂肪酸β氧化障碍可以累及肝脏,骨骼肌和心脏等......
[期刊论文] 作者：钱新宇,吕金峰,Muhammad Bilal,杜波,耿德勤,
来源：中国医师进修杂志 年份：2019
目的 探讨急性脑梗死静脉溶栓后早期神经功能恶化(END)与血清白蛋白水平的关系.方法 收集2017年1月至2018年8月发病4.5 h内接受阿替普酶静脉溶栓治疗患者的临床资料.根据是否...
[期刊论文] 作者：宋东坡,李文杰,魏超平,王伟青,吕金峰,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2018
目的探讨1例经典型枫糖尿症(maple syrup urine disease, MSUD)患儿的遗传学病因。方法采用二代高通量测序技术对新生儿疾病筛查诊断的1例经典型MSUD患儿BCKDHA基因的9个外显子、BCKDHB基因的10个外显子、DBT基因的11个外显子和DLD基因的14个外显子进行序列捕获......
[期刊论文] 作者：柏寒阳, 王大林, 叶燚, 吕金峰, 曹建军, 刘博,,
来源：建筑施工 年份：2019
工具化外锚式悬挑脚手架在我国推出时间较短,目前还未被广泛使用。通过对工具化外锚式悬挑脚手架与焊接基座外锚式悬挑脚手架、常规悬挑脚手架进行比较,指出焊接基座外锚式悬...
[期刊论文] 作者：侯方,吕金峰,杨颉,闫松霞,刘静,赵洪国,
来源：白血病淋巴瘤 年份：2021
目的探讨附加染色体异常的费城染色体（Ph）阳性慢性粒细胞白血病（CML）患者的临床特征及预后。方法回顾性分析2009年1月至2019年1月于青岛大学附属医院诊断的351例Ph+ CML患者资料，患者均经R显带技术进行骨髓染色体核型分析。总结初诊时附加染色体异常Ph+ CML患者临床......
[期刊论文] 作者：孙英梅,李文杰,王梅,吕金峰,王彩娟,吕亚囡,
来源：中外健康文摘 年份：2004
目的探讨串联质谱技术在儿童有机酸代谢疾病鉴别诊断中的应用。方法对1200例遗传性代谢疾病高危儿童的干血滤纸片进行串联质谱分析比较。结果确诊患有有机酸血症的儿童患者有...
[期刊论文] 作者：王子鹏,王敦敬,王丽,马爽,吕金峰,耿德勤,
来源：中国医师进修杂志 年份：2020
目的:探讨脑脊液白细胞介素-6（IL-6）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）和S100B蛋白在中枢神经系统感染中的诊断价值。方法:回顾性分析2015年10月至2019年2月徐州医科大学附属医院神经...
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