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[期刊论文] 作者：黄江坤,何菱,
来源：合成化学 年份：2020
以1-(1 H-吲哚-3-基)戊烷-3-醇及其衍生物为底物,以三氟甲磺酸铜为催化剂,甲醇为溶剂,DDQ(2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌)为氧化剂,共合成9个新型的3-吲哚烷酮衍生物及5个结构新...
[期刊论文] 作者：阮铱瞳,何菱,
来源：合成化学 年份：2020
基于醌类以及含"2-苯基萘型"结构单元的衍生物在临床上表现出良好的抗肿瘤活性,设计了取代吲哚苯醌衍生物。以2-取代吲哚衍生物为底物,乙腈为反应溶剂,在相转移催化剂苄基三...
[期刊论文] 作者：蒋,何菱,曾红,
来源：华西药学杂志 年份：2007
目的合成新的β-苯基萘型平面产物,并初步筛选其抗肿瘤活性。方法过渡金属催化合成N-N键亚胺叶立德,并进行1,3-偶极环加成形成共平面产物。结果合成了吲唑[2.3-a]喹啉,收率中...
[期刊论文] 作者：何菱,郑家骏,
来源：华西药学杂志 年份：1999
了１，５－二氯－４，８＝－二硝基－９，１０－蒽醌与Ｎ，Ｎ－二甲氨乙基胺反应的两种暗物产率比与反应条件的关系及其可能的反应机理，并获得了制备具抑制Ｐ３８８和Ｌ１２１０活性化合物１，８－双「（Ｎ，Ｎ－二甲氨乙基）氨基」－４－氯－５－氨基－９，１０－蒽醌的有效方法。......
[期刊论文] 作者：郑时龙,何菱,
来源：中国现代应用药学 年份：2000
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[期刊论文] 作者：胥佩菱,何菱,,
来源：医学研究通讯 年份：1995
米托蒽醌为1987年底美国食品药品管理局批准生产的抗癌新药.我们从1983年按新药管理法第Ⅱ类新药研究,历经十年,于1992年5月获得卫生部颁发的米托蒽醌及其制剂盐酸米托蒽醌注...
[期刊论文] 作者：陈铸 何菱玉,
来源：教育 年份：2016
四川省兴文县香山民族初级中学校地处兴文县城古宋镇，坐落于白塔山麓，宋水之滨。学校现占地约为51733㎡，建筑面积约为21000㎡，有74个教学班，4965名学生、236名教师，是宜宾市规模最大的单设初级中学。目前，学校发展势头良好，规模不断扩大，学生人数不断增加，师资不断优化，学......
[期刊论文] 作者：何菱,陈晓穗,
来源：海军总医院学报 年份：1998
本文将通过序列分析证实的ＩＬ－８基因亚克隆到表达载体Ｐ＾ＢＶ２２０Ｋ ，ＳＱＣ ＶＦＨＰＤＮ Ｂ ＴＧＪ ＸＥＧ ＧＥ ＤＰ ＲＦＭ ＯＵＧ。...
[期刊论文] 作者：阮铱瞳, 何菱,
来源：合成化学 年份：2019
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[期刊论文] 作者：马文博,尹平,何菱,,
来源：合成化学 年份：2011
以甲醇为溶剂,N-溴代丁二酰亚胺为氧化剂,单氰氨和β-硝基芳基乙烯为原料,合成了一系列N-氰基-亚胺酯衍生物,其结构经1HNMR,13CNMR和HR-MS确证。...
[期刊论文] 作者：李雪,张稳稳,何菱,,
来源：合成化学 年份：2012
以取代芳醚为原料，碘苯醋酸酯为氧化剂，二氯甲烷为溶剂，在醋酸铑催化下合成了一系列醌类化合物，其结构经1HNMR，13CNMR和HR-MS确证。...
[期刊论文] 作者：石维,韩巧,何菱,
来源：合成化学 年份：2018
以2-溴-1-苯乙酮和吲哚类化合物为原料,碘化亚铜为催化剂,合成了12个新型的3-吲哚烷酮衍生物,产率65%~88%,其结构经~1H NMR,~（13）C NMR和HR-MS（ESI）表征。采用氘标记和动力学实验...
[期刊论文] 作者：刘菲,刘楠,何菱,,
来源：合成化学 年份：2014
以氯化亚铜为催化剂,叔胺为底物,磺酰叠氮为氮源,经“一锅法”合成了11个磺酰脒衍生物（3a ～3k,其中3c,3e ～3i和3k为新化合物）,收率43％～96％,其结构经1 H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征....
[期刊论文] 作者：郑时龙,何菱,李斌,
来源：中国现代应用药学 年份：2000
Ｉｎｔｅｒｎｅｔ(国际互联网 )是使用公用语言互相通讯的计算机连接而成的、供人们进行资源共享的一个巨大的全球信息网络。Ｉｎｔｅｒｎｅｔ上有极丰富的资源信息 ,据统计到目前为止仅仅ＷＷＷ就有近亿个网址 ,而......
[期刊论文] 作者：蒋(龑)“,”何菱“,”曾红,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2007
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：李远省,苏甫,何菱,,
来源：合成化学 年份：2017
以取代邻硝基苯甲酸为起始原料,与二氯亚砜反应制得邻硝基苯甲酰氯,再与苯胺在碱性条件下反应制得酰胺衍生物（6a～6d）;以醋酸钯为催化剂,6a～6d经NBS溴代制得溴代衍生物（7a～7d）;7a～7d依......
[期刊论文] 作者：方专,何光力,何菱,,
来源：华西药学杂志 年份：2007
目的设计东莨菪素合成的新工艺。方法利用微波合成东莨菪素。结果与结论所用方法可缩短反应时间,提高反应的选择性和收率,可用于工业化生产。...
[期刊论文] 作者：李秀玲,余蓉,何菱,
来源：华西药学杂志 年份：2004
目的拟合成金属血卟啉配合物,作为超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(Cat)的双功能模拟酶.方法以血红素为原料制备金属血卟啉配合物,用核黄素-蛋氨酸光照法与分光光度法进行仿...
[期刊论文] 作者：陈卓, 何菱, 齐庆蓉,,
来源：华西药学杂志 年份：2010
目的考察不同取代基对噻唑环Vilsmeier反应活性的影响。方法设计合成了含7种不同取代的噻唑底物,并考察了Vilsmeier反应的活性。结果和结论含有芳香族取代基的底物进行Vilsme...
[期刊论文] 作者：辜玲慧,田雯,何菱,,
来源：合成化学 年份：2016
以对氯苯磺酰胺为氮源,Ph I（OAc）_2为氧化剂,Cu（CF_3SO_3）_2为催化剂,β-双羰基衍生物为底物,于35℃用＂一锅法＂合成了6个α-氨基-β-双羰基化合物（3a~3f,3b~3f为新化合物）,其结构经^1...
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