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目的合成新的β-苯基萘型平面产物,并初步筛选其抗肿瘤活性。方法过渡金属催化合成N-N键亚胺叶立德,并进行1,3-偶极环加成形成共平面产物。结果合成了吲唑[2.3-a]喹啉,收率中等。结论筛选显示,产物10b具有抑制人肝癌BEL-7402瘤株的活性。
基于β-苯基萘型化合物的合成及其抗肿瘤活性的初步筛选
【摘 要】
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目的合成新的β-苯基萘型平面产物,并初步筛选其抗肿瘤活性。方法过渡金属催化合成N-N键亚胺叶立德,并进行1,3-偶极环加成形成共平面产物。结果合成了吲唑[2.3-a]喹啉,收率中
【机 构】
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四川大学华西药学院,四川大学华西口腔医院
【出 处】
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华西药学杂志
【发表日期】
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2007年3期
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