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[会议论文] 作者：张静,蒋卫军,周青,吴秋月,李天赋,张翠,李卫巍,张明超,夏欣一,
来源：第十届全国检验与临床学术会议暨2015年中国医师协会检验医师年会 年份：2015
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[会议论文] 作者：杜雅慧,王炜,杨晴来,周晓波,杜晓辰,吴秋月,李富有,杨朝勇,谭蔚泓,
来源：第十一届全国化学生物学学术会议 年份：2019
由于缺乏一种灵活的、实时活体成像细菌的方法，使得我们对哺乳动物肠道微生物群的深入了解受到了极大的限制。为此，我们开发了一种结合NIR-Ⅱ(second near-infrared)染料实现非侵入性活体成像肠道菌群的方法[1]。首先给供体小鼠灌胃D-炔丙基甘氨酸(D-propargylgly......
[会议论文] 作者：蒋卫均,孙辉,张晶,周青,吴秋月,李天赋,张翠,李卫巍,张明超,夏欣,
来源：第十届全国检验与临床学术会议暨2015年中国医师协会检验医师年会 年份：2015
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[期刊论文] 作者：吴秋月,李娜,李天赋,李卫巍,张翠,邵永,崔英霞,殷志敏,夏欣一,李正荣,,
来源：中华男科学杂志 年份：2013
目的:DPY19L2基因纯合缺失是圆头精子症发生的主要原因,本文探讨1例圆头精子症患者DPY19L2基因突变情况。方法:通过瑞氏-姬姆萨染色法和透射电镜对精子进行组织形态学观察;采...
[会议论文] 作者：李卫巍,倪梦霞,刘帅妹,朱培冉,吴秋月,张静,蒋卫军,周青,夏欣一,
来源：江苏省遗传学会2016年学术研讨会 年份：2016
目的：Perthes 病,又称股骨头缺血性坏死和股骨头无菌性坏死,是一种常见的发生于儿童股骨头局部的自限性、自愈性、非系统性疾病.研究认为Perthes 病是一个多种因素共同作用的复杂疾病,Ⅱ型胶原基因突变可能是引起Perthes 病的原因之一.Perthes 病在滑膜炎期尚难......
[期刊论文] 作者：高洪柳,李卫巍,潘红,王颖,吴秋月,李天赋,李家亮,夏欣一,李晓军,崔英霞,,
来源：临床检验杂志 年份：2014
目的报道1例Wolf-Hirschhorn综合征携带1条环状4号染色体合并严重少精子症的病例,并探讨精子发生障碍的可能机制。方法为检测患者初级精母细胞染色体的联会、重组和转录失活...
[期刊论文] 作者：罗涛,郅慧杰,吴秋月,李卫巍,朱培冉,蒋卫军,赵果果,王凡,夏欣一,姚勤,
来源：中华男科学杂志 年份：2020
目的:DPY19L2基因纯合突变是导致圆头精子症的主要致病原因,本研究对2例圆头精子症患者的DPY19L2基因突变情况进行探讨。方法:收集2例圆头精子症患者临床资料及外周血,通过PCR扩增和DNA测序技术对其进行DPY19L2基因突变筛查。结果:2例圆头精子症患者光镜下精子......
[期刊论文] 作者：葛金涛,王江英,汤雪燕,孙明伟,腾年军,朱朋波,赵统利,吴秋月,邵小斌,
来源：福建农业学报 年份：2022
[目的]明确百合叶烧病发病过程中百合叶片细胞结构的变化,探究百合叶烧病发病的分子调控机理.[方法]通过扫描电镜和透射电镜观察东方百合Tarrango正常叶片、轻度叶烧叶片和重度叶烧叶片超微结构.并通过比较东方百合Tarrango正常叶片、叶烧叶片、正常叶片喷钙和......
[会议论文] 作者：吴秋月,张静,朱培冉,蒋卫军,刘帅妹,倪梦霞,张明超,李卫巍,周青,夏欣一,
来源：江苏省遗传学会2016年学术研讨会 年份：2016
男性不育是一种复杂的疾病,可由遗传、发育、内分泌、环境因素等导致,甚至病因不明.FSHB(rs10835638)和FSHR(rs6165,rs6166,rs1394205)基因可能会影响到正常的精子发生过程与男性生殖功能.为了进一步确定这些影响,我们采用MassARRAY 方法对来自中国南部255 例不......
[会议论文] 作者：李卫巍,周青,李天赋,蒋卫军,张静,吴秋月,张翠,张明超,崔英霞,李晓军,夏欣,
来源：第十届全国检验与临床学术会议暨2015年中国医师协会检验医师年会 年份：2015
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[会议论文] 作者：周青,李天赋,蒋卫军,张静,吴秋月,张翠,李卫巍,张明超,崔英霞,李晓军,夏欣一,
来源：第十届全国检验与临床学术会议暨2015年中国医师协会检验医师年会 年份：2015
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[期刊论文] 作者：周青,朱培冉,张明超,张静,蒋卫军,倪梦霞,刘帅妹,吴秋月,李卫巍,许豪勤,夏欣一,,
来源：中华男科学杂志 年份：2016
目的:探讨中国汉族男性不育与细胞色素P4501A1基因(CYP1A1)rs4646422位点(G>A)单核苷酸多态性之间的相关性。方法:采用病例-对照研究方法,应用Mass ARRAY i PLEX GOLD技术对6...
[期刊论文] 作者：蒋卫军,刘帅妹,曹芳,张静,倪梦霞,周青,朱培冉,李卫巍,吴秋月,曹进,李伊,夏欣一,张双全,,
来源：中华男科学杂志 年份：2016
目的:探讨乙酰基转移酶2基因（NAT2）的rs1799930和rs1799931单核苷酸多态性与南京地区男性不育发病风险的相关性。方法:采用病例-对照研究,选取636例特发性男性不育患者作为病例...
[期刊论文] 作者：朱培冉,吴秋月,余毛毛,张明超,倪梦霞,刘帅妹,蒋卫军,张静,李卫巍,曹进,李伊,薛春燕,夏欣一,,
来源：临床检验杂志 年份：2017
目的对一汉族玻璃体淀粉样变性家系的致病基因Transthyretin(TTR)进行检测,明确该家系玻璃体淀粉样变性的致病基因突变位点。方法采集该家系9个成员(包括临床确诊患者2例,无...
[期刊论文] 作者：倪梦霞,郅慧杰,刘帅妹,朱培冉,张静,吴秋月,蒋卫军,余毛毛,李卫巍,曹进,许豪勤,夏欣一,许晓风,石亮,,
来源：中华男科学杂志 年份：2017
目的:探讨肿瘤蛋白p53(TP53)基因rs1042522位点单核苷酸多态性与男性不育的关系。方法:采用病例-对照研究,收集南京地区特发性男性不育患者380例(病例组),有生育史的健康男性...
[期刊论文] 作者：朱培冉,吴秋月,余毛毛,张明超,倪梦霞,刘帅妹,蒋卫军,张静,李卫巍,曹进,李伊,杨晓玉,夏欣一,许豪勤,,
来源：中华男科学杂志 年份：2017
目的:探讨超氧化物歧化酶2(SOD2)基因rs4880位点单核苷酸多态性与男性不育发病风险的相关性。方法:采用病例-对照研究的方法,选取519例特发性男性不育患者作为病例组,年龄19~...
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