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[学位论文] 作者：宋小凯,,
来源： 年份：2008
对柔嫩艾美耳球虫免疫调节型DNA疫苗pcDNA3.1-TA4-IL-2的免疫剂量进行筛选。设计了200μg、100μg、50μg、25μg四个剂量组以及非免疫攻虫和非免疫非攻虫两个对照组。按照相...
[期刊论文] 作者：宋小凯,,
来源：水力采煤与管道运输 年份：2014
在进行地质钻探勘查过程中，常遇到钻孔自发涌水现象，虽然这种现象出现几率不高，但对应于巨大的勘探工程量来说，其发生次数却很多，因防治难度大，耗时耗力，故其对相关工程的生产效益影......
[会议论文] 作者：宋小凯;李祥瑞;,
来源：中国畜牧兽医学会2006学术年会 年份：2006
本研究对鸡柔嫩艾美耳球虫免疫调节型DNA疫苗pcDNA-TA4-IL-2的免疫程序进行筛选,在此基础上再进行稳定性实验和免疫交叉保护实验,结果筛选出的免疫程序为:7日龄首免,14日龄加...
[期刊论文] 作者：宋小凯, 沈永林,,
来源：中国兽药杂志 年份：2010
原虫病给我国养殖业带来了巨大的经济损失,人畜共患原虫病也对我国公共卫生造成了很大的威胁,正确的用药对防治原虫病具有很重要的作用。结合长期的临床实践和有关文献,对目...
[期刊论文] 作者：程艳敏,宋小凯,,
来源：水力采煤与管道运输 年份：2014
效掌握矿井涌水规律，分析了近年来千秋煤矿的逐月涌水量，得出随着开采范围的增大，涌水量整体上呈增加趋势。通过对降水量和涌水量的关系进行比较、分析，得出在浅部开采地段，矿井涌......
[期刊论文] 作者：严若峰, 宋小凯, 徐立新, 李祥瑞,,
来源：畜牧兽医学报 年份：2012
为分析捻转血矛线虫ITS序列的变异与虫株特性之间的关系,对捻转血矛线虫不同药物抗性虫株（苯并咪唑类药物抗性虫株、伊维菌素抗性虫株、莫西菌素抗性虫株、药物敏感虫株）、不同......
[会议论文] 作者：宋小凯, 谢昆, 严若峰, 徐立新, 李祥瑞,,
来源： 年份：2004
利用DNA重组技术,分别将柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)pEtK2基因单独或与鸡白细胞介素2基因(IL-2)串联克隆到DNA疫苗载体pVAX1或pcDNA4.0(c)上,构建了pVAX1-pEtK2、pcDNA-...
[期刊论文] 作者：宋鸿雁, 严若峰, 徐立新, 宋小凯, 李祥瑞,,
来源：南京农业大学学报 年份：2010
克隆了堆型艾美耳球虫（Eimeria acervulina）乳酸脱氢酶（LDH）基因（EaLDH）,并在大肠杆菌中成功表达出重组蛋白。根据GenBank中收录的EaLDH核苷酸序列设计特异性引物,以其第一代裂殖体...
[期刊论文] 作者：张萌萌, 徐立新, 宋小凯, 李祥瑞, 严若峰,,
来源：畜牧与兽医 年份：2015
根据Gen Bank公布的旋毛虫果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)基因序列,设计1对特异性引物,以旋毛虫总RNA为模板,用RT-PCR技术扩增出1条约为1 kb的DNA片段。测序结果表明该片段包含FBP的...
[会议论文] 作者：马春晓, 徐立新, 宋小凯, 李祥瑞, 严若峰,,
来源： 年份：2004
目的为研究精氨酸激酶(arginine kinase,AK)在抗捻转血矛线虫感染中的作用奠定基础。方法根据捻转血矛线虫精氨酸激酶基因序列设计1对特异性引物进行RT-PCR;将得到的片段克隆...
[会议论文] 作者：严若峰, 张娜, 徐立新, 宋小凯, 李祥瑞,,
来源： 年份：2004
采用直肠接种毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)裂殖子方法对毒害艾美耳球虫卵囊进行纯化,用柔嫩艾美耳球虫子孢子表面抗原TA4基因特异性引物,以纯化E.necatrix孢子化卵囊总R...
[会议论文] 作者：徐立新, 袁橙, 严若峰, 宋小凯, 李祥瑞,,
来源： 年份：2004
以山羊外周血淋巴细胞RNA为模板,通过RT-PCR方法,获得了山羊γ干扰素(IFN-γ)基因,并将该基因克隆入pMD-18-T载体。序列测定结果表明,山羊IFN-γ基因的开放阅读框为501bp,编...
[期刊论文] 作者：黄芸,徐立新,宋小凯,李祥瑞,严若峰,,
来源：中国兽医科学 年份：2017
为建立一种快速、准确的动物肉品中旋毛虫检测方法,根据旋毛虫ITS-Ⅱ基因序列,设计环介导等温扩增技术(loop-m ediated isothermal amplification,LAMP)引物,进行LAMP扩增。...
[会议论文] 作者：徐立新,刘清,严若峰,宋小凯,李祥瑞,
来源：中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会 年份：2009
为了初步了解南京地区犬球虫的感染情况，采集南京市4家宠物医院和南京宠物市场的77份犬粪便，用饱和盐水漂浮法进行检验，发现犬球虫感染率为6.94％，平均感染强度(OPG)为2.77x104个。......
[会议论文] 作者：王晶晶;严若峰;徐立新;宋小凯;李祥瑞;,
来源：中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会 年份：2013
根据GenBank中捻转血矛线虫醛缩酶基因EST序列4条设计特异性引物,用5 RACE和3 RACE获得该基因的5’端未和3’端未知序列,从而拼接得到Aldolase基因的全长cDNA并提交GenBank....
[会议论文] 作者：王晶晶;严若峰;徐立新;宋小凯;李祥瑞;,
来源：中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会 年份：2013
为研究捻转血矛线虫肌动蛋白DNA疫苗pVAXl-ACT对山羊的免疫保护作用.将15只健康山羊随机分成3组,每组5只,其中一组用DNA疫苗pVAX1-ACT免疫,其他两组作为不攻虫不免疫对照组(...
[期刊论文] 作者：高波, 袁橙, 宋小凯, 徐立新, 严若峰, 李祥瑞,,
来源：畜牧与兽医 年份：2004
本文探讨了捻转血矛线虫的谷胱甘肽过氧化物酶(HC29)体外对山羊外周血单核细胞(PBMCs)功能的影响。颈静脉采取无捻转血矛线虫感染的山羊血液,分离单核细胞后加入终浓度为5μg...
[期刊论文] 作者：黄欣梅, 宋小凯, 徐立新, 严若峰, 李祥瑞,,
来源：寄生虫与医学昆虫学报 年份：2008
分别以孢子化卵囊及第2代裂殖子为材料,应用RT-PCR技术克隆了柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）江苏分离株5401基因。测序结果表明该序列全长为864bp,序列本身是一个开放阅读框,...
[会议论文] 作者：黄欣梅, 宋小凯, 徐立新, 严若峰, 李祥瑞,,
来源： 年份：2004
分别以孢子化卵囊及第2代裂殖子为材料,应用RT-PCR技术克隆了柔嫩艾美耳球虫(Eimeriatenella)江苏分离株5401基因。测序结果表明该序列全长为864 bp,序列本身是一个开放阅读...
[期刊论文] 作者：张志凯,徐立新,宋小凯,李祥瑞,严若峰,
来源：南京农业大学学报 年份：2012
根据Caruorhabditis elegans、C.briggsae和Brugia malayi的her-1基因的保守序列设计引物,从捻转血矛线虫cDNA中扩增出597 bp的DNA片段。以此序列为基础,通过5＇RACE和3＇RACE技...
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