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[学位论文] 作者：宋小凯,,
来源： 年份：2008
对柔嫩艾美耳球虫免疫调节型DNA疫苗pcDNA3.1-TA4-IL-2的免疫剂量进行筛选。设计了200μg、100μg、50μg、25μg四个剂量组以及非免疫攻虫和非免疫非攻虫两个对照组。按照相...
[期刊论文] 作者：宋小凯,,
来源：水力采煤与管道运输 年份：2014
在进行地质钻探勘查过程中，常遇到钻孔自发涌水现象，虽然这种现象出现几率不高，但对应于巨大的勘探工程量来说，其发生次数却很多，因防治难度大，耗时耗力，故其对相关工程的生产效益影......
[期刊论文] 作者：宋小凯, 沈永林,,
来源：中国兽药杂志 年份：2010
原虫病给我国养殖业带来了巨大的经济损失,人畜共患原虫病也对我国公共卫生造成了很大的威胁,正确的用药对防治原虫病具有很重要的作用。结合长期的临床实践和有关文献,对目...
[期刊论文] 作者：程艳敏,宋小凯,,
来源：水力采煤与管道运输 年份：2014
效掌握矿井涌水规律，分析了近年来千秋煤矿的逐月涌水量，得出随着开采范围的增大，涌水量整体上呈增加趋势。通过对降水量和涌水量的关系进行比较、分析，得出在浅部开采地段，矿井涌......
[期刊论文] 作者：严若峰, 宋小凯, 徐立新, 李祥瑞,,
来源：畜牧兽医学报 年份：2012
为分析捻转血矛线虫ITS序列的变异与虫株特性之间的关系,对捻转血矛线虫不同药物抗性虫株（苯并咪唑类药物抗性虫株、伊维菌素抗性虫株、莫西菌素抗性虫株、药物敏感虫株）、不同......
[会议论文] 作者：宋小凯, 谢昆, 严若峰, 徐立新, 李祥瑞,,
来源： 年份：2004
利用DNA重组技术,分别将柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)pEtK2基因单独或与鸡白细胞介素2基因(IL-2)串联克隆到DNA疫苗载体pVAX1或pcDNA4.0(c)上,构建了pVAX1-pEtK2、pcDNA-...
[期刊论文] 作者：宋鸿雁, 严若峰, 徐立新, 宋小凯, 李祥瑞,,
来源：南京农业大学学报 年份：2010
克隆了堆型艾美耳球虫（Eimeria acervulina）乳酸脱氢酶（LDH）基因（EaLDH）,并在大肠杆菌中成功表达出重组蛋白。根据GenBank中收录的EaLDH核苷酸序列设计特异性引物,以其第一代裂殖体...
[期刊论文] 作者：张萌萌, 徐立新, 宋小凯, 李祥瑞, 严若峰,,
来源：畜牧与兽医 年份：2015
根据Gen Bank公布的旋毛虫果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)基因序列,设计1对特异性引物,以旋毛虫总RNA为模板,用RT-PCR技术扩增出1条约为1 kb的DNA片段。测序结果表明该片段包含FBP的...
[会议论文] 作者：马春晓, 徐立新, 宋小凯, 李祥瑞, 严若峰,,
来源： 年份：2004
目的为研究精氨酸激酶(arginine kinase,AK)在抗捻转血矛线虫感染中的作用奠定基础。方法根据捻转血矛线虫精氨酸激酶基因序列设计1对特异性引物进行RT-PCR;将得到的片段克隆...
[会议论文] 作者：严若峰, 张娜, 徐立新, 宋小凯, 李祥瑞,,
来源： 年份：2004
采用直肠接种毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)裂殖子方法对毒害艾美耳球虫卵囊进行纯化,用柔嫩艾美耳球虫子孢子表面抗原TA4基因特异性引物,以纯化E.necatrix孢子化卵囊总R...
[会议论文] 作者：徐立新, 袁橙, 严若峰, 宋小凯, 李祥瑞,,
来源： 年份：2004
以山羊外周血淋巴细胞RNA为模板,通过RT-PCR方法,获得了山羊γ干扰素(IFN-γ)基因,并将该基因克隆入pMD-18-T载体。序列测定结果表明,山羊IFN-γ基因的开放阅读框为501bp,编...
[期刊论文] 作者：黄芸,徐立新,宋小凯,李祥瑞,严若峰,,
来源：中国兽医科学 年份：2017
为建立一种快速、准确的动物肉品中旋毛虫检测方法,根据旋毛虫ITS-Ⅱ基因序列,设计环介导等温扩增技术(loop-m ediated isothermal amplification,LAMP)引物,进行LAMP扩增。...
[期刊论文] 作者：高波, 袁橙, 宋小凯, 徐立新, 严若峰, 李祥瑞,,
来源：畜牧与兽医 年份：2004
本文探讨了捻转血矛线虫的谷胱甘肽过氧化物酶(HC29)体外对山羊外周血单核细胞(PBMCs)功能的影响。颈静脉采取无捻转血矛线虫感染的山羊血液,分离单核细胞后加入终浓度为5μg...
[期刊论文] 作者：黄欣梅, 宋小凯, 徐立新, 严若峰, 李祥瑞,,
来源：寄生虫与医学昆虫学报 年份：2008
分别以孢子化卵囊及第2代裂殖子为材料,应用RT-PCR技术克隆了柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）江苏分离株5401基因。测序结果表明该序列全长为864bp,序列本身是一个开放阅读框,...
[会议论文] 作者：黄欣梅, 宋小凯, 徐立新, 严若峰, 李祥瑞,,
来源： 年份：2004
分别以孢子化卵囊及第2代裂殖子为材料,应用RT-PCR技术克隆了柔嫩艾美耳球虫(Eimeriatenella)江苏分离株5401基因。测序结果表明该序列全长为864 bp,序列本身是一个开放阅读...
[期刊论文] 作者：张志凯,徐立新,宋小凯,李祥瑞,严若峰,
来源：南京农业大学学报 年份：2012
根据Caruorhabditis elegans、C.briggsae和Brugia malayi的her-1基因的保守序列设计引物,从捻转血矛线虫cDNA中扩增出597 bp的DNA片段。以此序列为基础,通过5＇RACE和3＇RACE技...
[期刊论文] 作者：张晓燕,严若峰,徐立新,宋小凯,李祥瑞,
来源：畜牧兽医学报 年份：2012
本研究旨在进行山羊成熟白细胞介素-4的体外表达及重组蛋白生物学活性分析。运用PCR技术以pMD18-T-pGIL-4（pGIL-4为山羊IL-4全序列基因）为模板扩增成熟蛋白（mIL-4）基因,并构建pET...
[期刊论文] 作者：王芳, 李珂, 徐立新, 宋小凯, 李祥瑞, 严若峰,,
来源：畜牧与兽医 年份：2004
根据Gen Bank公布的捻转血矛线虫热休克蛋白60(HSP60)基因序列,设计一对特异性引物,以捻转血矛线虫总RNA为模板,通过RTPCR技术扩增出一条约为1 700 bp的DNA片段,将该片段克隆...
[期刊论文] 作者：马春晓, 张振超, 李祥瑞, 徐立新, 宋小凯, 严若峰,,
来源：南京农业大学学报 年份：2014
根据捻转血矛线虫精氨酸激酶（arginine kinase,AK）基因序列设计1对特异性引物进行RT-PCR,将得到的片段克隆到pMD19-T载体后进行序列测定和分析;将该基因的开放阅读框克隆到pET-...
[期刊论文] 作者：严若峰, 闫峰宾, 王晶晶, 徐立新, 宋小凯, 李祥瑞,,
来源：南京农业大学学报 年份：2012
根据秀丽新杆线虫等其他几种线虫的肌动蛋白（Actin）开放阅读框（ORF）设计简并引物,以捻转血矛线虫总RNA为模板,合成cDNA,用RT-PCR方法扩增出约为1 100 bp的DNA片段。将该片段克隆...
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