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[会议论文] 作者：兰静波,张强,徐昆,于华,游劲松,余孝其,谢如刚,
来源：全国第十一届大环化学暨第三届超分子化学学术讨论会 年份：2002
本文以(R)-联二萘酚为手性源,依次经过保护酚羟基、甲酰化、还原、氯代、季铵化上咪唑、脱保护基,合成了一系列手性咪唑鎓配体,具体介绍了合成路线....
[会议论文] 作者：王艾戎,赵建喜,
来源：第八届全国绝缘材料与绝缘技术学术会议 年份：2002
论文介绍了咪唑固化剂的特点,工艺性能,以及"咪唑-双酚A环氧树脂固化体系"的技术性能和它们在电工绝缘应用上的特点....
[会议论文] 作者：于华,高戈,兰静波,游劲松,谢如刚,
来源：全国第十一届大环化学暨第三届超分子化学学术讨论会 年份：2002
L-酒石酸是廉价易得的手性源,由其衍生的TADDOL是高效的手性配体.本文从L-酒石酸出发设计合成了一系列不同桥基的手性咪唑环番....
[会议论文] 作者：王立格,王卓渊,周红军,
来源：2002年全国精细化工有机中间体学术交流会 年份：2002
在多聚磷酸与磷酸混合酸的催化条件下,利用α-甲基丙烯酸与邻苯二胺的缩合反应和2-(2-丙烯基)苯并咪唑的重排反应,合成了2-(1-丙烯基)苯并咪唑,反应物质的量比n(有机酸):n(邻苯二胺)=1:1,反应时间为6h,产率为55.6﹪,最适宜的条件是:催化剂中多聚磷酸与HPO的体积比为1:4,反应温度为180℃,在重结晶所用的溶剂——乙醇水溶液中,乙醇的体积分数为60﹪....
[会议论文] 作者：李红霞,陆悦健,周明国,
来源：第三届中国植物病害化学防治学术研讨会 年份：2002
本文对苯并咪唑类杀菌剂的研究进展情况进行了介绍。文章围绕苯并咪唑药剂的种类、作用机理、对植物的作用、病原真菌抗药性、代谢及安全性评价等进行了论述。...
[会议论文] 作者：兰静波,徐昆,张强,高戈,游劲松,余孝其,谢如刚,
来源：全国第十一届大环化学暨第三届超分子化学学术讨论会 年份：2002
本文以(R)-联二萘酚为手性源,通过多步骤反应,设计合成了新型手性咪唑鎓环番,具体介绍了该化合物的合成路线...
[会议论文] 作者：史真,
来源：中国化学会2002年学术会议 年份：2002
作者模拟四氢叶酸辅酶转移-碳单元的反应,以苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型化合物,实现了醛、酮和大环酮等有机化合物的仿生合成....
[会议论文] 作者：蒋宗林,肖蓉,苏晓渝,谢如刚,
来源：全国第十一届大环化学暨第三届超分子化学学术讨论会 年份：2002
本文简便、高效地制备了3个系列咪唑衍生物:1-(ω-卤烷基)咪唑3a~e,含中心功能基的双咪唑5a~b和三咪唑6a~b,并类似地制得相应的苯并咪唑衍生物7和8....
[会议论文] 作者：王陆瑶,罗军,王少康,史真,
来源：第十二届全国金属有机化学会议 年份：2002
本文以苯并咪唑为原料,经硝化、二茂铁磺酰化等步骤将两个具有生物活性的化合物键合在一起,合成了6种二茂铁磺酰基硝基苯并咪唑衍生物....
[会议论文] 作者：于华,高戈,姜方胜,游劲松,谢如刚,
来源：全国第十一届大环化学暨第三届超分子化学学术讨论会 年份：2002
仿生体系的研究是生物有机化学中的前沿课题之一.本文由L-酒石酸出发设计合成了多种含咪唑功能基的手性配体,它们多为新生化合物,结构经质谱、核磁鉴定....
[会议论文] 作者：余碧娥,廖康煌,
来源：首届全国中西医结合变态反应学术会议 年份：2002
目的:积累国内皿治林(咪唑斯汀,Mizolastine)治疗慢性荨麻疹的治疗经验,评价其疗效和安全性方法:服用咪唑斯汀1Omg,每日一次,连服2周.结果:6970例慢性荨麻疹病人治疗1周临床总有效率为49﹪,2周临床总有效率为85﹪,明显高于1周的疗效.治疗1周和2周后,病人的瘙痒、风团大小、风团数量和症状总积分均明显低于治疗前,且2周后的症状总积分明显低于治疗后1周.大部分病人在服药第1天症状即...
[会议论文] 作者：李斌,满瀛,张弘,
来源：中国化工学会农药专业委员会年会 年份：2002
作者参考苯甲酰脲类杀虫剂的结构特点,设计并合成了咪唑啉酮类化合物,试图发现新农药.这些化合物的合成及生物活性尚未见文献报道,其化学结构经IR、H NMR、MS确认....
[会议论文] 作者：梁晓蕾,陆锦芳,曹健,
来源：中国药学会药剂专业委员会学术年会 年份：2002
目的:采用瓜尔胶作为酶解型结肠靶向制剂的骨架材料,将甲苯咪唑制成骨架片,使之能发挥结肠靶向作用.方法:以淀粉浆为粘合剂采用湿法制粒,压片,制成含10﹪-40﹪瓜尔胶的骨架片.片剂的含量测定采用紫外光光度法.甲苯咪唑从骨架片中释放的量采用高效液相色谱法来测定.通过在人工胃液、人工肠液、加或不加半乳甘露糖苷酶的人工结肠液中进行体外释药来评价甲苯咪唑瓜尔胶骨架片的结肠靶向性.结果:含10﹪、20﹪瓜尔胶...
[会议论文] 作者：夏江燕,景亮,
来源：第四届全国铁路麻醉学学术交流会 年份：2002
作者应用静脉麻醉剂咪唑安定对实验动物全身容量血管的影响及机理作了观察,探讨咪唑安定对全身容量血管的作用及影响等....
[会议论文] 作者：肖蓉,蒋宗林,苏晓渝,谢如刚,
来源：全国第十一届大环化学暨第三届超分子化学学术讨论会 年份：2002
多咪唑化合物被认为是不寻常的"蛋白蛋类似物"而引起了关注.本文报道了一系列含联咪唑的新型生物模型分子的合成....
[会议论文] 作者：丁明武,宿亚丽,刘钊杰,
来源：中国化工学会农药专业委员会年会 年份：2002
研究了应用烯基膦亚胺1与芳基异氰酸酯、1H-1,2,4-三唑的串联氮杂Wittig反应,来合成2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-4H-咪唑啉-4-酮衍生物3的方法,探讨了成环反应的条件以及所合成的...
[会议论文] 作者：邴来英,丁宁,
来源：山东省麻醉学会第九次学术会议 年份：2002
丙泊酚起效迅速,苏醒快,但止疼效果差,作用时间短.本文采用丙泊酚、氯胺酮、咪哒唑仑复合应用于小儿麻醉,取得了较好效果....
[会议论文] 作者：潘涛,董蔚芳,王芬,
来源：第四届全国铁路麻醉学学术交流会 年份：2002
目的:研究咪唑安定在三叉神经痛射频温控热凝术麻醉中的应用.方法:本组35例三叉神经痛患者在射频温控热凝术中应用小剂量咪唑安定联合英诺伐进行麻醉,观察镇静分级、记忆缺失...
[会议论文] 作者：唐凌天,刘新起,王毅,魏雄辉,褚泰伟,王祥云,
来源：第二届全国化学生物学学术会议 年份：2002
多药耐药性(MDR)是肿瘤化学中的一个难题.本文研究有效而无毒的MDR,逆转剂-2,4,5-三苯基咪唑衍生物生物逆转肿瘤多药耐药性的定量结构-活性关系....
[会议论文] 作者：陈兆斌,张彩红,史伟华,
来源：第十二届全国分子光谱学学术会议 年份：2002
本文研究了N-(1-萘基)苯并咪唑,N-(2-萘基)苯并咪唑和N-(1-吡啶基)苯并咪唑的发光特性,浓度效应以及它们与C之间的相互作用....
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