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[学位论文] 作者：胡锦霞,,
来源： 年份：2005
苯并咪唑及其衍生物具有良好的生物活性,广泛用作医药、农药、兽药、抗真菌剂等。苯并咪唑衍生物与过渡金属形成的配合物可用作为生物分子的模拟物。 本文以2-氟-4-甲基苯...
[学位论文] 作者：魏霞,,
来源：四川大学 年份：2005
模拟生物功能体系是当今化学发展中一个十分活跃的领域,分子识别与分子组装是实现仿生的两个基本要素。鉴于咪唑鎓环番在仿酶领域的出色表现和应用潜力,本文致力于设计合成新...
[学位论文] 作者：董娜,
来源： 年份：2005
目的 客观、准确地评估抗组胺剂量下咪唑斯汀的抗炎强度,探讨咪唑斯汀抗炎活性的产生机制。 方法 Wistar大鼠36只,随机分为3组,每组12只。分别为咪唑斯汀组、西替利嗪组和模型组。给大鼠左后爪足跖皮下注射0.1ml新鲜配制的花生四烯酸(1.0mg/ml),构建鼠爪水肿炎性模型,并在注射花生四烯酸2h前分别给予咪唑斯汀(0.3mg/kg)、西替利嗪(0.3mg/kg)和等容量生理盐水灌胃,注...
[学位论文] 作者：王媛,
来源：北京工商大学 年份：2005
本文研究了以2,6-二溴吡啶为原料，经过七步反应制得咪唑并[4，5-b]吡啶类化合物——5-甲氧基-2-[(3,5-二甲基-4-甲氧基)吡啶-2-甲基亚磺酰基]咪唑并[4，5-b]吡啶的合成新工艺。并...
[学位论文] 作者：陈景燕,
来源：中山大学 年份：2005
本文用邻苯二胺和适当的酸作为原料，通过微波反应合成了5个苯并咪唑衍生物的母体，然后通过亲核取代反应把N-乙基哌啶连接到母体的氨基氮原子或羟基氧原子上，合成出7个未见文...
[学位论文] 作者：闫宏丽,,
来源：山西医科大学 年份：2005
目的:研究50.5%炔咪菊酯母液的慢性经口毒性。方法:SD 大鼠通过加农药于饲料中染毒,分0、44.05、135.65、540.70 mg·kg-1·d-1四组,连续180 天,观察动物一般表现、体重、脏...
[学位论文] 作者：缪旭,
来源： 年份：2005
背景和目的 咪喹莫特(Imiquimod)属于非核苷类异环咪唑喹啉胺类药物,为一种新型的免疫调节剂。临床上常用5%咪喹莫特乳膏来治疗病毒感染性皮肤病和皮肤肿瘤等,并取得较好疗效,但其免疫调节的确切作用途径尚不明确。为了解咪喹莫特有效抗病毒、抗肿瘤的免疫调节机制,本研究首先观察5%咪喹莫特乳膏外用后对BALB/C小鼠皮肤细胞因子TNF-α、IL-1β及IL-6 mRNA表达的影响。 朗格...
[学位论文] 作者：张立君,,
来源：吉林大学 年份：2005
本文设计合成了抗偏头痛药物Frovatriptan 和苯并咪唑衍生物,并进行了LC-MS 和1H NMR 表征。这些化合物的合成是在原料简单易得、反应条件容易实现的基础上进行的,同时也对合...
[学位论文] 作者：程俊,
来源：上海交通大学 年份：2005
本文报道了三十余种2－芳基－1H－苯并咪唑－4－酰胺类衍生物的合成。合成路线主要分三步：首先，以3－硝基邻苯二甲酸酐为起始原料，经氨解、Hoffman降级、还原三步得到中间体2，3－二氨基苯甲酸...
[学位论文] 作者：张海英,,
来源：浙江大学 年份：2005
本文首先合成了三种咪唑类离子液体(咪唑类N-杂环卡宾的前驱体):1,3-二丁基咪唑溴化物(bbimBr),1-丁基-3-甲基咪唑溴化物(bmimBr),1-己基-3-甲基咪唑溴化物(hmimBr),并与叔丁...
[学位论文] 作者：赵宏斌,
来源：鞍山科技大学 辽宁科技大学 年份：2005
咪唑及其衍生物是一类极其重要的化学发光材料,本文以取代苯偶酰和取代苯甲醛为主要原料,采用德布斯(Debus)法合成了系列咪唑衍生物.考查了反应温度、反应时间、原料配比及溶...
[学位论文] 作者：李斐,
来源：中国人民解放军军事医学科学院 解放军军事医学科学院 年份：2005
咪唑啉1型受体（imidazoline-1 receptor,I1R）是近年发现的一种新型受体,能够介导许多生理作用。2000年Piletz教授成功地克隆出了咪唑啉受体抗体选择性蛋白（imidazoline receptor...
[学位论文] 作者：郭瑞,
来源：南开大学 年份：2005
环氧树脂作为一种重要的热固性树脂材料，具有许多优异的化学和机械性能，在电子、汽车和航天航空等工业得到广泛的应用。但由于其交联密度较高，使得固化后环氧树脂的冲击韧性较低...
[学位论文] 作者：王陆瑶,,
来源： 年份：2005
苯并咪唑及其衍生物是一类应用广泛的化合物,在制药、纺织、杀菌剂等众多领域都有应用。最近的研究表明苯并咪唑及其衍生物在人体的抗菌消炎过程中具有高效低毒等特点。同时,...
[学位论文] 作者：宋力,
来源： 年份：2005
咪达唑仑是一种新型苯二氮卓类药物,由于其消除半衰期短,顺行性遗忘和安全性高,同时具有较强的镇静,抗惊厥和抗焦虑等优点,已广泛应用于临床麻醉中。国内外大量实验已经证明,癫痫发作与脑内抑制性氨基酸递质γ-氨基丁酸(GABA)和兴奋性递质谷氨酸的平衡失调有关,也就是说,脑内兴奋性氨基酸和抑制性氨基酸二者含量一旦失去平衡,就会导致癫痫的发生。本文通过应用咪达唑仑于大鼠杏仁核电刺激点燃模型,研究咪达唑仑的抗...
[学位论文] 作者：郑颖,
来源：鞍山科技大学 辽宁科技大学 年份：2005
咪唑及其衍生物由于其特有的结构和性能成为一类非常有研究价值和应用潜力的化合物.本文以芳醛、糠偶酰、苯偶酰为主要原料,采用德布斯(Debus)法合成一系列当前研究较少的含...
[学位论文] 作者：王伟忠,,
来源：第二军医大学 年份：2005
中枢咪唑啉-1受体(I1R)在心血管调控和介导可乐定(Clo)等药物的中枢降压机制目前仍存在很多争论,本研究在麻醉大鼠通过微量注射、微电泳等技术方法研究延髓腹外侧区I1R和NMDA...
[学位论文] 作者：许建勋,,
来源： 年份：2005
离子液体即在室温或室温附近温度(-30~50 °C)下呈液态的完全由离子构成的物质, 又称为室温离子液体、室温熔融盐等. 近年来, 离子液体在有机合成中的应用越来越受到化学家的...
[学位论文] 作者：胡扬根,,
来源：华中师范大学 年份：2005
含氮杂环化合物由于具有广泛的生物活性倍受重视,已开发出许多含氮杂环类的杀菌剂、除草剂、杀虫剂及医用药物,且己成为农用化学和医药的研究热点,具有广阔的应用前景。本论...
[学位论文] 作者：徐伟,
来源：南京大学 年份：2005
含苯并咪唑配体的配位化学是配位化学领域中的一个十分活跃的课题。苯并咪唑类配体的双核锰配合物常被作为锰过氧化氢酶小分子模拟物。此外，含苯并咪唑类衍生物能够抑制细菌和...
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