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[期刊论文] 作者：卢家红,,
来源：中国实用内科杂志 年份：2009
运动神经元病是累及上、下运动神经元的进行性变性病,临床主要表现为不可逆转的进行性肌无力、萎缩和锥体束征。由于其缺乏有效的治疗手段,诊断需要非常慎重,特别要除外其他...
[期刊论文] 作者：卢家红,,
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 年份：2012
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及神经肌肉接头的自身免疫病,其特征性临床表现为受累肌群病态疲劳,症状波动。眼肌最常受累,尚可影响面肌、延髓肌、躯干和肢体肌...
[学位论文] 作者：卢家红,,
来源：复旦大学 年份：2003
本课题的目的在于建立表达α7的分子生物学方法，通过研究α7和Aβ1-42在体内和体外的关系，初步探讨α7在Alzheimer病发病机制中的作用；寻找反映AD患者α7变化的指标，为AD的实验室...
[期刊论文] 作者：卢家红,
来源：国外医学：神经病学．神经外科学分册 年份：1999
事件相关电位的晚期成分Ｐ３与认可功能密切相关，因而在痴呆的诊断中具有一定价值。本文就痴呆患者的Ｐ３变化，Ｐ３的敏感性和特异性，Ｐ３的横向研究和纵向研究及Ｐ３用于鉴别诊断进行综述，认为其应用......
[期刊论文] 作者：林洁,卢家红,,
来源：中华临床医师杂志(电子版) 年份：2009
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[期刊论文] 作者：刘建章, 卢家红,,
来源：天津建设科技 年份：2007
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[期刊论文] 作者：卢家红,吕传真,
来源：复旦学报(医学版) 年份：2003
目的构建一个含α7cDNA的真核表达载体,并在人神经胶质瘤细胞H4中进行表达.方法采用分子克隆技术将经测序证实的人α7 cDNA同真核表达载体pNASS-CMv-Neo连接,克隆PCR及酶切筛...
[期刊论文] 作者：李峰,卢家红,
来源：上海医科大学学报 年份：1998
目的 研究人血浆萘哌地尔的高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定。方法 血浆样品依次用６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ，ＮａＯＨ处理，乙醚提取２次，色谱分析柱为粒径５μｍ，填料为ＥｃｏｓｐｈｅｒｅＣ１８，内标为美托洛尔，流动相为甲醇－乙腈－水－０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（５５：２０：２２：３）ｐＨ４．１０。荧光检测器激发波长２９０ｎｍ，发射......
[期刊论文] 作者：梁惠玉, 卢家红,,
来源：上海医药 年份：2016
特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathies,IIMs）是一组以渐进性的近端肌无力为主要特征的免疫机制介导的疾病,主要包括多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎和免疫介导的...
[期刊论文] 作者：林洁,卢家红,吕传真,,
来源：中国临床神经科学 年份：2012
神经系统线粒体病类型复杂,候选基因繁多。明确诊断本病需要从临床表现,影像学特点,实验室特征及肌肉病理各个方面充分分析,从而进一步做基因检查加以证实。...
[期刊论文] 作者：陆珺,林洁,卢家红,
来源：上海医药 年份：2008
辅酶Q10是一种在人体内广泛存在的脂溶性醌类化合物，又称泛醌，它在心脏、肝脏、肾脏和胰腺中的含量很高。在细胞内，辅酶Q10在线粒体中的含量最高（40％～50％），在电子传递链中发挥重要作用......
[期刊论文] 作者：卢家红,姚景莉,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：1999
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[期刊论文] 作者：孙莉,卢家红,陆肇曾,,
来源：复旦学报(医学版) 年份：2009
目的探讨进行性眼外肌麻痹（CPEO）的临床、病理特点及诊断。方法对我院肌肉活检确诊的12例CPEO的临床、病理和诊断进行分析。结果12例患者中男6例,女6例,平均起病年龄11.6岁。2...
[期刊论文] 作者：赵重波, 卢家红, 吕传真,,
来源：中国临床神经科学 年份：2005
肢带型肌营养不良症是临床上以肩胛带和骨盆带肌不同程度无力或萎缩为主要特点的一组异质性疾病,其遗传方式、发病年龄以及临床表现等不同于几种传统已知的肌营养不良症,是一...
[期刊论文] 作者：卢家红,吕传真,陈兴时,
来源：复旦学报：医学版 年份：2001
目的探讨血管性痴呆(vascular dementia, VD)患者关联负变化(contingent negative variation, CNV) 的特点。方法对24例VD患者及22例正常老年人进行CNV测试和比较。结果 VD患...
[期刊论文] 作者：赵重波,朱雯华,卢家红,,
来源：中国临床神经科学 年份：2005
目的:探讨小剂量他克莫司(FK-506)治疗难治性全身型重症肌无力(MG)的疗效和安全性。方法:临床确诊的难治性全身型MG 5例,均为OssermanⅡB或美国MG基金会(Myasthenia Gravis F...
[期刊论文] 作者：赵重波,朱雯华,卢家红,,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2005
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种累及神经肌肉接头乙酰胆碱传递的自身免疫性疾病,血浆置换是主要治疗方法之一,但目前受血制品安全问题限制在国内应用较少。双重...
[期刊论文] 作者：李予巧,卢家红,朱雯华,,
来源：中国临床神经科学 年份：2009
目的:报告1例54岁男性意义未明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)伴炎性肌病的患者。方法:回顾分析我院收治的1例MGUS伴炎性肌病患者的临床表现、肌肉病理改变和治疗,并结合复习国...
[期刊论文] 作者：卢家红, 吕传真, 王亮, 都爱莲,,
来源：中华神经科杂志 年份：2004
目的 通过研究阿尔茨海默病 (AD)患者脑中α7烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR)与 β淀粉样蛋白 (Aβ1 42 )的关系 ,初步探讨α7nAChR在AD发病机制中的作用。方法 采用免疫组...
[会议论文] 作者：吕传真, 李振新, 乔向阳, 卢家红,,
来源： 年份：2004
目的多发性硬化(MS)是最常见的中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病,通常累及20～40岁的青壮年,在欧美等西方国家是导致青壮年残疾的主要疾病之一。亚洲地区是MS的低发病区,...
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