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[学位论文] 作者：陈白虹,
来源：华南理工大学 年份：2000
该文应用基因工程方法重组表达人IL-11,并对其性质及分离纯化方法进行探讨.该研究采用RT-PCR技术,从人胚肺二倍体细胞KMB17细胞株扩增出IL-11基因成熟蛋白编码区,将IL-11基因...
[期刊论文] 作者：陈白虹,李明,
来源：广东医学 年份：2000
目的 在体外表达和纯化目的的蛋白，为下一步抗攻击试验提供安全有效的产品。方法 将化学合成的恶生疟原虫保护性抗原复合基因（ＨＧＦＳＰ）与表达载体ｐＲＳＥＴ重组，在大肠杆菌ＧＩ２１进行表达；工程菌经超声......
[期刊论文] 作者：陈白虹,李明,
来源：寄生虫与医学昆虫学报 年份：2000
将化学合成的恶性疟原虫保护性抗原复合基因（ＨＧＦＳＰ）与表达载体ｐＲＳＥＴ重组并转化大肠杆菌ＢＬ２１，工程菌经ＩＰＴＧ诱导后，ＨＧＦＳＰ得到高效表达。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果显示表达产物以非融合、可溶性的形式表达，分子量为２３ｋＤａ，占总菌体蛋白的......
[期刊论文] 作者：李明,陈白虹,
来源：寄生虫与医学昆虫学报 年份：2000
根据我国恶性疟原虫株ＭＳＰ－２基因序列，检索我国虫株ＭＳＰ－２是否具有国外已鉴定的ＭＳＰ－２抗原表位。结果显示，我国虫株ＭＳＰ－２具有已鉴定的ＦＣ－２７等位基因型可变区抗原表位ＳＴＮＳ和ＤＴＰＴＡＴＥ。同时应用计算机辅助抗原表位分析技术......
[期刊论文] 作者：陈白虹,毕惠祥,
来源：第四军医大学学报 年份：1995
一种恶性疟原虫多价重组疫苗的体液免疫反应研究陈白虹，缪军，薛采芳，毕惠祥，李英杰（寄生虫学教研室西安７１００３３第一军医大学疟疾免疫学研究室）关键词恶性疟原虫；重组疫苗；ＥＬＩＳＡ中图号Ｒ３８２．３１自杂合肽ＳＰｆ６６在猴......
[期刊论文] 作者：吴岚晓,李明,王萍,陈白虹,
来源：药物生物技术 年份：2001
为获得大量的人胰岛素样生长因子-1(human Insulin-like Growth Factor-1,hIGF-1)产品,构建了hIGF-1原核表达系统.设计引物,引入Nde I和HindⅢ酶切位点,以人工合成构建的pUCI...
[期刊论文] 作者：吴岚晓,李明,王萍,陈白虹,
来源：中国生化药物杂志 年份：2002
目的获得大量高纯度、具有生物学活性的人胰岛素样生长因子-1(hIGF-1),构建hIGF-1原核表达载体,并进行表达与纯化.方法以pUCIGF质粒为模板,PCR扩增了hIGF-1基因.经适当酶切后...
[期刊论文] 作者：张艳玲,王文敬,陈白虹,,
来源：中国民族民间医药 年份：2009
目的：探讨人绒毛组织培养干细胞体外培养、分离及鉴定方法。方法：采集广东省人民医院门诊健康妇女孕6—8周新鲜人工流产绒毛组织，体外传代培养，通过镜下观察、细胞生长率以及CD29......
[期刊论文] 作者：王萍,李明,董文其,陈白虹,,
来源：中国病原生物学杂志 年份：2009
目的构建和筛选间日疟原虫多表位疫苗基因高拷贝Pichia pastoris菌株,研究多表位疫苗基因在酵母菌中的表达,纯化目的产物,为进一步的多表位肽免疫原性研究奠定基础。方法根据...
[会议论文] 作者：吴岚晓,李明,陈白虹,王萍,
来源：中国生物化学与分子生物学学会第六届工业生化学术会议 年份：1999
为获得大量的人胰岛素样生长因子-1（hIGF-1）产品，构建hIGF-1原核表达系统。设计引物，引入NdeI和HindⅢ酶切位点，以人工合成构建的pUCIGF质粒为模板，PCR扩增了hIGF-1基因。适当的酶...
[期刊论文] 作者：陈白虹,李明,张宏斌,赖声礼,
来源：寄生虫与医学昆虫学报 年份：2000
将化学合成的恶性疟原虫保护性抗原复合基因 ( HGFSP)与表达载体 p RSET重组并转化大肠杆菌BL2 1 ,工程菌经 IPTG诱导后 ,HGFSP得到高效表达。 SDS- PAGE结果显示表达产物以...
[期刊论文] 作者：陈白虹,李明,吴岚晓,赖声礼,
来源：广东医学 年份：2000
目的 在体外表达和纯化目的蛋白 ,为下一步抗攻击试验提供安全有效的产品。方法 将化学合成的恶性疟原虫保护性抗原复合基因 (HGFSP)与表达载体pRSET重组 ,在大肠杆菌BL2 1...
[期刊论文] 作者：郝文波,王萍,陈白虹,高洋,李明,,
来源：热带医学杂志 年份：2006
目的克隆并测定我国间日疟原虫乳酸脱氢酶（PvLDH）的部分基因序列并进行生物信息学分析。方法根据PvLDH基因已知序列设计合成一对引物。应用PCR技术从间日疟原虫基因组DNA中扩增...
[期刊论文] 作者：李华,言慧,陈白虹,刘敏,陈晓光,,
来源：南方医科大学学报 年份：2008
目的探讨弓形虫SAG1在大肠杆菌中的高密度发酵表达及其批量制备流程。方法利用高密度发酵大肠杆菌批量表达rSAG1，经Ni—NTA、SephadexG．75及切胶等纯化工艺对重组蛋白进行纯化，...
[期刊论文] 作者：梁惠仪,林来兴妹,陈白虹,李明,
来源：山东医药 年份：2010
目的观察实验室环境中的臭氧对DNA芯片荧光信号的破坏作用。方法采用花青素类染料Cy5和Cy3标记的DNA样品进行杂交,对比观察22 ppb及5-6 ppb臭氧对染料荧光信号的破坏作用。结...
[期刊论文] 作者：吴岚晓,李明,陈白虹,王萍,秦煜,
来源：中国药学杂志 年份：2002
目的建立重组人胰岛素样生长因子-1(rhIGF-1)大肠杆菌表达后的高效分离纯化工艺,以便获得高纯度的重组蛋白.方法已构建好的表达载体转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导进行表达.将...
[期刊论文] 作者：王萍, 郝文波, 陈白虹, 李明, 董文其,,
来源：热带医学杂志 年份：2002
目的制备抗恶性疟原虫HRP-Ⅱ的多抗和单抗,为疟疾免疫诊断提供良好的材料.方法 Sephacryl-200柱层析分离纯化HRP-Ⅱ融合表达蛋白;纯化蛋白免疫新西兰兔及BALB/c小鼠制备抗HRP...
[期刊论文] 作者：郝文波,李明,徐伟文,王萍,陈白虹,,
来源：中国寄生虫学与寄生虫病杂志 年份：2005
目的筛选恶性疟原虫感染的红细胞膜表面蛋白1(PfEMP-1)的噬菌体表位模拟肽.方法细胞间粘附分子ICAM-1模拟12肽(KLYLIAEGSVAA)能模拟ICAM-1分子与疟原虫感染红细胞结合的功能,...
[期刊论文] 作者：邬刚,吴英松,董文其,陈白虹,李明,,
来源：热带医学杂志 年份：2006
目的 寻找新的支持HCV亚基因复制子复制的支持细胞。为研究HCV复制机制、HCV与宿主间的关系，及建立HCV缺陷病毒培养体系提供材料储备。方法 质粒pNNeo3-5B含HCV-N亚基因复制子...
[期刊论文] 作者：李明,陈白虹,董文其,毕惠祥,王萍,
来源：寄生虫与医学昆虫学报 年份：2000
根据我国恶性疟原虫株MSP-2基因序列,检索我国虫株MSP-2是否具有国外已鉴定的MSP-2抗原表位。结果显示,我国虫株MSP-2具有已鉴定的FC-27等位基因型可变区抗原表位STNS和DTPTA...
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