【摘 要】
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将化学合成的恶性疟原虫保护性抗原复合基因 ( HGFSP)与表达载体 p RSET重组并转化大肠杆菌BL2 1 ,工程菌经 IPTG诱导后 ,HGFSP得到高效表达。 SDS- PAGE结果显示表达产物以
【机 构】
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将化学合成的恶性疟原虫保护性抗原复合基因 ( HGFSP)与表达载体 p RSET重组并转化大肠杆菌BL2 1 ,工程菌经 IPTG诱导后 ,HGFSP得到高效表达。 SDS- PAGE结果显示表达产物以非融合、可溶性的形式表达 ,分子量为 2 3k Da,占总菌体蛋白的 2 3.65%。Dot- ELISA和 Western- blot分析表明表达产物具有免疫原性。
The chemically synthesized Plasmodium falciparum protective antigen complex gene (HGFSP) was recombined with the expression vector p RSET and transformed into E. coli BL21. After induced by IPTG, HGFSP was highly expressed. The results of SDS-PAGE showed that the expressed product was non-fusion and soluble. The molecular weight was 23 kDa, accounting for 23.6% of the total bacterial proteins. Dot-ELISA and Western-blot analysis showed that the expressed product was immunogenic.
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