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[期刊论文] 作者：郑宏, 陆相朋,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2018
甲基丙二酸尿症可引起多器官损害,主要累及神经系统,是造成患儿严重残疾和死亡的重要原因之一。甲基丙二酸尿症脑损伤受到越来越多的关注,文章阐述甲基丙二酸尿症神经系统损...
[期刊论文] 作者：郑亚蓓,陆相朋,郑宏,
来源：郑州大学学报:医学版 年份：2020
甲基丙二酸尿症(methylmalonic acidemia,MMA)又称甲基丙二酸血症,是由甲基丙二酰辅酶A变位酶(methylmalonyl-CoA mutase apoenzyme,MCM)缺陷及其辅酶钴胺素代谢障碍导致中间...
[期刊论文] 作者：王正,陆相朋,周晓卿,
来源：中国民间疗法 年份：2017
共济失调指小脑、本体感觉以及前庭功能障碍导致的运动笨拙和不协调,分为感觉性共济失调、前庭性共济失调、小脑性共济失调和遗传性共济失调4种类型[1]。小脑出血后共济...
[期刊论文] 作者：李甜馨,陆相朋,郑宏,
来源：中国临床案例成果数据库 年份：2021
病史摘要患儿，男，2个月16 d，以"发现肌张力高伴频繁双目下视1个月余"为主诉。1个月前（1月龄）发现患儿肌张力增高，伴发作性头后仰、双目下视，易惊，入睡后可见发作性症状出现。多次于当地医院考虑诊断为"脑损伤综合征、癫痫"，行康复治疗及鼠神经因子、神经节苷脂治疗，无明显......
[期刊论文] 作者：郑宏,陆相朋,马丙祥,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2020
智力障碍是儿童神经系统疾病中常见的严重危害患儿身心健康的疾病。智力障碍病因复杂，多种遗传和环境因素参与其发病过程，遗传性代谢紊乱是其重要病因之一。随着诊治水平的不断提高，经过早期诊断和治疗，遗传代谢病患儿临床结局往往可获得极大改善。因此，能够尽早明确......
[期刊论文] 作者：李甜馨, 郑宏, 陆相朋,
来源：标记免疫分析与临床 年份：2022
儿童运动障碍是一组临床常见的、形式多样的神经系统症状，导致运动障碍的病因复杂多样，遗传性代谢紊乱是其重要病因之一。遗传代谢病导致的运动障碍，大多具有致残率高、症状不典型等特征。随着基因检测技术的普及，该类患儿可获得正确的病因诊断，经过早期治疗，临床结局......
[期刊论文] 作者：彭琰琰,陆相朋,郑宏,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2022
目的 探讨KCNB1基因突变所致的神经发育障碍患儿的临床表型和基因型特点,提高对本病致病基因及其临床表型的认识.方法 回顾分析1例因发育迟缓就诊,经基因检测确诊为KCNB1基因突变所致神经发育障碍患儿的临床资料.结果 患儿临床表现为全面发育迟缓伴孤独症样表现......
[期刊论文] 作者：梁瑞星,郑宏,牛冬鹤,陆相朋,
来源：中国中西医结合儿科学 年份：2019
目的报道1例疑诊急性播散性脑脊髓炎(ADEM)的晚发型甲基丙二酸尿症合并亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)缺陷的临床特点及诊疗过程。方法就患者的临床、实验室资料进行分析。结果...
[期刊论文] 作者：陆相朋,卢婷婷,潘丹萍,郑宏,,
来源：中医临床研究 年份：2016
Tourette综合征是一种儿科常见疾病,中药治疗疗效确切,对该病中药治疗作用机制的实验研究逐年增多。现对近年来的实验研究概况作一概述,从中枢神经递质系统方面展开论述,总结...
[期刊论文] 作者：代晓愉,卢婷婷,陆相朋,郑宏,
来源：中医杂志 年份：2022
目的 总结儿童单纯性肥胖症证素、证候的分布规律.方法 检索1990年1月1日至2021年1月1日中国期刊全文数据库、中国中医药文献检索系统数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文期刊服务平台所收录的儿童单纯性肥胖症中医证型相关研究文献,收集证候,将证候分解......
[期刊论文] 作者：卢婷婷, 陆相朋, 廉文君, 郑宏,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2023
目的 探讨1例因“身材矮小”就诊的Cornelia de Lange综合征的生长激素治疗效果。方法 回顾分析1例因“身材矮小”就诊的Cornelia de Lange综合征患儿的临床资料，并结合文献回顾分析Cornelia de Lange综合征患者的生长特点。结果 女性患儿，出生时为小于胎龄儿，2岁5......
[期刊论文] 作者：廉文君, 郑宏, 陆相朋, 卢婷婷, 冯斌,,
来源：临床儿科杂志 年份：2019
目的探讨高脯氨酸血症的临床及基因突变特点。方法回顾分析1例I型高脯氨酸血症患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,男,7岁半,因行走不稳伴反复抽搐、行为异常就诊。血...
[期刊论文] 作者：郑攀, 卢婷婷, 陆相朋, 潘丹萍, 郑宏,,
来源：中医儿科杂志 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：廉文君,段培,陆相朋,卢婷婷,郑宏,
来源：世界最新医学信息文摘 年份：2021
摘要：越来越多的证据表明小胶质细胞参与大脑免疫功能的调节，并与多种神经系统疾病相关，包括多发性抽动症、强迫症等链球菌感染性相关疾病。此综述通过搜集此类疾病中小胶质细胞......
[期刊论文] 作者：郑攀,杨濛,卢婷婷,陆相朋,郑宏,郑启仲,,
来源：时珍国医国药 年份：2016
目的评价郑启仲教授清漾汤颗粒治疗气虚痰瘀证儿童原发性单纯型肾病综合征的临床疗效。方法将72例原发性单纯型NS患儿随机分为对照组和治疗组各36例。治疗组采用清漾汤颗粒+...
[期刊论文] 作者：陆相朋, 张婧韬, 梁瑞星, 牛冬鹤, 卢婷婷, 郑宏,,
来源：临床儿科杂志 年份：2019
目的探讨PDHA1基因突变所致丙酮酸脱氢酶复合物E1α亚单位缺陷Leigh综合征的临床特点及诊断和治疗。方法回顾分析2例因发育落后就诊,磁共振扫描提示Leigh综合征,并经生化代谢...
[期刊论文] 作者：廉文君,段培,梁瑞星,牛冬鹤,陆相朋,郑宏,
来源：中国儿童保健杂志 年份：2019
Prader-Willi综合征(PWS)是由于印记基因缺陷所导致的遗传病,该病伴有中枢性肌张力低下,喂养困难,进行性肥胖等问题.喂养困难所导致的营养问题是PWS患儿婴幼儿时期死亡的原因...
[期刊论文] 作者：郑宏, 钱红涛, 卢婷婷, 陆相朋, 潘丹萍, 郑攀,
来源：中国实验方剂学杂志 年份：2016
...
[期刊论文] 作者：任明月,郑宏,卢婷婷,陆相朋,茹丽珂,张诺楠,
来源：中医学报 年份：2020
儿童单纯性肥胖症多呈虚实夹杂之征象，病位主要在脾胃，脾胃升降功能失司是胃强脾滞证的病机关键。立足小儿生理病理特点，结合仝小林教授“脾滞当启脾”思想，临证时当以运脾导滞，抑强扶弱为主要治疗原则。通过运脾导滞以助脾胃升降有度，膏消浊降。方以半夏泻心汤加减治......
[会议论文] 作者：郑宏, 陆相朋, 卢婷婷, 梁瑞星, 刘玉慧, 相恒杰, 陈,
来源： 年份：2017
Leigh综合征是一种由线粒体氧化磷酸化缺陷导致的严重的神经退行性疾病,是婴儿和儿童时期最常见的一种线粒体疾病,临床表现多样,从无任何异常到严重的神经系统问题。本病...
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