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[学位论文] 作者：赵江瑜,
来源：南开大学 年份：2007
本文首先按照传统的方法合成了N-甲基C-苯基-甘氨酸，以上面得到的氨基酸为原料，合成了苯乙酰氨基酸以及二肽，二苯乙酰基氨基酸，又分别以苯乙酰基的氨基酸和苯乙酰基的二肽为原料，......
[学位论文] 作者：赵江瑜,
来源：中国科学院研究生院 中国科学院大学 年份：2011
流感是流行性感冒的简称，是一种全球性的传染疾病，流感病毒是一种造成鸟类及哺乳动物患流行性感冒的单股负链的RNA病毒，在分类学上属于正黏液病毒科。流感在季节高发期可以全球......
[期刊论文] 作者：刘奇,聂礼飞,BOZOROV Khurshed,赵江瑜,
来源：中国药物化学杂志 年份：2021
目的 设计合成天然产物deoxyvasicinone和mackinazolinone类似物1,2,3-三氮唑并[4,5-d]嘧啶酮三环系列化合物,以期发现具有抗肿瘤活性的化合物.方法 采用商业易得的苯胺为起始原料,通过重氮化、[3+2]环加成、催化环化等步骤合成了27个结构新颖的三环类化合物;采......
[期刊论文] 作者：赵江瑜,阿吉艾克拜尔·艾萨,,
来源：有机化学 年份：2012
为了提高一枝蒿酮酸的生物活性,以一枝蒿酮酸和3-取代苯基-5-氨甲基-异噁唑为原料,在偶合试剂DCC,HOBt/DMAP的作用下,合成了6个未见文献报道的含异噁唑的一枝蒿酮酸酰胺衍生...
[期刊论文] 作者：赵明根,石玉芳,赵江瑜,吕海斌,
来源：山西大学学报（自然科学版） 年份：2004
报道了1-吡啶甲酰基-4-烯丙基氨基硫脲的合成.以3-溴丙烯和硫氰酸铵制得异硫氰酸烯丙酯(1);将2-吡啶甲酸,3-吡啶甲酸和4-吡啶甲酸酯化;由酯化反应所得(3a-3c)经肼解得吡啶甲...
[期刊论文] 作者：雍建平, 赵江瑜, 阿吉艾克拜尔·艾萨,,
来源：时珍国医国药 年份：2004
目的研究一枝蒿酮酸的构效关系,为一枝蒿酮酸衍生物的合成提供依据。方法采用经典的克莱门森还原制备了3-脱氧一枝蒿酮酸,通过IR,1HNMR,13C NMR,ESI-MS进行了表征,同时采用量...
[期刊论文] 作者：赵明根,石玉芳,赵江瑜,吕海斌,张婷婷,,
来源：山西大学学报(自然科学版) 年份：2007
报道了1-吡啶甲酰基-4-烯丙基氨基硫脲的合成.以3-溴丙烯和硫氰酸铵制得异硫氰酸烯丙酯（1）;将2-吡啶甲酸,3-吡啶甲酸和4-吡啶甲酸酯化;由酯化反应所得（3a-3c）经肼解得吡啶甲酰肼（4......
[期刊论文] 作者：雍建平,赵江瑜,阿吉艾克拜尔·艾萨,
来源：时珍国医国药 年份：2011
目的研究一枝蒿酮酸的构效关系,为一枝蒿酮酸衍生物的合成提供依据。方法采用经典的克莱门森还原制备了3-脱氧一枝蒿酮酸,通过IR,1HNMR,13C NMR,ESI-MS进行了表征,同时采用量...
[期刊论文] 作者：曾艳,聂礼飞,牛超,阿依提拉·麦麦提江,Khurshed Bozorov,赵江瑜,阿吉艾克拜尔·艾萨,
来源：有机化学 年份：2022
以天然产物脱氧鸭嘴花酮生物碱为基础,通过生物电子等排手段,设计并合成了 40个二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶酮类化合物,其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS进行了确证,并对该类化合物合成方法的关键步骤影响因素和构效关系进行了探讨.使用噻唑蓝(MTT)法对该......
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