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[期刊论文] 作者:费一坚, 来源:中华眼底病杂志 年份:2000
1  L eber先天性黑目蒙 (L eber congenital amourosis,L CA)遗传病因新发现本病是一组发病最早、最严重的遗传性视网膜变性疾病。常因视网膜发育缺陷 ,早期严重变性或功能...
[期刊论文] 作者:费一坚,, 来源:眼科新进展 年份:1989
人类色觉的遗传性早在本世纪初就已为人们所了解.然而,对遗传性色觉缺陷的认识水平长期以来一直停滞于发病率的调查和遗传方式的描述.近年来,分子遗传学技术的应用为遗...
[期刊论文] 作者:费一坚,, 来源:国外医学.眼科学分册 年份:1992
第六届视网膜色素变性国际会议于1990年7月19~22日在爱尔兰都柏林大学召开。这次盛会充分反映了近2年来世界各国对视网膜色素变性(RP)及其它变性视网膜疾病的基础和临床研究的...
[期刊论文] 作者:费一坚, 来源:眼科新进展 年份:1987
多发性大动脉炎是较常见的血管疾病,以主动脉弓及其分枝的慢性进行性闭塞性炎症为其特征。1908年由日本学者Takayasu首次报道并描述其眼部改变,所以又叫Ta-kayasu病。因其侵...
[期刊论文] 作者:费一坚, 来源:中华眼底病杂志 年份:1999
编者按 视网膜变性疾病是内眼病和眼底病中的一大类较常发生并且致盲严重的眼病,由于这些眼病的病因、发病机制复杂和长期不明而治疗困难。只是在近年分子生物医学进展中,研究......
[期刊论文] 作者:费一坚, 来源:实用眼科杂志 年份:1988
系统性红斑狼疮(Systemic LupusErythematosus,SLE)又称播散性红斑狼疮,眼底病变最常见,包括视网膜出血、棉絮斑、水肿及渗出等,严重者出现视网膜中央动脉或静脉阻塞。本文...
[期刊论文] 作者:费一坚, 来源:中华眼底病杂志 年份:2000
1 视网膜变性疾病的动物模型1.1 自发视网膜变性动物模型视网膜细胞的分化和发育的基本机制及视觉传导的光电转化反应从无脊椎动物到脊椎动物都很相似,所涉及的基因和蛋白...
[期刊论文] 作者:费一坚,罗成仁, 来源:国外医学:眼科学分册 年份:1990
道德认知不能仅停留于知识层面。它最终应该内化为学生的一种品质,升华为学生的一种精神,而传统的教学方法使学生获得的道德认识却难以实现这一升华。因此,我们在思想道德教...
[期刊论文] 作者:费一坚,罗成仁, 来源:国外医学.眼科学分册 年份:1989
先天性白内障是眼科常见的遗传性致盲眼病,遗传学研究是探讨其病因和发病机理的重要课题。本文从不同时期概述了先天性白内障的经典遗传学和近代遗传学研究,着重介绍了应用重...
[期刊论文] 作者:费一坚,方谦逊,, 来源:眼科新进展 年份:1989
近年来,神经电生理和视觉生理研究的进展及电子计算机技术的广泛应用,促进了视觉电生理检查法的不断改进和完善,已初步形成了一套系统的、能从外周到中枢对整个视觉系统...
[期刊论文] 作者:费一坚,方谦逊, 来源:眼科新进展 年份:1989
五、图形E R G(Pattern ERG,PERG) 为了记录黄斑区的电活动,60年代起已开始研究由一定频率变化的光栅或黑白棋盘方格图形刺激所诱发的ERG(即PERG)并于70年代应用于临床....
[期刊论文] 作者:费一坚,罗成仁, 来源:国外医学.眼科学分册 年份:1986
白内障是常见的致盲眼病,其发生与末梢血及晶体的某些酶代谢异常有关。许多研究已表明糖尿病性白内障是醛糖还原酶活化所致;低血糖性白内障主要由己糖激酶失活产生;先天性半...
[期刊论文] 作者:Galloway NR,费一坚,, 来源:国外医学.眼科学分册 年份:1988
生物电位这个术语系指所有活组织中存在的一个部位与另一个部位间的微小电位差。其中一些可以直接测量,尤其是当该组织或器官具有自发性变化的电活动时,如心脏,则更易检测。...
[期刊论文] 作者:费一坚,罗成仁, 来源:实用眼科杂志 年份:1987
视网膜色素变性(RP)是一种较常见的致盲眼病。1981年美国RP 国家基金会主持召开的关于RP 术语和检查方法的专题讨论会认为本病是弥漫性地主要侵犯光感受器和影响色素上皮功...
[期刊论文] 作者:费一坚,罗成仁, 来源:眼科新进展 年份:1987
视网膜色素变性(RP)是严重危害视功能的遗传性致盲眼病,至今病因不明,缺乏有效的治疗方法,因而成为防盲治盲中的重点疾病之一,RP作为一组单基因遗传病,与血型及HLA抗原等遗...
[期刊论文] 作者:费一坚,罗成仁, 来源:国外医学.眼科学分册 年份:1986
由于细胞遗传学、分子遗传学、统计遗传学等遗传分支学科在理论及技术上的发展,人们对基因的概念、结构和功能有了新的认识,在基因制图方面也有了显著进步。在人类染色体约...
[期刊论文] 作者:费一坚,罗成仁,, 来源:国外医学.眼科学分册 年份:1988
重组DNA技术的问世,是近代生物学和遗传学的一项重大进展。它的应用,给现代医学带来了划时代的影响。以这项技术为基础的基因诊断法的兴起,使人类遗传性疾病的传统诊断疗法受...
[期刊论文] 作者:费一坚,罗成仁, 来源:中华眼科杂志 年份:1992
[期刊论文] 作者:费一坚,曾丽芳, 来源:眼科研究 年份:1992
对同一家系11名显性遗传CSNB 患者进行全视野明视ERG 分析,发现8名患者出现异常,表现为:1.明视白光刺激的b 波峰时延长或振幅降低;2.白光刺激出现负电反应;3.对闪烁光刺激的...
[期刊论文] 作者:费一坚,夏瑞南,, 来源:眼科新进展 年份:1990
淀粉样变性(Amyloidosis)是由淀粉样物在结缔组织中沉着所引起的一种全身性或局限性疾病。常侵犯眼球及其附属器而导致多种眼部病变。1842年,Rokitansky首次报告了眼部...
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