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[期刊论文] 作者：胡功允,
来源：药物分析杂志 年份：1990
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[期刊论文] 作者：胡功允,
来源：中国医药工业杂志 年份：1997
采用紫外分光光度法测定伊维菌素的含量。以２４５ｎｍ为测定波长。在５－３０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好。片剂的平均回收率为９９．０５％，ＲＳＤ为０．８２％。...
[期刊论文] 作者：胡功允,
来源：中国医药工业杂志 年份：1999
采用以甲醇为基本溶剂，水为辅助溶剂的双溶剂费休氏法，可准确测定盐酸环丙沙星中分子内和游离状态的全部水分。其平均回收率为１００．０５％，ＲＳＤ为０．２５％，为溶解特性类似的药品提供了可靠的水分测定。......
[期刊论文] 作者：胡功允,,
来源：中国药学杂志 年份：1986
进行抗生素微生物检定统计分析,若没有电子计算机,可借助于电子计算器,但需充分发挥电子计算器的功能,使繁杂的运算简化。现以可编程计算器CASlOfx-180P和CASIOfx-3600 P为...
[期刊论文] 作者：胡功允,张琪霞,
来源：药物分析杂志 年份：1997
首次对中国药典抗生素微生物检定法中试验菌为藤黄八叠球菌、枯草芽孢杆菌、短小芽孢杆菌所检定抗生素品种的上层培养基中的加菌量进行了较为系统的研究。实验表明以规定原菌...
[期刊论文] 作者：胡功允,谢旭一,
来源：西北药学杂志 年份：1997
采用比浊法对中国药典抗生素微生物检定法中藤黄八叠球菌、枯草芽孢杆菌、短小芽孢杆菌等试验菌菌液浓度进行测定。结果显示：菌液浓度与透光率（Ｔ）的负对数呈良好的线性关系，测定波......
[期刊论文] 作者：胡功允,张琪霞,谢旭一,
来源：西北药学杂志 年份：1997
采用比浊法对中国药典抗生素微生物检定法中藤黄八叠球菌、枯草芽孢杆菌、短小芽孢杆菌等试验菌菌液浓度进行测定。结果显示：菌液浓度与透光率（T）的负对数呈良好的线性关系，测定......
[期刊论文] 作者：胡功允,彭俊清,余慧,,
来源：中国现代应用药学 年份：2011
目的对盐酸非索非那定盐酸伪麻黄碱缓释片的处方及工艺进行研究。方法采用单因素和正交设计法分别考察盐酸非索非那定层和盐酸伪麻黄碱层处方。结果确定盐酸非索非那定层中崩...
[期刊论文] 作者：陈悦,汪素岩,胡功允,
来源：中国药学杂志 年份：2002
目的 建立替考拉宁及其注射用剂的含量测定方法。方法 管蝶法。中国药典Ⅱ号培养基，pH6．5－6．6；pH6．0磷酸盐缓冲液；检定菌为枯草孢杆菌[CMCC(B)63501]；培养温度为（36±1）℃；培养时......
[期刊论文] 作者：王金朝,曾苏,胡功允,
来源：中国现代应用药学 年份：2009
目的 建立柱前衍生化-反相高效液相色谱法测定S-米格列奈钙的光学纯度.方法 采用手性衍生化试剂S-萘乙胺(S-NEA),以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCI)和1-...
[期刊论文] 作者：胡功允,彭俊清,余慧,,
来源：中国现代应用药学 年份：2011
目的初步探讨仿制制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片与参比制剂CoAprovel中厄贝沙坦的体外溶出曲线和体内生物利用度的关系。方法测定仿制制剂和参比制剂中厄贝沙坦在多个介质的溶出...
[期刊论文] 作者：王金朝,胡功允,曾苏,,
来源：中国药学杂志 年份：2009
目的采用柱前手性试剂衍生化反相高效液相色谱法测定L-去甲麻黄碱盐酸盐的光学纯度。方法采用手性衍生化试剂2,3,4,6-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯(GITC)对样品L-去...
[期刊论文] 作者：朱正怡,胡功允,梁文权,,
来源：中国现代应用药学 年份：2008
目的利用人工神经网络对盐酸帕罗西汀缓释微丸的释药行为进行预测。方法设计20个处方，其中16个处方作为训练处方，其余4个处方作为测试处方，制备盐酸帕罗西汀膜控释微丸，进行释放......
[期刊论文] 作者：陈晓瑾,胡功允,梁文权,,
来源：中国现代应用药学 年份：2009
目的利用QSPR模型预测药物的经皮渗透性,并检验模型的准确性和适用性。方法以炔雌醇、α-细辛醚、非那甾胺和利培酮为模型药物,Potts-Guy,Cronin,Moss,Morrimoto,Kitagawa,Ma...
[期刊论文] 作者：王娟,方玉玲,胡功允,曾苏,
来源：中国现代应用药学 年份：2015
目的以单面中刻痕的缬沙坦片为例对刻痕片进行药学研究。方法对缬沙坦刻痕片分割的方法及损失量进行考察,并研究分割后的释放行为和脆碎度。结果单面中刻痕的缬沙坦片利于分...
[期刊论文] 作者：王金朝,曾苏,王丹华,胡功允,,
来源：色谱 年份：2009
建立了一种简便的手性试剂柱前衍生化反相高效液相色谱测定α-苯乙胺光学纯度的方法。采用2,3,4,6-四-O-β-D-吡喃葡萄糖异氰酸酯（GITC）对α-苯乙胺进行衍生化,优化了衍生化反...
[期刊论文] 作者：陈金亮,陈亮,胡功允,梁文权,,
来源：中国医院药学杂志 年份：2009
目的:比较4种国产替米沙坦商品制剂与进口Micardis片的体外溶出曲线。方法:采用RCZ-8A智能溶出仪,以0.1mol.L-1盐酸和磷酸缓冲液(PBS,pH7.5)为溶出介质,测定5种替米沙坦制剂...
[期刊论文] 作者：彭俊清,胡功允,徐彪,曹宇,余慧,,
来源：中国医药指南 年份：2012
目的通过热熔挤出法制备阿戈美拉汀固体分散体。方法以共聚维酮为载体材料,采用热熔挤出技术制备阿戈美拉汀固体分散体。采用X射线粉末衍射技术考察不同比例共聚维酮对固体分...
[期刊论文] 作者：彭俊清,胡功允,徐彪,陈梁,余慧,,
来源：中国现代应用药学 年份：2013
目的采用固体分散技术提高难溶性药物托伐普坦的体外溶出度。方法选用聚维酮K29/32为载体材料,以溶剂蒸发法制备托伐普坦固体分散体。采用差示扫描量热法(DSC)、X-射线粉末衍...
[会议论文] 作者：王金朝,叶春,王丹华,胡功允,曾苏,
来源：浙江省第三届分析测试学术报告会 年份：2007
建立了一种便捷的药品替米沙坦中残留试剂N-甲基邻苯二胺的高效液相色谱分析方法。对建立的方法进行了方法学验证。N-甲基邻苯二胺的最低检测限为40ng/ml,最低定量限为0.2μg...
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