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[期刊论文] 作者：刘率男,穆永钊,刘泉,李彩娜,申竹芳,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：2016
目的研究针对肝糖异生途径的抗糖尿病药物新靶点——果糖1,6-二磷酸酶(FBPase)的抑制剂,新结构化合物cpd-36对四氧嘧啶(alloxan)小鼠的降糖活性及作用机制初探。方法在酶学和...
[会议论文] 作者：穆永钊,刘率男,刘泉,李彩娜,申竹芳,
来源：第十四届全国生化与分子药理学学术会议 年份：2015
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[会议论文] 作者：刘率男,穆永钊,刘泉,李彩娜,申竹芳,
来源：第二届《药学学报》药学前沿论坛 年份：2016
部分2 型糖尿病人表现为单纯空腹血糖升高,其主要原因是肝脏胰岛素抵抗及糖异生途径产生的内源性葡萄糖生成增加。果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase)是糖异生途径中的一个关键酶,抑制其活性可达到降低空腹血糖的目的 。因此,FBPase 作为治疗糖尿病药物的新靶点逐渐引起......
[期刊论文] 作者：韩雨薇,李彩娜,环奕,孙素娟,穆永钊,申竹芳,,
来源：中国临床药理学杂志 年份：2016
目的考察小檗碱配伍水苏糖对自发性2型糖尿病KKAy小鼠糖脂代谢及肠道菌群的影响。方法将2型糖尿病KKAy雌性小鼠随机分为模型组(水0.1 m L·10 g~(-1))、小檗碱组(小檗碱100 m...
[会议论文] 作者：赵睿,别建波,穆永钊,刘帅男,陈华龙,申竹芳,赵临襄,徐柏玲,
来源：2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 年份：2015
果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase)是肝葡萄糖异生路径的限速酶,可以催化果糖-1,6-二磷酸水解为果糖-6-磷酸[1]。已有研究表明,果糖-1,6-二磷酸酶在胰岛素抵抗和胰岛素缺乏的糖尿病动物模型的肝脏中表达增高,提示果糖-1,6-二磷酸酶对体内血糖水平具有一定的调节作用[2]......
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