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[期刊论文] 作者：肖建华,毕惠祥,
来源：寄生虫与医学昆虫学报 年份：1999
采用ＰＣＲ方法特划性扩增恶性疟原虫云南株（ＰＦＤ－３／ＹＮ）富含组氨酸蛋白Ⅱ基因，经基因序列测定后克隆于ＰＷＲ４５０－１融合蛋白表达载体，并转化大肠杆菌ＴＧ１。在不同菌株浓度及不同剂量ＩＰＴＧ诱导下检测ＨＲＰⅡ融合蛋白的表达。......
[期刊论文] 作者：陈白虹,毕惠祥,
来源：第四军医大学学报 年份：1995
一种恶性疟原虫多价重组疫苗的体液免疫反应研究陈白虹，缪军，薛采芳，毕惠祥，李英杰（寄生虫学教研室西安７１００３３第一军医大学疟疾免疫学研究室）关键词恶性疟原虫；重组疫苗；ＥＬＩＳＡ中图号Ｒ３８２．３１自杂合肽ＳＰｆ６６在猴......
[期刊论文] 作者：董文其,毕惠祥,
来源：中国寄生虫病防治杂志 年份：1999
用恶性疟原虫－痘苗病毒重组活疫苗候选株的家兔免疫血清及纯化的ＩｇＧ进行了恶性疟原虫的体外培养抑制试验，并与该目的基因的原核表达蛋白及全虫抗原进行了比较。结果在疟原虫的第一......
[期刊论文] 作者：董文其,李明,毕惠祥,李英杰,
来源：中国寄生虫病防治杂志 年份：2001
目的 测定恶性疟原虫-痘苗病毒重组活疫苗候选株免疫动物后产生白细胞介素-2（IL-2）和干扰素（IFN）的生物学活性水平。 方法 用MTT法测定了其诱导的保护性细胞免疫反应（Th1细胞免......
Construction of a vaccinia virus vectored multi--epitope live vaccine candidate for Plasmodium falci
[期刊论文] 作者：董文其,李明,毕惠祥,李英杰,
来源：Journal of Medical Colleges of PLA 年份：1999
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[期刊论文] 作者：董文其,毕惠祥,李明,李英杰,
来源：上海免疫学杂志 年份：2000
以恶性疟原虫保护性抗原复合基因—痘苗病毒重组活疫苗候选株为研究对象 ,探索其免疫血清及IgG的体外抗疟原虫能力、保护性细胞免疫反应及换人血猕猴模型动物抗攻击能力试验...
[会议论文] 作者：董文其,李明,毕惠祥,李英杰,
来源：中国原生动物学学会第十次学术讨论会 年份：1999
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[期刊论文] 作者：董文其,毕惠祥,李明,李英杰,
来源：中国寄生虫病防治杂志 年份：1999
用恶性疟原虫痘苗病毒重组活疫苗候选株的家兔免疫血清及纯化的ＩｇＧ 进行了恶性疟原虫的体外培养抑制试验，并与该目的基因的原核表达蛋白及全虫抗原进行了比较。结果在疟原虫的......
[期刊论文] 作者：董文其,李明,毕惠祥,李英杰,
来源：寄生虫与医学昆虫学报 年份：1998
将本实验室合成的一段编码恶性疟原虫不同发育阶段抗原表位基因，包括裂殖子表面抗原ＭＳＡ１、ＭＳＡ２、环子孢子蛋白ＣＳＰ及环状体感染红细胞表面蛋白ＲＥＳＡ以及来自白细胞介素－１（ＩＬ－１）和破伤风类毒素（ＴＴ）上Ｔ细胞激活......
[期刊论文] 作者：肖建华,李明,毕惠祥,王萍,李英杰,
来源：寄生虫与医学昆虫学报 年份：2000
采用PCR方法特异性扩增恶性疟原虫云南株(PFD-3/YN)丝氨酸重复抗原基因片段,经基因序列测定后克隆于pWR450-1融合蛋白表达载体,并转化大肠杆菌TG1。在不同菌体浓度及不同剂量...
[期刊论文] 作者：肖建华,李明,毕惠祥,王萍,李英杰,
来源：中国现代医学杂志 年份：2000
该文采用PCR方法特异性扩增恶性疟原虫海南株 (FCC - 1 HN)SERA基因片段 ,并将该基因片克隆于M 13噬菌体 ,用双脱氧链末端终止法进行测序 ,应用PCGENE软件对该基因序列进行了...
[期刊论文] 作者：毕惠祥,董文其,李明,高洋,
来源：广东寄生虫学会年报 年份：2000
为寻找恶性疟原虫基因工程多表位疫苗保护性评价的模型动物,利用鼠约氏疟原虫（Plasmodium yoelii）及伯氏疟原虫小鼠（Phasmodium bergher）模型对本实验室构建的恶性疟原虫（Plasmo...
[期刊论文] 作者：李明,谢毅,李英杰,任大明,毕惠祥,
来源：中国寄生虫学与寄生虫病杂志 年份：1997
目的 :在大肠杆菌中高效表达恶性疟原虫裂殖子表面抗原 MSA1- R2 ,进一步研究其生物学功能。方法 :将 MSA1- R2基因重组于 p WR4 50 I半乳糖苷酶融合蛋白表达载体中 ,转化大...
[期刊论文] 作者：肖建华,李明,毕惠祥,王萍,李英杰,
来源：中国寄生虫病防治杂志 年份：1998
用ＰＣＲ方法特异性扩增ＳＥＲＡ基因片段，并将该基因片段克隆于Ｍ１３噬菌体，用双脱氧链末端终止法进行测序，应用ＰＣＧＥＮＥ软件对该基因序列进行了分析，结果显示该基因片段长度为４５３ｂｐ，Ａ＋Ｔ／Ｇ＋Ｃ为２．６∶１，符合恶性疟原虫结构基因的......
[期刊论文] 作者：肖建华,李明,毕惠祥,王萍,李英杰,
来源：中国寄生虫学与寄生虫病杂志 年份：1999
目的：测定恶性疟原虫云南株富含组氨酸蛋白 Ｉ Ｉ部分序列，了解该虫株与其它虫株 Ｈ Ｒ Ｐ Ｉ Ｉ基因序列的差异。方法：采用 Ｐ Ｃ Ｒ 方法特异性扩增 Ｈ Ｒ Ｐ Ｉ Ｉ基因片段，并将该基因片段克隆于 Ｍ １３ 载体，用双......
[期刊论文] 作者：肖建华,李明,毕惠祥,王萍,李英杰,
来源：寄生虫与医学昆虫学报 年份：1999
采用ＰＣＲ方法特异性扩增恶性疟原虫云南株（ＰＦＤ－３／ＹＮ）富含组氨酸蛋白Ⅱ基因，经基因序列测定后克隆于ｐＷＲ４５０－１融合蛋白表达载体，并转化大肠杆菌ＴＧ１。在不同菌体浓度及不同剂量ＩＰＴＧ诱导下检测ＨＲＰⅡ融合蛋白的表达。......
[期刊论文] 作者：李明,毕惠祥,谢毅,李英杰,任大明,
来源：寄生虫与医学昆虫学报 年份：1998
将我国恶性疟原虫ＦＣＣ－１／ＨＮ株ＭＳＡ１第二区基因（ＭＳＡ１Ｒ２）和ＭＳＡ２全基因克隆入ｐＷＲ４５０－Ｉ表达载体中，在大肠杆菌中表达了ＭＳＡ１Ｒ２和ＭＳＡ２与β－半乳糖苷酶的融合蛋白，分子量分别为７２ｋＤ和９４ｋＤ，约占菌体蛋白总量的２５—３０％和５—８％。用兔抗恶性疟原虫血清进行......
[期刊论文] 作者：李明,谢毅,李英杰,任大明,毕惠祥,
来源：第一军医大学学报 年份：1995
应用ＰＣＲ技术扩增并克隆了恶性疟原虫海南、云南、安徽三个地理株的ＭＳＡ２基因，测定并分析了全基因序列。结果表明，海南、云南、安徽株ＭＳＡ２基因序列完全相同，全长为７９５ｂｐ，编码２６４个氨基酸，与ＦＣＱ－２７／ＰＮＧ株ＭＳＡ２高度同源。......
[期刊论文] 作者：李明,谢毅,李英杰,任大明,毕惠祥,
来源：第一军医大学学报 年份：1995
本文应用ＰＣＲ技术扩增并克隆了恶性疟原虫海南、云南、安徽三个地理株ＭＳＡ１第二区基因，测定并分析了基因序列。结果表明，海南、云南、安徽株扩增片段长度为４２３ｂｐ，基因序列完全相同，我国虫株ＭＳＡ１与ＷＥＬＬＣＯＭＥ株......
[期刊论文] 作者：吴英松,李明,陆家海,毕惠祥,李英杰,
来源：第一军医大学学报 年份：2002
目的探讨疟原虫乳酸脱氢酶(Plasmodiumlactatedehydrogenase,pLDH)活性与原虫密度、培养时间的关系,以及在监测药物疗效等方面的作用。方法利用酶比色法对不同原虫密度、不同...
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