搜索筛选:
搜索耗时0.8135秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 74 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2019
随着国家不断重视妇幼围产方面的发展以及人们优生意识的增强,产前诊断技术得到了飞速的发展更深入的分子检测结果结果需正确解读,但是对遗传咨询医生是一道难题.目前染色体...
[会议论文] 作者：欧阳鲁平;,
来源：第十四次全国医学遗传学学术会议 年份：2015
目的：对遗传咨询者中反复性流产夫妇的染色体结果进行分析,探究复发性流产中与男性染色体异常的因素,为指导临床遗传咨询及后续生殖干预提供指导意见.方法：2011年1月1日至2......
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平, 费冬梅,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2004
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们羽 制作:陈恬’＃陈川个美食Back to yield...
[期刊论文] 作者：邓蕊,欧阳鲁平,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2015
目的对遗传咨询者及产前诊断者的染色体结果进行分析,探讨Klinefelter综合征的临床意义。方法 2008年1月1日至2014年10月31日,在我院要求行遗传咨询的1004例不育患者,行产前...
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平,邓蕊,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2015
目的探讨性激素(FSH、LH、PRL、E2、T)检测与染色体检查在不孕患者诊断中的临床应用价值。方法通过统计分析来我院生殖中心、妇产科门诊、优生遗传门诊等就诊,且诊断为不孕症...
[期刊论文] 作者：谢意,欧阳鲁平,雷亚琴,黄红倩,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2015
目的研究遗传咨询中特殊染色体倒位与临床表现之间的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养技术,G显带技术,核型分析。结果 16 145例外周血标本,共发现罕见染色体倒位25例,其中1...
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平,覃旺尚,黄红倩,费冬梅,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2016
目的对遗传咨询者及产前诊断者的染色体结果分析进行分析,探讨Turner综合征的临床意义。方法 2012年1月1日至2014年6月30日在我院要求遗传咨询的4160例女性患者,以及行羊膜腔...
[期刊论文] 作者：谢意,欧阳鲁平,黄红倩,费冬梅,黄莹,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2016
目的通过对遗传咨询者的染色体检测结果分析,探讨Turner综合征的临床意义。方法 2012年1月1日至2015年8月31日,在我院遗传门诊、妇产科和儿科门诊等11 816例遗传咨询者,抽取...
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平,费冬梅,黄红倩,刘天盛,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2015
目的探讨早、中孕期胎儿颈项透明层(NT)、颈后皮肤皱褶(NF)阳性与胎儿染色体异常之间的关系和意义。方法通过统计分析因B超示NT、NF增厚的138例行介入性产前诊断的早、中孕期...
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平,费冬梅,黄红倩,刘天盛,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2015
目的探讨不同孕晚期产前诊断指征在胎儿染色体异常诊断中的临床应用。方法通过对有产前诊断指征的7467例孕妇抽取脐带血,行细胞遗传学检查。胎儿染色体结构异常需对父母进行...
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平,陈少科,刘天盛,费冬梅,
来源：中华围产医学杂志 年份：2014
目的 对遗传咨询者及产前诊断者的染色体结果进行分析，探讨罗伯逊易位的临床意义。方法2008年1月1日至2013年12月31日，在广西壮族自治区妇产医院要求遗传咨询的夫妇共3908对（7816例），行产前诊断的孕妇共17083例。遗传咨询的夫妇取外周血，产前诊断者取胚胎绒毛、羊水细......
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平,费冬梅,黄红倩,苏景玉,谢意,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2018
目的收集分析原发性闭经患者的细胞遗传学及临床特征,探究原发性闭经与染色体异常的关系。方法对2012年1月至2016年12月在广西壮族自治区妇幼保健院就诊的72例原发性闭经患者...
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平, 雷亚琴, 谢意, 孙惟佳, 郑陈光,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平, 覃秀云, 易赏, 张月, 孙惟佳,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2004
目的探讨染色体核型分析与单核苷酸多态性微阵列芯片技术(SingleNucleotidePolymorphismarray,SNP-array)在具有不良孕产史的高龄孕妇的遗传学检查应用价值。方法回顾分析366...
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平,黄红倩,谢意,雷亚琴,郑陈光,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2015
目的研究不同产前诊断指征在胎儿特纳综合征诊断中的应用价值。方法通过对有产前诊断指征的14 837例孕妇行羊膜腔穿刺,抽取羊水进行羊水细胞遗传学检查。胎儿染色体结构异常...
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平,雷亚琴,谢意,陈丹云,郑陈光,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2014
目的通过对2856例反复流产、不良孕产史、不孕不育等患者进行染色体结果调查,探讨染色体平衡易位携带者的临床效应。方法采用外周血淋巴细胞染色体培养技术,G显带,核型分析。...
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平,谢意,孙惟佳,刘天盛,郑陈光,,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2014
目的探讨本地区前来我院优生遗传门诊咨询者的染色体异常情况,分析染色体异常核型与临床常见疾患的关系,为临床咨询及处理提供相关参考。方法采用本科室制定的外周血淋巴细胞...
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平,黄婧,刘天盛,覃旺尚,费冬梅,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
...
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平, 刘文慧, 覃秀云, 王锦, 孙惟佳,,
来源：现代检验医学杂志 年份：2019
目的探讨染色体核型分析与单核苷酸多态性微阵列芯片技术(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)在颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚胎儿遗传学检查中的应...
[期刊论文] 作者：欧阳鲁平,刘天盛,费冬梅,黄红倩,郑陈光,,
来源：中国计划生育学杂志 年份：2014
罗伯逊易位是临床上常见的染色体畸变,是造成反复流产等不良孕产史及不孕不育等重要病因之一.罗伯逊易位又称为着丝粒融合,笔者对15920例羊膜腔穿刺标本进行产前诊断,共检测...
相关搜索：
