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[期刊论文] 作者：刘宇,柴雨柱,苏国强,,
来源：中国新药杂志 年份：2004
目的:合成替米沙坦并改进合成工艺。方法:以3-甲基-4-氨基苯甲酸为起始原料,经酯化,酰化,硝化,催化氢化,环合、水解,缩合,N-烃化和水解得替米沙坦。结果:所得产物经元素分析...
[期刊论文] 作者：柴雨柱,陈国华,王丽,范琳,,
来源：中国现代应用药学 年份：2007
目的合成盐酸度洛西汀并改进合成工艺。方法以2-乙酰噻吩为起始原料，经Mannich反应、还原、拆分、醚化、脱甲基、成盐等反应制得盐酸度洛西汀。结果所得产物经元素分析、紫外...
[期刊论文] 作者：吴晶,王足兵,柴雨柱,
来源：辽宁化工 年份：2022
目的:建立雷替曲塞对映异构体检测方法.方法:采用Daicel CHIRALPAK AGP(3.0 mm×150 mm,5μm)为色谱柱;以0.05 mol·L-1的磷酸氢二钠溶液(称取十二水合磷酸氢二钠17.9 g,加水1000 mL使溶解,摇匀,用10％磷酸调pH值至6.5,搅拌均匀,即得)-异丙醇(98:2)为流动相,等度......
[期刊论文] 作者：柴雨柱,鲁亚洲,朱先锋,陈严波,,
来源：药学与临床研究 年份：2010
目的：合成西托溴铵并改进合成工艺。方法：以氢溴酸东莨菪碱为起始原料，经中和反应、季铵化反应制得西托溴铵。结果：所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等......
[期刊论文] 作者：陈国华,姚秀梅,柴雨柱,王先登,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2008
目的改进普瑞巴林的合成工艺并分离鉴定还原副产物。方法以亚磷酸三乙酯和氯乙酸乙酯为起始原料,经Arbuzov反应、Wittig-Horner反应、Michael加成、还原、拆分5步反应得到普...
[期刊论文] 作者：吴晶,赵金红,申建伟,柴雨柱,
来源：中国处方药 年份：2022
目的 探讨噁拉戈利中间体硫酸盐晶型I的表征鉴定.方法 采用溶液结晶-悬浮搅拌法制备噁拉戈利中间体硫酸盐晶型I,并采用X-射线粉末衍射分析法(XRPD)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TGA)、偏光显微镜法(PLM)等药物固态分析方法对噁拉戈利中间体硫酸盐晶型I进......
[期刊论文] 作者：柴雨柱,徐军,王浦海,冷宗康,
来源：华西药学杂志 年份：2004
目的合成巴柳氮二钠并改进工艺。方法以对硝基苯甲酰氯为起始原料，经缩合，还原、重氮化、偶合、成盐等反应制得巴柳氮二钠。结果所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁......
[期刊论文] 作者：柴雨柱,牛犇,鲁亚洲,朱先锋,陈严波,,
来源：化工时刊 年份：2010
以1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖为起始原料经溴化、重排、酯化、氟代、溴代、缩合、脱保护等反应制得氯法拉滨。所得产物经元素分析、红外光谱、核磁共振谱...
[期刊论文] 作者：柴雨柱,徐军,王浦海,冷宗康,
来源：华西药学杂志 年份：2004
目的 合成巴柳氮二钠并改进工艺。方法 以对硝基苯甲酰氯为起始原料 ,经缩合、还原、重氮化、偶合、成盐等反应制得巴柳氮二钠。结果 所得产物经元素分析、紫外光谱、红外...
[期刊论文] 作者：申建伟,赵金红,吴晶,柴雨柱,徐丹,
来源：辽宁化工 年份：2022
开发了噁拉戈利中间体(噁拉戈利乙酯)油状物成盐结晶的条件,通过研究得到噁拉戈利乙酯的己二酸盐和磷酸盐.采用X-射线粉末衍射分析法(XRPD)、偏光显微镜法(PLM)和高效液相色谱(HPLC)等常规理化分析方法,对得到的两种盐型进行了表征.研究发现得到的己二酸盐为晶......
[期刊论文] 作者：申建伟,赵金红,吴晶,柴雨柱,徐丹,
来源：中国处方药 年份：2022
目的 研究替格瑞洛晶型Ⅱ和晶型Ⅲ之间的热力学稳定性关系.方法 制备了替格瑞洛晶型Ⅱ和晶型Ⅲ,并对两种晶型进行了X射线衍射和差示扫描量热表征,同时通过两种晶型的混悬竞争实验进行研究.结果 发现单独通过差示扫描量热数据很难对两者的热力学稳定性关系进行判......
[期刊论文] 作者：苏国强,柴雨柱,纪安成,朱兰,郭涤亮,,
来源：中国药科大学学报 年份：2006
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[期刊论文] 作者：朱春霞,刘飞,王进家,柴雨柱,徐丹,
来源：山东化工 年份：2021
对卡非佐米关键中间体的合成工艺进行了改进,以L-苯丙氨酸甲酯为起始物料,经酰胺缩合、脱保护、水解等多步反应得到得到卡非佐米的关键中间体2-吗啉基乙酰-L-高苯丙氨酰-L-亮氨酰-L-苯丙氨酸,总收率达到56.0%。其结构经1H-NMR和MS(ESI)确证。该工艺条件温和,操......
[期刊论文] 作者：赵明礼, 王喆, 舒伟, 柴雨柱, 徐丹, 朱春霞,,
来源：合成化学 年份：2020
对富马酸丙酚替诺福韦的合成工艺进行了改进,以干燥的替诺福韦为起始原料,与亚磷酸三苯酯反应得到(R)-9-(2-(苯基磷酰基甲氧基)丙基)腺嘌呤(3);3被氯化亚砜氯代得(R)-9-(2-((...
[期刊论文] 作者：赵明礼,舒伟,王喆,柴雨柱,徐丹,朱春霞,,
来源：精细与专用化学品 年份：2020
首次提出并合成了盐酸培唑帕尼的4个杂质5-(双(4-((2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基)嘧啶2-基)氨基)-2-甲基苯磺酰胺、4-((2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基)嘧啶-2-...
[期刊论文] 作者：柴雨柱,黄俊,洪声,钱祥钧,徐丹,朱春霞,,
来源：合成化学 年份：2016
以3-（2-氯嘧啶-4-基）-1-甲基吲哚和4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺为起始原料,经缩合、取代、还原、酰化及成盐反应合成了抗肿瘤药物——甲磺酸迈瑞替尼,总收率66.2%,其结构经1H NMR...
[期刊论文] 作者：袁秋慧,唐启东,柴雨柱,朱五福,果秋婷,宫平,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2012
目的研究依诺格雷的合成工艺。方法以3,4-二氟苯胺为起始原料,经取代、环合、氧化、成酯、环合、脱保护、取代等8步反应制得关键中间体3-(4-氨基苯基)-6-氟-7-甲氨基喹唑啉-2...
[期刊论文] 作者：王进家,刘飞,高剑,柴雨柱,徐丹,朱春霞,
来源：中国医药工业杂志 年份：2021
为控制甲磺酸沙芬酰胺产品的质量,本研究合成了有关物质A,即(S)-2-[3-(3-氟苄基)-4-(3-氟苄氧基)苄胺基]-丙酰胺.用对溴苯甲醚(7)与间氟苯甲酰氯(8)在Lewis酸催化下制得(5-溴-2-羟基苯基)(3-氟苄基)甲酮(9).9经还原后,与间氟溴苄(11)经取代反应生成4-溴-2-(3-氟......
[期刊论文] 作者：柴雨柱,王足兵,李志华,吴晶,徐丹,朱春霞,,
来源：合成化学 年份：2016
以盐酸多奈哌齐为起始原料,与草酸二乙酯和双氧水经一锅煮法合成了多奈哌齐的开环杂质,纯度98.8%,总收率31.2%,其结构经1H NMR和MS（ESI）确证。...
[期刊论文] 作者：柴雨柱,徐军,严相平,杜云,王浦海,冷宗康,
来源：中国现代应用药学 年份：2004
目的合成多非利特并改进合成工艺.方法以对硝基苯酚为起始原料,经取代、还原、甲磺酰化等反应制得4-(β-溴乙氧基)甲磺酰苯胺(5);以对氨基苯乙醇为起始原料,经甲磺酰化、甲氨...
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